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성분명 보티옥세틴브롬화수소산염 (Vortioxetine hydrobromide)

분자식 : C18H23BrN2S

분자량 : 379.36

동의어
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작용기전 [Vortioxetine]
Vortioxetine은 serotonin (5-HT)의 재흡수를 억제함.; 5-HT1A 수용체에 효능 활성을 지니고, 5-HT3 수용체에 길항 활성을 지님.
약동학 [Vortioxetine]
- 흡수: 음식물에 의해 영향을 받지 않음.
- 분포: Vd: 2600 L
- 단백결합률: 98%
- 대사: 간에서 주로 CYP450 동종효소, 주로 CYP2D6에 의한 산화, 연이은 글루크론산 포합에 의해 비활성 카르복시산 대사체로 대사됨.
- 생체이용률: 75%
- 배설반감기: ~66시간
- 최대혈중농도 도달시간: 7-11시간
- 배설: 소변(59%); 대변(26%)
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