성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 반데타닙 (Vandetanib) |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Vandetanib]
Vandetanib은 multikinase 억제제로서, 세포내 신호와 혈관신생, 세포 증식을 선택적으로 차단하는 epidermal growth factor reception (EGFR), vascular endothelial growth factor (VEGF), rearranged during transfection (RET), protein tyrosine kinase 6 (BRK), TIE2, EPH kinase receptors, SRC kinase receptors와 같은 tyrosin kinases를 억제함. |
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| 약동학 | [Vandetanib]
- 흡수: 느림. - 단백결합율: ~90%; 알부민과 alpha 1-acid-glycoprotein에 결합됨. - 분포: Vd: ~7450 L - 대사: 간에서 CYP3A4에 의해 N-desmethyl vandetanib으로 대사되며, flavin-containing monooxygenase enzymes에 의해 vandetanib-N-oxide로 대사됨. - 생체이용률: 음식에 의한 영향 없음. - 반감기: 19일 - 최대혈중농도 도달시간: 6시간(범위: 4~10시간) - 배설: 대변(~44%); 소변(~25%) |
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