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성분명 에스오메프라졸스트론튬사수화물 (Esomeprazole Strontium Tetrahydrate)
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작용기전 [Esomeprazole]
omeprazole의 S-이성질체임.
Proton pump 저해제는 위벽세포에서 H+/K+-ATPase의 저해에 의해 위산분비를 억제함.
약동학 [Esomeprazole]
- 분포: V d55: 16 L
- 단백결합률: 97%
- 대사: 주로 CYP2C19에 의해 간에서 대사되고 일부는 3A4에 의해 hydroxy, desmethyl, sulfone 대사체로 전환됨.(모두 비활성형임)
-생체이용률 : 반복투여에 의해 90% (경구)
- 소실반감기: 1-1.5 시간
- 최대농도도달시간: 경구 1.5-2 시간
- 배설: 소변 (80%, 주로 비활성의 대사체로서; <1 % 활성물질로서); 대변(20%)
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.