성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 라무시루맙 (Ramucirumab) |
|
|---|---|---|
| 동의어 |
|
|
| 작용기전 | [Ramucirumab] Ramucirumab은 재조합 단클론항체로서 vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2)를 억제함. Ramucirumab은 VEGFR2에 높은 친화도를 가지고 있으며, 이에 결합하여 VEGFR 리간드, VEGF-A, VEGF-C, VEGF-D의 결합을 차단함. 이를 통해 VEGFR2의 활성화를 억제하고 내피세포의 증식 및 이동을 억제함. VEGFR2 억제는 종양 혈관분포 및 성장을 감소시킴. |
|
| 약동학 | [Ramucirumab] - 반감기: 14일 |
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.