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자료출처 : 식품의약품안전처

제품 기본정보

허가정보 바로가기 출 력 정보 수정요청 구매가능 약국 찾기
제품명
성분 / 함량 동일성분 의약품
첨가제
도핑금지
약물정보
경기기간중 : 허용 경기기간외 : 허용 상세정보 확인

※ 상세정보는 반드시 한국도핑방지위원회 홈페이지를 통해 확인해주세요.

전문 / 일반 단일 / 복합
제조 / 수입사
제형 투여경로
성상
허가일
재심사
대조 / 생동
급여정보
ATC 코드
식약처 분류
KPIC 약효분류
제품설명서 보 기 ( 2017-10-10 게시 )
의약품안전성
정보(DUR)
포장단위
(식약처 기준)
심평원 기준 포장단위
저장방법

허가정보 ∙ 복약정보

효능 · 효과

1. 주효능 효과
  1) 판토텐산결핍증의 예방 및 치료
  2) 판토텐산의 수요가 증대하고 식사로부터 섭취가 불충분한 때의 보급(소모성질환, 갑상선기능항진증, 임부, 수유부 등)
  3) 다음 질환 중 판토텐산의 결핍 또는 대사장애가 관여한다고 추정되는 경우: 스트렙토마이신 및 카나마이신에 따른 부작용의 예방 및 치료, 접촉피부염, 급 만성습진, 수술 후 장관 마비

용법 · 용량

성인 : D-판테놀로서 1회 20∼100mg 1일 1∼2회 근육 또는 정맥주사한다. 수술후 장관 마비에는 1회 50∼500mg 1일 1∼3회 투여하고 필요시 6회까지 증가 할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
주사액의 조제 : 정맥주사시는 이 약 500mg을 포도당주사액 또는 유산염링겔용액 등의 정맥주사용액과 혼합하여 천천히 정맥내 주입한다.

사용상의 주의사항

  1. 경고
   앰플 주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.

  2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
   혈우병 환자

  3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
   고혈압증후가 나타나면 투여를 중지한다.

  4. 부작용
   1) 피부 : 가려움증, 타진통, 호흡곤란, 피부의 붉은 반점, 전신적 피부염, 두드러기가 나타날 수 있다.
   2) 소화기계 : 드물게 구토, 복통, 설사 등이 나타날 수 있다.
   3) 호흡기계 : 석사메토늄(succinylcholine) 투여의 중단 5분후 이 약 투여시 호흡곤란이 나타날 수 있다.
   4) 순환기계 : 가벼운 혈압저하가 나타날 수 있으며 노인에게서 약간의 흥분이 나타날 수 있다.

  5. 일반적 주의
   1) 이 약은 직접 정맥내로 단독 투여할 수 없다.(용법 용량항을 참조할 것)
   2) 부교감신경흥분제(네오스티그민 등) 사용후에는 12시간, 또한 석사메토늄(succinylcholine) 투여후에는 1시간의 간격을 두고 이 약을 투여하는 것이 바람직하다.

  6. 상호작용
   1) 드물게 항생물질, 마취제, 바르비탈계 약물과 병용투여시 원인불명의 알레르기반응이 보고되어 있다.
   2) 이 약 투여로 여성에게 있어서 석사메토늄(succinylcholine)의 효과를 연장시키는 것으로 나타났다.

  7. 임부 및 수유부에 대한 투여
   임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

  8. 소아에 대한 투여
   소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.

  9. 기타
   저칼륨혈증, 기계적 장폐색증 환자에는 임상효과를 얻을 수 없다.

복약정보

제조 · 수입사

회사명
회사 영문명
english name
주소
전화번호
FAX
홈페이지
http://www.naver.com
1. 주효능 효과
  1) 판토텐산결핍증의 예방 및 치료
  2) 판토텐산의 수요가 증대하고 식사로부터 섭취가 불충분한 때의 보급(소모성질환, 갑상선기능항진증, 임부, 수유부 등)
  3) 다음 질환 중 판토텐산의 결핍 또는 대사장애가 관여한다고 추정되는 경우: 스트렙토마이신 및 카나마이신에 따른 부작용의 예방 및 치료, 접촉피부염, 급 만성습진, 수술 후 장관 마비
성인 : D-판테놀로서 1회 20∼100mg 1일 1∼2회 근육 또는 정맥주사한다. 수술후 장관 마비에는 1회 50∼500mg 1일 1∼3회 투여하고 필요시 6회까지 증가 할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
주사액의 조제 : 정맥주사시는 이 약 500mg을 포도당주사액 또는 유산염링겔용액 등의 정맥주사용액과 혼합하여 천천히 정맥내 주입한다.
  1. 경고
   앰플 주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.

  2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
   혈우병 환자

  3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
   고혈압증후가 나타나면 투여를 중지한다.

  4. 부작용
   1) 피부 : 가려움증, 타진통, 호흡곤란, 피부의 붉은 반점, 전신적 피부염, 두드러기가 나타날 수 있다.
   2) 소화기계 : 드물게 구토, 복통, 설사 등이 나타날 수 있다.
   3) 호흡기계 : 석사메토늄(succinylcholine) 투여의 중단 5분후 이 약 투여시 호흡곤란이 나타날 수 있다.
   4) 순환기계 : 가벼운 혈압저하가 나타날 수 있으며 노인에게서 약간의 흥분이 나타날 수 있다.

  5. 일반적 주의
   1) 이 약은 직접 정맥내로 단독 투여할 수 없다.(용법 용량항을 참조할 것)
   2) 부교감신경흥분제(네오스티그민 등) 사용후에는 12시간, 또한 석사메토늄(succinylcholine) 투여후에는 1시간의 간격을 두고 이 약을 투여하는 것이 바람직하다.

  6. 상호작용
   1) 드물게 항생물질, 마취제, 바르비탈계 약물과 병용투여시 원인불명의 알레르기반응이 보고되어 있다.
   2) 이 약 투여로 여성에게 있어서 석사메토늄(succinylcholine)의 효과를 연장시키는 것으로 나타났다.

  7. 임부 및 수유부에 대한 투여
   임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

  8. 소아에 대한 투여
   소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.

  9. 기타
   저칼륨혈증, 기계적 장폐색증 환자에는 임상효과를 얻을 수 없다.