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성분명 미티글리니드칼슘수화물 (Mitiglinide Calcium Hydrate)

분자식 : C19H25NO3

분자량 : 315.41

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작용기전 Mitiglinide는 비-설포닐우레아계 혈당강하제로서 ATP-의존적 칼륨 채널을 차단하여 막을 탈분극화하고 칼슘 채널을 통해 칼슘이 유입되게 함. 세포내 칼슘은 췌장 베타세포에서 인슐린이 분비되도록 촉진함.
약동학 - 작용발현시간: 빠름
- 분포: Vd/F 0.16 L/kg
- 대사: 간 및 신장; UGT1A9 및 1A3 효소에 의해 glucuronide 포합체 형성, CYP2C9에 의해 hydroxymetabolites 형성
- 반감기: ~1.2시간
- 최대혈청농도 도달시간: 0.23~0.28시간(식사 직전 투여 시; 식후 투여 시 지연됨)
- 배설: 소변(일차적으로 glucuronide 포합체 대사체로서 54%~74%, 미변화체로서 <1%); 대변(~6%)
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.