성분 상세정보
정보 수정요청성분명 | 베포타스틴베실산염 (Bepotastine Besylate) |
분자식 : C27H31ClN2O6S 분자량 : 547.06 |
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동의어 |
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작용기전 | [Bepotastine] 직접적인 H1-수용체 길항제로서 비만세포에서 히스타민 분비를 억제함. |
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약동학 | [Bepotastine] - 작용발현시간: 3분 이내 - 지속시간: 16시간까지 - 흡수: 전신 흡수 최소 - 단백결합률: ~55% - 대사: CYP효소를 통한 대사 최소 - 최대혈청농도 도달시간: 1-2시간 - 배설: 소변(미변화체로서 ~75%-90%) |
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