성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 에스조피클론 (Eszopiclone) |
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| 작용기전 | [Zopiclone] Zopiclone은 cyclopyrrolone 유도체이며 benzodiazepines과 유사한 약리적 프로파일을 가짐. Zopiclone은 수면 잠복기(sleep latency)를 감소시키고 수면 지속시간을 증가시키며 야간 각성(nocturnal awakenings)의 회수를 감소시킴. |
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| 약동학 | [Zopiclone] - 분포: Vd: ~92-105L; 혈관으로부터 빠르게 발생함. - 단백결합률: ~ 45% - 대사: CYP3A4 및 CYP2C8에 의해 간에서 광범위하게 대사됨.; 대사체는 미미한 활성을 갖거나 활성이 없음. - 생체이용률: 77%; 고령자: 94% - 반감기: ~5시간; 고령자: ~7시간; 간장애: ~12시간 - 최대혈청농도 도달시간: 2시간 미만; 간장애: 3.5시간 - 배설: 소변(75%; 미변화체로 ~4-5%); 대변(16%) |
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