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성분명 테고프라잔 (Tegoprazan)

분자식 : C20H19F2N3O3

분자량 : 387.4

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작용기전 [Tegoprazan]

위벽세포에 존재하는 프로톤펌프(H+/K+-ATPase)에 칼륨이온과 경쟁적으로 결합하여 가역적으로 위 내 산분비를 억제함. 농도 의존적으로 결합하여 위산 분비를 저해하고, 가역성을 갖음. Tegoprazan은 산에 의한 활성을 거치지 않고 직접 프로톤펌프를 억제함.
약동학 [Tegoprazan]

- 최고혈중농도 도달시간: 0.5-1시간
- 대사: 주로 간에서 CYP3A4에 의해 탈알킬화체(대사체 M1)로 대사됨.
- 배설: 담즙, 뇨, 변
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