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자료출처 : 식품의약품안전처

제품 기본정보

허가정보 바로가기 출 력 정보 수정요청 구매가능 약국 찾기
제품명
성분 / 함량 동일성분 의약품
첨가제
도핑금지
약물정보
경기기간중 : 허용 경기기간외 : 허용 상세정보 확인

※ 상세정보는 반드시 한국도핑방지위원회 홈페이지를 통해 확인해주세요.

전문 / 일반 단일 / 복합
제조 / 수입사
제형 투여경로
성상
허가일
재심사
대조 / 생동
급여정보
ATC 코드
식약처 분류
KPIC 약효분류
KPIC 학술
 팜리뷰 멀미(motion sickness), 약학정보원(정경혜), 2018-02-19
 팜리뷰 [약물]약물 유발성 경련, 약학정보원(대한약사회 지역의약품안전센터), 12 12 2023
대한약사저널
 비밀노트 항히스타민제, 박정빈 약사, 2021-12-27
 비밀노트 항콜린작용을 가진 약물 <1>, 박정빈 약사, 2021-04-12
제품설명서 보 기 ( 2017-10-10 게시 )
의약품안전성
정보(DUR)
포장단위
(식약처 기준)
심평원 기준 포장단위
저장방법

허가정보 ∙ 복약정보

효능 · 효과

1. 주효능 효과 

   멀미에 의한 구역, 구토, 어지러움 


2. 다음 질환에는 사용할 수 있다. 

   미로염, 메니에르증후군, 방사선, 숙취에 의한 구역, 구토, 어지러움

용법 · 용량

1. 멀미에 의한 구역, 구토, 어지러움 

   성인 : 염산메클리진으로서 1일 1회 25~50mg을 승차 1시간 전에 경구투여한다. 

   여행기간 중 24시간마다 반복투여할 수 있다.

 

2. 미로염, 메니에르증후군, 방사선, 숙취에 의한 구역, 구토, 어지러움 

   성인 : 염산메클리진으로서 1회 25mg 1일 2~3회 경구투여한다. 

   원칙적으로 1일 75mg을 초과하지 않는다. 

   연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

2) 디페닐메탄계 약물(디멘히드리네이트, 염산메클리진, 염산부클리진 등)에 과민증 환자

3) 협우각형 녹내장 환자

4) 전립선비대 등 배뇨장애 환자

5) 12세 이하의 소아

6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1)천식환자

2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 부작용

1) 정신신경계 : 때때로 졸음 등이 나타날 수 있다.

2) 소화기계 : 때때로 위부불쾌감이 나타날 수 있다.

3) 눈 : 때때로 시력불선명 등 시각장애가 나타날 수 있다.

4) 과민증 : 발진 등이 나타날 수 있으므로 이런 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

5) 비뇨기계 : 배뇨장애가 나타날 수 있다.

6) 기타 : 때때로 구갈, 피로가 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

이 약을 투여중인 환자는 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차 운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

5. 상호작용

1) 다음 약물과 병용하는 경우 이 약의 중추신경억제작용이 증강될 수 있다. : 바르비탈계 약물, 알코올, 정신안정제, 진정제 등 중추신경억제제

2) MAO저해제는 이 약의 항콜린 작용을 연장시켜 약효를 증강시킬 수 있다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

역학연구 자료는 임신 중 메클리진의 사용으로 주요한 선천성 결함의 위험성을 나타내지 않았다. 하지만 발표된 연구에서 임신한 랫트에게 기관형성 기간 동안 메클리진을 임상 용량과 유사한 용량으로 경구 투여하였을 때 태아 기형 발생률의 높아짐이 관찰되었다.

7. 소아에 대한 투여

다른 항히스타민제와 같이 소아에서 과잉흥분을 일으킬 수 있다.

8. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

복약정보

제조 · 수입사

회사명
회사 영문명
english name
주소
전화번호
FAX
홈페이지
http://www.naver.com
1. 주효능 효과 

   멀미에 의한 구역, 구토, 어지러움 


2. 다음 질환에는 사용할 수 있다. 

   미로염, 메니에르증후군, 방사선, 숙취에 의한 구역, 구토, 어지러움
1. 멀미에 의한 구역, 구토, 어지러움 

   성인 : 염산메클리진으로서 1일 1회 25~50mg을 승차 1시간 전에 경구투여한다. 

   여행기간 중 24시간마다 반복투여할 수 있다.

 

2. 미로염, 메니에르증후군, 방사선, 숙취에 의한 구역, 구토, 어지러움 

   성인 : 염산메클리진으로서 1회 25mg 1일 2~3회 경구투여한다. 

   원칙적으로 1일 75mg을 초과하지 않는다. 

   연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

2) 디페닐메탄계 약물(디멘히드리네이트, 염산메클리진, 염산부클리진 등)에 과민증 환자

3) 협우각형 녹내장 환자

4) 전립선비대 등 배뇨장애 환자

5) 12세 이하의 소아

6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1)천식환자

2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 부작용

1) 정신신경계 : 때때로 졸음 등이 나타날 수 있다.

2) 소화기계 : 때때로 위부불쾌감이 나타날 수 있다.

3) 눈 : 때때로 시력불선명 등 시각장애가 나타날 수 있다.

4) 과민증 : 발진 등이 나타날 수 있으므로 이런 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

5) 비뇨기계 : 배뇨장애가 나타날 수 있다.

6) 기타 : 때때로 구갈, 피로가 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

이 약을 투여중인 환자는 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차 운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

5. 상호작용

1) 다음 약물과 병용하는 경우 이 약의 중추신경억제작용이 증강될 수 있다. : 바르비탈계 약물, 알코올, 정신안정제, 진정제 등 중추신경억제제

2) MAO저해제는 이 약의 항콜린 작용을 연장시켜 약효를 증강시킬 수 있다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

역학연구 자료는 임신 중 메클리진의 사용으로 주요한 선천성 결함의 위험성을 나타내지 않았다. 하지만 발표된 연구에서 임신한 랫트에게 기관형성 기간 동안 메클리진을 임상 용량과 유사한 용량으로 경구 투여하였을 때 태아 기형 발생률의 높아짐이 관찰되었다.

7. 소아에 대한 투여

다른 항히스타민제와 같이 소아에서 과잉흥분을 일으킬 수 있다.

8. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.