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성분명 DL-캄파 (DL-Camphor)

분자식 : C10H16O

분자량 : 152.24

동의어
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작용기전
약동학 [Camphor]
- 흡수: 피부: 느림
- 분포: Vd: 2-4 L/kg
- 단백결합률: 61%
- 대사: 간에서 불활성 대사체로 대사됨
- 반감기: ~3시간(용매와 함께 투여 시, 반감기 ~1.5시간 감소)
- 최대효과 도달시간: 단독으로 투여 시 3시간; 용매와 함께 투여 시 1시간
- 배설: 소변(대사체로서)
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.