성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 프레드니솔론발레로아세테이트 (Prednisolone Valeroacetate) |
분자식 : C28H38O7 분자량 : 486.60 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Prednisolone] <전신용> 다형핵 백혈구(polymorphonuclear leukocytes)의 이동 억제와 증가된 모세혈관 투과성 역전을 통해 염증을 감소시킴.; 림프계의 활성과 용량을 감소시켜 면역계를 억제함. <안과용> 부종, 백혈구 이동, 피브린 침착, 모세혈관 증식 및 확장을 억제하여 염증을 감소시키고, 콜라겐 침착과 흉터 생성을 감소시킴. <외용> 합성 glucocorticoid인 prednisolone은 단백질 합성을 조절하여 염증을 감소시킴. |
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| 약동학 | [Prednisolone] <전신용> - 지속시간: 18-36시간 - 흡수: 빠름.; 잘 흡수됨. - 분포: Vd: 0.22 - 0.7 L/kg - 단백결합률(농도 의존적임): 70-90%(알부민과 corticosteroid 결합 글로불린에 결합됨.); 고령자에서 감소됨. - 대사: 주로 간대사 - 반감기: 2-4시간; 어린이에서 감소되고 간질환에서 증가됨. - 최대혈장농도 도달시간: 1-2시간; 음식과 함께 섭취 시 연장됨. - 배설: 주로 소변(sulfate 및 glucuronide 포합체) <외용> - 흡수: 직장: 전신으로 20% 이상 흡수됨.; 점막이 손상되었거나 염증이 있으면 50%까지 흡수됨. - 단백결합률: 90-95% - 대사: 주로 간대사 - 배설: 소변(미변화체 및 유리/포합 대사체로) |
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