성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 프릴로카인 (Prilocaine) |
분자식 : C13H20N2O 분자량 : 220.31 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Prilocaine] 국소마취제는 축색 돌기내로 나트륨의 유입을 차단하기 위해 나트륨 채널의 세포간(intracellular) 표면에 선택적으로 결합함. 결과적으로 활동 전위의 전도와 연이는 신경 기능에 필요한 탈분극이 발생하지 않음. 나트륨 채널의 차단은 가역적임. 약물이 축색돌기로부터 멀리 확산되면 나트륨 채널 기능이 회복되고 신경 전도도 회복됨. |
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| 약동학 | [Prilocaine] - 작용발현시간: 침윤(Infiltration): 2분 미만; 최소 치조 신경 차단: 3분 미만 - 지속시간: 침윤: 절차를 위한 완전한 마취는 20분 지속됨.; 최소 치조 신경 차단: ~2.5시간 - 분포: 190-260 L; 혈액뇌장벽을 통과함. - 단백결합률: 40-55% - 대사: 주로 간에서 대사되며, 신장에서는 더 적은 정도로 대사됨.; Prilocaine은 amidases에 의해 가수분해 되어 ortho-toluidine and N-propylalanine을 생성함.; 이들 화합물은 또한 고리 수산화(ring hydroxylation)를 거칠 수 있음. - 반감기: 1.6시간; 간 또는 신장애가 있는 경우 연장됨. - 배설: 소변(미변화체로 5% 미만) |
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