성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 엠파글리플로진 (Empagliflozin) |
분자식 : C23H27ClO7 분자량 : 450.91 |
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| 작용기전 | [Empagliflozin] Empagliflozin은 근위신장세뇨관에 있는 sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2)를 억제함으로써 세뇨관 내강(lumen)에서 여과된 포도당의 재흡수를 감소시키고 포도당 신장 역치(renal threshold for glucose, RTG)를 낮춤. SGLT2는 여과된 포도당 재흡수의 주요 부위로서, 여과된 포도당의 재흡수가 감소하고 RTG가 낮아지면 요중 당 배설이 증가하게 되어 혈당 농도가 감소하게 됨. |
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| 약동학 | [Empagliflozin] - 분포: Vd: 73.8 L - 단백결합률: 86.2% - 대사: 일차적으로 UGT2B7, UGT1A3, UGT1A8, UGT1A9에 의해 글루쿠로니드화(glucuronidation) 되어 minor 대사체가 됨 - 반감기: 12.4시간 - 최대농도 도달시간: 1.5시간 - 배설: 소변(54.4%; 미변화체로서 50%); 대변(41.2%; 대부분 미변화체) |
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