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성분명 인슐린아스파트 (Insulin Aspart)

분자식 : C256H381N65O79S6

분자량 : 5825.54

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작용기전 [Insulin Aspart]
인슐린은 표적 조직에 있는 특정 막-결합 수용체를 통해 탄수화물, 단백질, 지방의 대사를 조절함. 인슐린의 표적 장기는 간, 골격근, 지방 조직임. 간 내에서 인슐린은 간의 글리코겐 합성을 촉진하여 지단백(lipoprotein) 형태로 순환하도록 분비함. 골격근에 대한 작용은 단백질 합성 증가, 글리코겐 합성 증가가 있음. 지방 조직 내에서는 인슐린이 순환하는 지단백을 가공하여 자유 지방산을 만들도록 촉진함으로써 중성지방(triglyceride)을 합성하고 지방세포에 저장되게 함; 또한 중성지방의 가수분해를 직접적으로 억제함. 게다가, 인슐린은 세포가 아미노산을 취하도록 촉진하고 칼륨, 마그네슘, 인산염 등 일부 이온의 세포 투과도를 증가시킴. Sodium-potassium ATPases를 활성화시킴으로써 인슐린은 칼륨의 세포내 이동을 촉진함.

보통 인슐린은 췌장에서 분비되는데, 인슐린 제품들은 약물학적 사용을 목적으로 재조합 DNA 기술을 통해 E. coli 또는 Saccharomyces cerevisiae를 이용해 제조됨. 인슐린 아스파트는 B28 위치에 aspartic acid가 있어 proline이 있는 휴먼 인슐린과 차이를 보임. 인슐린은 작용발현시간(onset), 최대농도 도달시간, 작용기간 등에 따라 분류됨(예: rapid-, short-, intermediate-, long-acting insulin). 인슐린 아스파트는 속효성(rapid-acting) 인슐린 유사체임.
약동학 [Insulin Aspart]
- 작용발현시간: 0.2~0.3시간
- 최대효과 발현시간: 1~3시간
- 지속시간: 3~5시간
- 단백결합률: <10%
- 반감기: 피하[SubQ]: 81분
- 최대혈장농도 도달시간: 40~50분
- 배설: 소변
- 청소율(Clearance): 성인: 1.22 L/시간/kg
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.