성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 파조파닙염산염 (Pazopanib Hydrochloride) |
분자식 : C21H24ClN7O2S 분자량 : 473.98 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Pazopanib] Tyrosine kinase (multikinase) 저해제임 ; 세포표면의 혈관 내피세포증식인자 수용체(VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3),혈소판유래성장인자수용체(PDGFR-alpha와 beta), 섬유아세포성장인자 수용체(FGFR-1,-3), 사이토카인 수용체(cKIT), 인터루킨-2 수용체 유도 T-세포 kinase, 백혈구 특이적 단백질 tyrosine kinase(Lck)와 transmembrane glycoprotein receptor tyrosine kinase(c-Fms)억제에 의한 혈관신생 억제를 통해 종양 성장을 제한함. |
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| 약동학 | [Pazopanib] - 단백결합률: >99% - 대사: 간대사; 주로 CYP3A4에 의해 대사되면, CYP1A2 및 CYP2C8에 의해서는 미미하게 대사됨. -생체이용률: 생체이용률의 속도와 정도는 음식물과 함께 복용 증가되며, 정제가 부셔진 경우 증가됨. - 반감기: ~31시간 - 배설: 대변(주로); 소변(<4%) |
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