성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 타이제사이클린 (Tigecycline) |
분자식 : C29H39N5O8 분자량 : 585.65 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Tigecycline] 감수성 있는 세균의 30S ribosomal subunit에 결합하여 단백질 합성을 억제하는 glycylcycline 항생제임. 일반적으로 정균작용을 하는 것으로 간주되나, S. pneumoniae 및 L. pneumophila isolates에 대한 살균 활성이 입증되었음. Tigecycline는 minocycline (9-t-butylglycylamido minocycline) 유도체로 tetracycline계로 분류되지 않으나 약간의 계열과 관련된 부작용이 나타날 수 있음. Tigecycline은 methicillin-resistant staphylococci을 포함한 다양한 G(+) 및 G(-) 세균성 병원균에 대한 활성을 나타냄. |
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| 약동학 | [Tigecycline] - 분포: Vd: 어린이(8-11세): 2.84 L/kg (범위: 0.397-11.2 L/kg); 성인: 7-9 L/kg; 광범위한 조직 분포; 담낭, 폐 및 결장으로 분포됨. - 단백결합률: 71-89% - 대사: 간에서 glucuronidation, N-acetylation 및 epimerization를 통해 각각 투여량의 10% 미만인 다양한 대사체로 대사됨. - 반감기: 단회 투여: 27시간; 반복 투여 후: 42시간; 중증도 간강애 환자에서 23%까지 증가되고 중증 간장애 환자에서 43%까지 증가됨. - 배설: 대변(59%, 주로 미변화체로); 소변(33%, 미변화체로 총 투여량의 22%와 함께) 청소율: 중등도 간장애 환자에서 25%까지 감소되고, 중증 간장애 환자에서 55%까지 감소됨. |
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