라니티딘 제제(식약처 의약품 안전성 서한) |
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2019-09-26
￭ 요약 라니티딘 함유 제품에 대해 제조·수입·판매·처방 잠정 중지 조치 - N-니트로소디메틸아민(NDMA) 잠정관리기준 초과 검출 - ￭ 상세정보 ❍ 식약처는 국내 수입·제조되는 SMS Lifesciences 등 7개 업체의 라니티딘 원료를 조사하고, 해당 7개 원료에서 NDMA가 잠정관리기준(0.16ppm)을 초과하여 검출됨을 확인 - 해당 원료와 이를 사용한 완제의약품에 대해 잠정 제조·수입중지 및 판매중지 조치함 - 이는 사전 예방적 차원의 잠정조치임 ❍ 참고로, 향후 추가적으로 확인되는 국내·외 안전성 정보에 따라 후속 조치가 진행될 예정임 ￭ 조치사항 ❍ 인도 SMS Lifesciences 社 등 7개 업체*에서 제조한 라니티딘 원료 사용이 확인된 국내 133개사 269개 완제의약품(붙임참고) |
| No | 제목 | 첨부파일 | 작성일 |
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| 14 | 라니티딘 제제(식약처 의약품 안전성 서한) | 2019-09-26 | |
| 13 | 테르토모타이드염산염 함유 주사제 (식약처 의약품 안전성 서한) | 2019-08-23 | |
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| 9 | 플루오로퀴놀론 제제 (미국 FDA 의약품 안전성 서한) | 2018-12-21 | |
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| 5 | 가돌리늄 조영제(식약처 의약품 안전성 서한) | 2018-08-09 | |
| 4 | 플루오로퀴놀론계(Fluoroquinolone) 항생제 (미국 FDA 의약품 안전성 서한) | 2018-07-13 | |
| 3 | 발사르탄 함유 제제(식약처 의약품 안전성 서한) | 2018-07-07 | |
| 2 | 벤조카인 함유 제제 (미국 FDA 의약품 안전성 서한) | 2018-05-28 | |
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