성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 브렌툭시맙베도틴 (Brentuximab Vedotin) |
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| 작용기전 | [Brentuximab Vedotin]
Brentuximab vedotin은 항체-약물 결합체(antibody drug conjugate, ADC)로서 CD30을 표적으로 하며, 다음 3개 요소로 구성됨: 1) 항체 부위: CD30-특이적 chimeric IgG1 항체 cAC10; 2) 약물 부위: 미세관(microtubule) 파괴 제제, monomethylauristatin E (MMAE); 3) 연결 부위: protease cleavable dipeptide linker (MMAE를 cAC10에 공유결합시킴). 이 결합체는 CD30을 발현하는 세포에 결합하여 세포 내로 유입될 수 있는 복합체를 형성하고 MMAE를 방출함. MMAE는 세관(tubules)에 결합하여 세포주기 정지(G2/M phase) 및 세포자멸사를 유도하여 세포 미세관망(cellular microtubule network)을 파괴함. |
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| 약동학 | [Brentuximab Vedotin]
- 분포: Vdss: ADC: ~6-10 L - 단백결합률: MMAE: 68%~82% - 대사: MMAE: 최소, 일차적으로 CYP3A4/5에 의해 산화됨 - 반감기: 최종(Terminal): ADC: ~4 to 6일 - 최대농도 도달시간: ADC: 주입(infusion) 종료시점; MMAE: ~1-3일 - 배설: MMAE: 대변(~72%, 일차적으로 미변화체로 배설); 소변 |
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