성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 피타바스타틴칼슘수화물 (Pitavastatin Calcium Hydrate) |
분자식 : C50H56CaF2N2O13 분자량 : 971.1 |
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| 작용기전 | [Pitavastatin] 콜레스테롤 합성에 관련된 속도결정단계 효소인 HMG-CoA 환원효소(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase, HMG-CoA reductase) 억제제임.(HMG-CoA로부터 mevalonic acid의 생산을 감소시킴).; 이는 간세포막에서 LDL 수용체 발현을 보상적으로 증가시키고 LDL 이화작용을 촉진시킴. HMG-CoA 환원효소 저해제는 고감도 C-반응단백 (high-sensitivity C-reactive protein, hsCRP) 수치를 감소시키는 능력 뿐만 아니라, 내피 세포 기능 향상, 관상동맥 죽상경화반의 염증 반응 감소, 혈소판 응집 억제, 항응고 작용 등의 다면발현특성도 가짐. |
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| 약동학 | [Pitavastatin] - 분포: Vd: ~148 L - 단백결합률: >99%, 주로 알부민과 alpha 1-acid glycoprotein에 결합됨. - 대사: UGT1A3 및 UGT2B7에 의한 간대사; CYP2C9 및 CYP2C8에 의해서는 미미하게 대사됨. - 생체이용률: 51% - 반감기: ~12시간 - 최대혈장농도 도달시간: ~1시간 - 배설: 대변(79%); 소변(15%) |
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