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성분명 아비라테론아세테이트 (Abiraterone Acetate)

분자식 : C26H33NO2

분자량 : 391.55

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작용기전 [Abiraterone Acetate]
안드로겐 생합성에 필요한 효소로서 고환, 부신, 전립선 종양 조직에 발현되는 CYP17 (17 alpha-hydroxylase/C17,20-lyase)를 선택적, 비가역적으로 억제함. 테스토스테론 전구체인 dehydroepiandrosterone (DHEA)과 androstenedione의 형성을 억제함.
약동학 [Abiraterone Acetate]
- 분포: Vdss: 19,669 ± 13,358 L
- 단백결합률: >99%; 알부민 및 alpha1-acid glycoprotein에 결합
- 대사: Abiraterone acetate는 활성 대사체인 abiraterone으로 가수분해됨; CYP3A4와 SULT2A1를 통해 비활성 대사체인 abiraterone sulphate와 N-oxide abiraterone sulphate로 추가적으로 대사됨;
- 생체이용률: 음식에 의해 전신 노출 증가
- 반감기: 14.4~16.5시간(Acharya 2012); 경증 및 중등도 간손상 환자에서 각각 ~18시간 및 ~19시간까지 연장됨
- 최대농도 도달시간: 2시간(Acharya 2012)
- 배설: 대변(~88%); 소변(~5%)
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.