성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 수니티닙말산염 (Sunitinib Malate) |
분자식 : C26H33FN4O7 분자량 : 532.56 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Sunitinib] Platelet-derived growth factors (PDGFRα, PDGFRβ), vascular endothelial growth factors (VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3), FMS-like tyrosine kinase-3 (FLT3), colony-stimulating factor type 1 (CSF-1R) 및 glial cell-line-derived neurotrophic factor receptor (RET)을 포함한 다양한 수용체 tyrosine kinases를 억제하여 항종양 및 혈관형성억제 작용을 나타냄. |
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| 약동학 | [Sunitinib] - 분포: Vd/F: 2230 L - 단백결합률: Sunitinib: 95%; SU12662: 90% - 대사: 간대사; 주로 CYP3A4에 의해 활성이 있는 N-desethyl 대사체, SU12662로 대사됨. - 반감기: 최종(terminal): Sunitinib: 40-60 시간; SU12662: 80-110 시간 - 최대혈장농도 도달시간: 6-12 시간 - 배설: 대변 (61%); 소변 (16%) |
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