성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 에스오메프라졸마그네슘이수화물 (Esomeprazole Magnesium Dihydrate) |
분자식 : C34H36MgN6O6S2 분자량 : 713.12 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Esomeprazole]
omeprazole의 S-이성질체임. Proton pump 저해제는 위벽세포에서 H+/K+-ATPase의 저해에 의해 위산분비를 억제함. |
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| 약동학 | [Esomeprazole]
- 분포: V d55: 16 L - 단백결합률: 97% - 대사: 주로 CYP2C19에 의해 간에서 대사되고 일부는 3A4에 의해 hydroxy, desmethyl, sulfone 대사체로 전환됨.(모두 비활성형임) -생체이용률 : 반복투여에 의해 90% (경구) - 소실반감기: 1-1.5 시간 - 최대농도도달시간: 경구 1.5-2 시간 - 배설: 소변 (80%, 주로 비활성의 대사체로서; <1 % 활성물질로서); 대변(20%) |
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