성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 부토르파놀타르타르산염 (Butorphanol Tartrate) |
분자식 : C21H29NO2·C4H6O6 분자량 : 477.55 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Butorphanol] 중추신경계에서 상행성 통증 경로(ascending pain pathways)를 억제하고 통증에 대한 인지와 반응을 변화시키는 kappa 아편 수용체 효능제 및 mu 아편 수용체의 부분적 효능제임.; 아편과 유사하게 진통, 호흡 억제 및 진정 작용을 가짐. |
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| 약동학 | [Butorphanol] - 작용발현시간: 근육주사 및 비강: ≤15분; 정맥주사: 몇 분 이내 - 최대효과: 근육주사, 정맥주사: 0.5-1시간; 비강: 1-2시간 - 지속시간: 근육주사, 정맥주사: 3-4시간; 비강: 4-5시간 - 흡수: 빠르게 잘 흡수됨. - 분포: Vd: 305-901 L - 단백결합률: ~80% - 대사: 간에서 주요 대사체인 hydroxybutorphanol로 대사됨. - 생체이용률: 비강: 60-70% - 배설반감기: 정맥주사, 비강: ~2-9시간; hydroxybutorphanol: ~18시간 •고령자: 정맥주사, 비강: ~ 3-9시간 •신장애(CrCl <30 mL/minute): 10.5시간 •간장애: 16.8시간 - 배설: 주로 소변(70-80%; 미변화체 ~5%); 대변(15%) |
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