성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 유파다시티닙반수화물 (Upadacitinib Hemihydrate) |
분자식 : (C17H19F3N6O)2.H 분자량 : 778.7504 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | JAK1에 대한 선택적이고 가역적인 억제제. JAK2와 JAK3에 비해 JAK1을 더 강력하게 저해함. | |
| 약동학 | - 단백결합률 : 52%(혈장단백질)
- 대사 : 주로 CYP3A4에 의해 간대사 - 소실반감기 : Terminal: 8~14시간 - 최대농도도달시간 : 2~4시간 - 배설 : 소변(24%는 미변화체); 대변(38%는 미변화체) |
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