성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 빌다글립틴 (Vildagliptin) |
분자식 : C17H25N3O2 분자량 : 303.40 |
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| 작용기전 | [Vildagliptin] Vildagliptin은 dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) 효소를 차단하여 활성 인크레틴 수치가 지속되게 함. 인크레틴 호르몬(예: glucagon-like peptide-1 [GLP-1] 및 glucose-dependent insulinotropic polypeptide [GIP])은 췌장 베타세포에서 인슐린 합성 및 분비를 증가시키고 췌장 알파세포에서 글루카곤 분비를 감소시킴으로써 혈당 항상성을 조절함. 글루카곤 분비 감소는 간의 당 합성 감소로 이어짐. 정상적인 생리적 환경에서 인크레틴 호르몬은 소장에서 분비되며 식사에 반응하여 수치가 증가함; 인크레틴 호르몬은 DPP-4 효소에 의해 빠르게 불활성화됨. |
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| 약동학 | [Vildagliptin] - 지속시간: >50% DPP-IV 억제: ~14시간 - 흡수: 빠름 - 분포: Vd: 71 L - 단백결합률: ~9.3% - 대사: 투여량의 69%가 대사됨(57%는 단일 불활성 대사체로 가수분해됨); CYP450 효소에 의해 대사되지는 않음 - 생체이용률: 85% - 반감기: ~3시간 - 최대혈중농도 도달시간: ~1.7시간(공복 시); 2.5시간(식사 시) - 배설: 소변(85%, 미변화체로서 23%); 대변(15%) |
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