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성분명 라사길린메실산염 (Rasagiline Mesylate)

분자식 : C13H17NO3S

분자량 : 267.34

동의어
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작용기전 [Rasagiline]
도파민 이화작용에 중요한 역할을 하는 강력한, 비가역적 및 선택적 MAO-B( monoamine oxidase type B) 억제제임. 뇌의 선조체 영역의 도파민 고갈 억제는 파킨슨병의 교감신경성 운동 결함을 감소시킴. 신경 퇴화의 증상 발현과 진행을 지연시킬 수 있는 신경보호작용(항산화, 항세포사멸)에 대한 실험실적 근거 또한 있음.
약동학 [Rasagiline]
- 지속시간: ~1주(비가역적 억제)
- 흡수: 빠름.
- 단백결합률: 88-94%, 주로 알부민에 결합됨.
- 대사: 간에서 CYP1A2에 의해 N-dealkylation 및/또는 hydroxylation되어 다양한 비활성 대사체로 대사됨.
- 분포: Vdss: 87 L
- 생체이용률: ~36%
- 반감기: ~3시간(비가역적 억제이므로 생물학적 효과와 관련없음.)
- 최대혈장농도(plasma) 도달시간: ~1시간
- 배설: 소변(62%, 총 용량의 1%미만이 미변화체로 배설됨); 대변(7%)
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.