성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 유데나필 (Udenafil) |
분자식 : C25H36N6O4S 분자량 : 516.66 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Udenafil] 직접적으로 음경 발기(penile erections)를 유발하지 않음. 그러나 성적 자극에 대한 반응에 영향을 미침. 음경 발기의 생리적 기전은 성적 자극 동안에 해면체(corpus cavernosum)에서 산화질소(nitric oxide, NO)의 방출과 관련됨. NO는 guanylate cyclase를 활성화시키고, 이는 cyclic guanosine monophosphate (cGMP) 수치를 증가시켜 평활근을 이완시키고 해면체로의 혈액 유입을 증가시킴. Udenafil은 해면체에서 cGMP를 분해시키는 phosphodiesterase type 5 (PDE-5)를 억제하여 NO의 효과를 증가시킴.; 성적 자극이 NO의 국소 방출을 유발하면, undenafil에 의한 PDE-5 억제는 해면체에서 cGMP 수치를 증가시켜 평활근을 이완시키고 해면체로의 혈액 유입을 증가시킴, 성적 자극이 없으면 효과가 없음. |
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| 약동학 | [Udenafil] - 작용발현시간: 1-4시간 - 작용지속시간: 8-12시간 - 흡수: 빠르고 거의 완전함. - 단백결합률: 93.9%(udenafil); 98.8%(DA-8164) - 대사: 주로 CYP3A4에 의해, 부분적으로 CYP3A5에 의해 간에서 3개의 대사체로 대사됨.: 주요 활성 대사체(DA-8164)로의 전환은 주로 CYP3A4에 의함. - 생체이용률: ~25%(큰 초회통과효과) - 최대혈청농도 도달시간: 1-1.5시간 - 배설: 주로 대변(88%); 소변(10%) |
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