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성분명 메틸올세팔렉신리시네이트 (Methylol Cefalexin Lysinate)

분자식 : C16H16N3O5S·C6H15N2O2

분자량 : 509.58

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작용기전 [Cefalexin (Cephalexin)]
1개 이상의 penicillin-binding proteins (PBPs)에 결합하여 세균 세포벽에서 펩티도글리칸(peptidoglycan) 합성의 최종 펩티드전이(transpeptidation) 단계를 억제함으로써 세균 세포벽 생합성을 억제함. 세포벽 조립이 정지되어 있는 동안 세포벽 자가용해 효소(autolysins 및 murein hydrolases)의 활성은 계속 진행되어 결국 세균이 용해됨.
약동학 [Cefalexin (Cephalexin)]
- 흡수: 빠름(90%); 어린 소아에서 지연되며 신생아에서는 50%까지 감소될 수 있음
- 분포: 쓸개, 간, 신장, 뼈, 객담, 담즙, 흉막액 및 활액 등 대부분의 조직 및 체액으로 널리 분포됨; 뇌척수액(CSF) 통과는 불량함
- 단백결합률: 6%-15%
- 소실반감기: 신생아: 5시간; 3-12개월 소아: 2.5시간; 성인: 0.5-1.2시간(신손상 시 연장됨)
- 최대혈청농도 도달시간: ~1시간
- 배설: 8시간 이내에 소변으로 배설(미변화체로서 80%-100%)
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.