성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 베네토클락스 (Venetoclax) |
분자식 : C45H50CIN7O7S 분자량 : 868.44 |
|---|---|---|
| 동의어 |
|
|
| 작용기전 | [Venetoclax]
암세포가 자연사 혹은 자멸사 하는 과정을 세포자멸사라고 하는데, 일부혈액암에서는 B세포림프종-2가 과발현되어 암세포의 자연사 혹은 자멸사를 방지한다. 베네토클라스는 이러한 B세포림프종-2의 과발현을 억제한다 |
|
| 약동학 | [Venetoclax]
- 분포: Vdss: 256 to 321 L - 대사: 주로 CYP3A 에 의해 간대사, 주요 대사체는 M27 (BCL-2 inhibitor 역할을 함) - 배설: 대변 (>99.9%; ~21% 미변화체), 소변 (<0.1%) - 최고농도도달시간: 5~8시간 - 소실반감기: ~26시간 - 단백결합률: 주로 혈장단백질에 결합 |
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.