성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 플루니트라제팜 (Flunitrazepam) |
분자식 : C16H12FN3O3 분자량 : 313.28 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 중추신경계내 다양한 위치에서 시냅스 후부의 벤조디아제핀 수용체와 결합함으로써 GABA에 의한 염소통로 개방 빈도를 증가시킨다. 따라서 염소이온의 신경막 투과도가 증가되며, 이로 인해 신경세포의 과분극과 안정화가 초래되어 신경 흥분을 억제시킨다. | |
| 약동학 | - 흡수 : 완전
- 분포 : Vd: 3~5 L/kg - 단백결합률 : 77%~80% - 대사 : 광범위하게 간대사되어 활성 대사산물 7-aminoflunitrazepam과 N-desmethyl-flunitrazepam 형성 - 생체이용률 : 80~90% - 반감기 : IV: Flunitrazepam: 20~30시간; 7-aminoflunitrazepam: 10~16시간; N-desmethyl-flunitrazepam: 23~33시간 - 최대농도도달시간 : 45분 - 배설 : 뇨(80%; 주로 7-aminoflunitrazepam; <2% 미변화체 또는 N-desmethyl-flunitrazepam); 대변 (10%) |
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