성분 상세정보
정보 수정요청성분명 | DL-캄파 (DL-Camphor) |
분자식 : C10H16O 분자량 : 152.24 |
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동의어 |
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작용기전 | ||
약동학 | [Camphor] - 흡수: 피부: 느림 - 분포: Vd: 2-4 L/kg - 단백결합률: 61% - 대사: 간에서 불활성 대사체로 대사됨 - 반감기: ~3시간(용매와 함께 투여 시, 반감기 ~1.5시간 감소) - 최대효과 도달시간: 단독으로 투여 시 3시간; 용매와 함께 투여 시 1시간 - 배설: 소변(대사체로서) |
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