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성분명 라코사미드 (Lacosamide)

분자식 : C13H18N2O3

분자량 : 250.29

동의어
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작용기전 [Lacosamide]
In vitro 연구에 따르면, lacosamide는 나트륨 channel의 느린 활성화를 강화시켜 과흥분된 신경 세포막을 안정화시키고 반복적인 신경 흥분을 억제함.(나트륨 channel의 빠른 비활성화에는 영향을 미치지 않음.)
약동학 [Lacosamide]
- 흡수: 경구: 완전함.
- 분포: Vd: ~0.6 L/kg
- 단백결합률: <15%
- 대사: CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19에 의해 간에서 활성이 없는 대사체로 대사됨.
- 생체이용률: ~100%
- 반감기: 성인: ~13시간
- 최대혈장농도 도달시간: 경구: 1-4시간
- 배설: 소변(95%; 미변화체로 40%, 비활성 대사체로 30%, 특정화되지 않은 대사체로 20%); 대변(0.5% 미만)
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.