성분 상세정보
정보 수정요청성분명 | 사람인슐린 (Insulin Human) |
|
---|---|---|
동의어 |
|
|
작용기전 | 인슐린은 목표 조직상의 특정한 세포막 결합 수용체를 경유, 작용하여 탄수화물,단백질,지방의 대사를 조절함.
인슐린에 대한 목표기관은 간, 골격근 및 지방조직임. 간내에서 인슐린은 글리코겐 합성을 촉진함. 인슐린은 간에서 지방산 합성을 증진하고, 합성된 지방산은 지질단백질로서 전체 체내로 방출됨. 인슐린은 골격근 효과는 단백질과 글리코겐 합성을 증가시킴. 지방조직 내에서 인슐린은 순환 중인 지질단백질을 가공하여 지방산으로 나누고, 이는 지방세포에서 중성지방 합성 및 저장을 용이하게 함. 게다가 인슐린은 아미노산의 세포 내 유입을 촉진하고 칼륨,마그네슘,인 등의 이온 투과도를 증가시킴. 나트륨-인 ATPase를 활성화시킴으로써 인슐린은 칼륨의 세포내 이동을 촉진함. 정상적으로는 췌장에서 분비되는 인슐린은 E.coli와 Saccharomyces cerevisiae를 사용한 재조합 DNA 기술을 통해 약리적 사용 용도로 생산됨. 인슐린은 발현시간, 최대농도 및 약효유지시간 등에 근거하여 분류됨.(초단기, 단기, 중간 및 장기작용 인슐린) |
|
약동학 | 흡수속도,발현시작 및 지속시간은 주사부위,운동, 지방이상증, 국소혈액공급 및 온도에 의해 영향을 받음.
Onset of action: SubQ : 0.5 시간. Peak effect: SubQ: 2.5-5 시간. Duration: SubQ : U-100: 4-12 시간 (용량에 따라 증가할 수 있음) U-500: 24시간 까지. Distribution : Vd : 0.26-0.36 L/kg Bioavailability: SubQ: 55% to 77% Half-life elimination: I.V.: -0.5-1 시간 (용량 의존적); SubQ: 1 시간. Time to peak, plasma: SubQ: 0.8-2 시간. Excretion: 소변. |
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.