성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 팔보시클립 (Palbociclib) |
분자식 : C24H29N7O2 분자량 : 447.5 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 가역적 cyclin-dependent kinase (CDK) 억제제로서 CDK4와 CDK6에 선택적임. CDKs는 retinoblastoma (Rb)의 과인산화를 차단함으로써 세포주기(G1/S phase)의 진행을 조절하는 역할을 함. Palbociclib은 유방암 세포주의 세포주기가 G1에서 S로 진행되는 것을 억제함으로써 세포 증식을 감소시킴. | |
| 약동학 | - 흡수: 고지방, 고칼로시 식사에 의해 증가
- 분포: Vd (mean): 2,583 L - 단백결합률: ~85% - 대사: 대부분 간에 의함; Major: oxidation과 sulfonation, 주로 CYP3A와 sulfotransferase (SULT) 효소인 SULT2A1에 의함; Minor: acylation과 glucuronidation - 생체이용률: 평균 절대 생체이용률: 46% - 반감기: 29 ± 5시간 - 최대혈중농도 도달시간: 6~12시간 - 배설: 대변(~74%, 주로 대사체로서); 소변(~18%; 주로 대사체로서) |
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