성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 덱스란소프라졸 (Dexlansoprazole) |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 프로톤펌프억제제(Proton pump inhibitors, PPI)임.; 위산분비의 마지막단계를 차단하는 (H+, K+)-ATPase를 억제하여 위벽세포에서 위산 분비를 감소시킴. | |
| 약동학 | - 분포: Vd: 증상이 있는 위식도역류질환: 40 L
- 단백결합률: 96-99% - 대사: CYP2C19-매개 수산화 및 CYP3A4-매개 산화를 통해 간에서 광범위하게 대사됨; 환원에 의해 활성이 없는 sulfate, glucuronide 및 glutathione 포합체로 대사됨. - 생체이용률: 음식물과 함께 투여 시 증가될 수 있음. - 배설반감기: ~1-2시간 - 최대혈청농도 도달시간: 1) 캡슐: 비고: 이중방출제형에 따른 2개의 최고약물농도: 첫번째 최고약물농도: 1시간과 2시간 사이, 두번째 최고약물농도: 4시간과 5시간 사이 2) 구강붕해정: 4시간(범위: 1-6시간) - 배설: 소변(대사체로서 ~51%); 대변(~48%) 비고: CYP2C19 다형성(polymorphism)은 dexlansoprazole 노출에 영향을 미치는 것으로 예상됨. Dexlansoprazole을 단회투여한 일본 남성을 대상으로 한 연구에서, Cmax(최고혈중농도)와 AUC(곡선하면적)이 정상 속도 대사자(extensive metabolizers)보다 중간 속도 대사자(intermediate metabolizers)에서 2배까지 더 컸음. 게다가 평균 Cmax와 AUC는 일반 속도 대사와 비교 시 느린 대사자(poor metabolizers)에서 각각 4배와 12배까지 더 컸음. |
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