성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 리바록사반 (Rivaroxaban) |
분자식 : C19H18ClN3O5S 분자량 : 435.87 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Rivaroxaban] 내인성/외인성 응고 단계에서 응고인자 Xa(Fxa) 직접적, 선택적, 가역적 억제를 통해 혈소판 활성화와 섬유소 응괴(fibrin clot)형성을 억제함. Factor Va, 칼슘이온, factor II 및 인지질로 구성된 prothrombinase complex의 일부분인 Fxa는 prothrombin의 thrombin으로의 전환을 촉진함. Thrombin은 혈소판을 활성화시키고 fibrinogen의 fibrin으로의 전환을 촉진함. |
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| 약동학 | [Rivaroxaban] - 흡수: 빠름. - 분포: Vdss: ~50 L - 단백결합률: ~92-95%(주로 알부민에 결합된.) - 대사: CYP3A4/5 및 CYP2J2에 의해 간에서 대사됨. - 생체이용률: 절대 생체이용률: 10 mg 용량: ~80-100%; 20 mg 용량: ~ 66%(공복; 음식과 함께 투여 시 증가됨.) - 반감기: 최종(terminal): 5-9시간; 고령자: 11-13시간 - 최대혈장농도 도달시간: 2-4시간 - 배설: 소변(주로 능동적 세뇨관 분비를 통해 66%[미변화체로 ~36%; 비활성 대사체로 30%]); 대변(28%[미변화체로 7%; 비활성 대사체로 21%]) |
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