성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 세레콕시브 (Celecoxib) |
분자식 : C17H14F3N3O2S 분자량 : 381.37 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Celecoxib] Cyclooxygenase-2 (COX-2) 효소 활성을 감소시켜 프로스타글란딘 전구체 형성을 감소시킴으로써 프로스타글란딘 합성을 억제함; 해열, 진통, 항염작용을 나타냄. Celecoxib은 치료 농도에서 cyclooxygenase-1 (COX-1)은 억제하지 않음. |
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| 약동학 | [Celecoxib] - 흡수: 용해도가 낮아 지연됨 - 분포: Vd (겉보기[apparent]): ~7-16세 소아 및 청소년(항정상태): 8.3 ± 5.8 L/kg; 성인: ~400 L - 단백결합률: ~97% 일차적으로 알부민에 결합; 정도는 덜하지만 alpha1-acid glycoprotein에도 결합 - 대사: 간에서 CYP2C9에 의해 대사; 불활성 대사체 형성(일차적으로 alcohol, carboxylic acid 및 glucuronide 포합체) - 생체이용률: 절대: 알려져 있지 않음 - 소실 반감기: 소아 및 청소년 ~7-16세(항정 상태): 6 ± 2.7시간(범위: 3-10시간); 성인: ~11시간(공복) - 최대농도 도달시간: 소아: 중앙값: 3시간(범위: 1-5.8시간); 성인: ~3시간 - 배설: 대변(대사체로서 ~57%, 미변화체로서 <3%); 소변(대사체로서 27%, 미변화체로서 <3%); 대변 및 소변에서의 주요 대사체: Carboxylic acid 대사체(투여량의 73%); glucuronide 포합체 중 소량이 소변에서 발견됨 |
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