성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 엑시티닙 (Axitinib) |
분자식 : C22H18N4OS 분자량 : 386.473 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Axitinib] Axitinib은 선택적 2세대 tyrosine kinase 억제제로서, vascular endothelial growth factor receptors (VEGFR-1, VEGFR-2, and VEGFR-3)을 억제함으로써 혈관신생 및 종양성장을 차단함. |
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| 약동학 | [Axitinib] - 흡수: 빠름 - 분포: Vd: 160 L - 단백결합률: >99%; 일차적으로 알부민에 결합하며 alpha1 acid glycoprotein (AAG)에도 결합함 - 대사: 간; 일차적으로 CYP3A4/5에 의해 대사되며, 정도는 덜하지만 CYP1A2, CYP2C19, UGT1A1에 의해서도 대사됨. - 생체이용률: 58% - 반감기: 2.5~6.1시간 - 최대농도 도달시간: 2.5~4시간 - 배설: 대변(~41%; 미변화체로서 12%); 소변(~23%; 대사체로서) |
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