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성분명 이프라글리플로진L-프롤린 (Ipragliflozin L-proline)

분자식 : C26H30FNO7S

분자량 : 519.58

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작용기전 [Ipragliflozin]
Ipragliflozin은근위신장세뇨관에 있는 sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2)를 억제함으로써 세뇨관 내강( lumen)에서 여과된 포도당의 재흡수를 감소시키고 포도당 신장 역치(renal threshold for glucose, RTG)를 낮춤. SGLT2는 여과된 포도당 재흡수의 주요 부위로서, 여과된 포도당의 재흡수가 감소하고 RTG가 낮아지면 요중 당 배설이 증가하게 되어 혈당 농도가 감소하게 됨.
약동학 [Ipragliflozin]
- 흡수: 빠름
- 반감기: 15~16시간
- 최대혈청농도 도달시간: 1시간
- 배설: 소변(<2%, 미변화체)
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