성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 페북소스타트 (Febuxostat) |
분자식 : C16H16N2O3S 분자량 : 316.37 |
|---|---|---|
| 동의어 |
|
|
| 작용기전 | [Febuxostat]
Febuxostat는 선택적으로 hypoxanthine을 xanthine으로, xanthine을 요산으로 전환시키는 효소인 xanthine oxidase를 억제하여 요산을 감소시킴. 치료 용량에서는 퓨린과 피리미딘 합성에 관여하는 다른 효소들은 억제하지 않음. |
|
| 약동학 | [Febuxostat]
- 흡수: 49% 이상 - 분포: ~50 L - 단백결합률: ~99%, 주로 알부민에 결합됨. - 대사: 광범위하게 uridine diphsophate glucuronosyltransferase(UGTs) 1A1,1A3,1A9,2B7에 의해 포합체를 형성하고 cytochrome P450(CYP) 1A2,2C8, 2C9과 non-P450 효소에 의해 산화됨. 산화에 의해 활성 대사체가 형성됨. - 반감기 : ~5-8 시간. - 최대혈장농도 도달시간 : 1-1.5 시간. - 배설 : 소변(~49% 주로 대사체, 3% 미변화체) ; 대변(~45% 주로 대사체, 12% 미변화체) |
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.