성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 엔테카비르 (Entecavir) |
분자식 : C12H15N5O3 분자량 : 277.28 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Entecavir]
세포내에서 인산화되어 GTP가 되고 이는 자연기질과 경쟁하여 효과적으로 hepatitis B 바이러스 중합효소를 저해함 ; 효소저해는 역전사효소 작용을 가로막고 이는 바이러스 DNA 합성을 감소시킴. |
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| 약동학 | [Entecavir]
- 분포: 광범위하게 분포함 (Vd는 체액을 초과함) - 단백결합률: ~13% - 대사: 일부가 간에서 glucuronide/sulfate conjugation 대사를 거침. - 반감기: Terminal: -5-6 일; accumulation -24 시간 - 최고혈장농도 도달시간: 0.5-1.5 시간 - 배설: 소변 (미변화체로 60~73%) |
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