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성분명 실로도신 (Silodosin)

분자식 : C25H32F3N3O4

분자량 : 495.54

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작용기전 [Silodosin]
Silodosin은 전립선과 방광에 존재하는 알파1A-아드레날린성 수용체의 선택적 길항제임.
전립선에서 평활근 긴장도는 알파1A-아드레날린성 수용체에 의해 조절됨.; 이들 수용체 차단은 방광경부와 전립선 평활근을 이완시켜 소변 흐름을 향상시키고 양성 전립선 비대증(BPH)의 증상을 감소시킴.
전립선의 알파1-수용체의 약 75%가 알파1A 아형임.
약동학 [Silodosin]
- 흡수: 빠르게 흡수됨.
- 분포: Vd: 49.5 L
- 단백결합률: ~97%
- 대사: CYP3A4, glucuronidation, alcohol 및 aldehyde dehydrogenase 경로에 의해 광범위하게 대사됨.; KMD-3213G (in vitro에서 활성을 나타냄) 및 KMD-3293 (중요하지 않음) 대사체가 생성됨.
- 생체이용률: ~32%; 캡슐의 내용물이 사과소스의 큰 스푼 위에 뿌려져 투여된 경우 생체이용률은 변경되지 않음.
- 반감기: 건강 지원자: silodosin: ~13시간(평균); KMD-3213G: ~24시간
- 최대혈장농도 도달시간: silodosin: ~3시간; KMD-3213G: ~5.5시간
- 배설: 대변(55%); 소변(34%)
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