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성분명 에슬리카르바제핀아세테이트 (Eslicarbazepine Acetate)

분자식 : C17H16N2O3

분자량 : 296.32

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작용기전 정확한 작용 기전은 알려져 있지 않음. in vitro 시험에 의하면, 에슬리카르바제핀 아세테이트 및 그 대사물이 voltage-gated 나트륨 통로의 비활성화 상태를 안정화시켜 활성화 상태로 돌아오는 것을 막고 이로써 반복적 신경세포 발화를 방지. 인체에서 에슬리카르바제핀 아세테이트의 약리 활성은 주로 활성대사체 에슬리카르바제핀을 통해 발생.
약동학 - 분포 : Vd: 0.87 L/kg
- 단백결합률 : <40%
- 대사 : 가수분해성 초회 통과 대사를 통해 주요 활성 대사체인 에슬리카르바제핀으로 신속하고 광범위하게 생체전환됨. 활성대사체는 비활성 글루쿠로니드로 더 대사됨; minor 대사체로는 활성이 있는 것으로 나타난 R-리카르바제핀 및 옥스카르바제핀이 있음.
- 생체이용률 : >90%
- 소실반감기 : 소아 4~17세: 10-16시간; 성인: 13-20시간
- 최대농도도달시간 : Eslicarbazepine: 소아 4~17세: 1-3시간; 성인: 1-4시간
- 배설 : 뇨(90%; ~66% eslicarbazepine, ~33% 글루쿠로니드 접합체 형태, ~10% 기타 minor 대사체)
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.