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자료출처 : 식품의약품안전처

제품 기본정보

허가정보 바로가기 출 력 정보 수정요청 구매가능 약국 찾기
제품명
성분 / 함량 동일성분 의약품
첨가제
도핑금지
약물정보
경기기간중 : 허용 경기기간외 : 허용 상세정보 확인

※ 상세정보는 반드시 한국도핑방지위원회 홈페이지를 통해 확인해주세요.

전문 / 일반 단일 / 복합
제조 / 수입사
제형 투여경로
성상
허가일
재심사
대조 / 생동
급여정보
645101181 - 1059원/2mL/앰플 급여(2024-07-01)
 - 1075원/2mL/앰플 급여(2021-09-01)
 - 1297원/2mL/앰플 급여(2017-02-01)
645101180 - 삭제(2016-10-01)
급여인정기준
· [일반원칙] 국민건강보험 요양급여의 기준에 관한 규칙 제5조제4항에 의하여 중증환자 중 암환자에게 처방·투여하는 약제로서 건강보험심사평가원장이 정하여 공고하는 약제의 범위 및 비용부담 , 2019.11.01
· Dexpanthenol 주사제, 2013.09.01
· [일반원칙] 비타민제 , 2013.09.01
ATC 코드
식약처 분류
KPIC 약효분류
제품설명서 보 기 ( 2017-10-10 게시 )
의약품안전성
정보(DUR)
포장단위
(식약처 기준)
심평원 기준 포장단위
저장방법

허가정보 ∙ 복약정보

효능 · 효과

1. 주효능 효과 

1) 판토텐산결핍증의 예방 및 치료 

2) 판토텐산의 수요가 증대하고 식사로부터 섭취가 불충분한 때의 보급(소모성 질환, 갑상선기능항진증, 임부, 수유부 등) 

3) 다음 질환 중 판토텐산의 결핍 또는 대사장애가 관여한다고 추정되는 경우 : 스트렙토마이신 및 카나마이신에 따른 부작용의 예방 및 치료, 접촉피부염, 급 만성습진, 수술후 장관 마비

용법 · 용량

성인 : 덱스판테놀로서 1회 20~100mg 1일 1~2회 근육 또는 정맥주사한다. 

수술후 장관 마비에는 1회 50~500mg 1일 1~3회 투여하고 필요시 6회까지 증가 할 수 있다. 

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 


주사액의 조제 

: 정맥주사시는 이 약 500mg을 포도당주사액 또는 유산염링겔용액 등의 정맥주사용액과 혼합하여 천천히 정맥내 주입한다.

사용상의 주의사항

1. 경고

앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

혈우병 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

고혈압증후가 나타나면 투여를 중지한다.

4. 부작용

1) 피부 : 가려움증, 타진통, 호흡곤란, 피부의 붉은 반점, 전신적 피부염, 두드러기가 나타날 수 있다.

2) 소화기계 : 드물게 구토, 복통, 설사 등이 나타날 수 있다.

3) 호흡기계 : 석사메토늄(succinylcholine) 투여의 중단 5분후 이 약 투여시 호흡곤란이 나타날 수 있다.

4) 순환기계 : 가벼운 혈압저하가 나타날 수 있으며 노인에게서 약간의 흥분이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 이 약은 직접 정맥내로 단독 투여할 수 없다.(용법 용량항을 참조할 것)

2) 부교감신경흥분제(네오스티그민 등) 사용후에는 12시간, 또한 석사메토늄 (succinylcholine) 투여후에는 1시간의 간격을 두고 이 약을 투여하는 것이 바람직하다.

6. 상호작용

1) 드물게 항생물질, 마취제, 바르비탈계 약물과 병용투여시 원인불명의 알레르기반응이 보고되어 있다.

2) 이 약 투여로 여성에게 있어서 석사메토늄(succinylcholine)의 효과를 연장시키는 것으로 나타났다.

7. 임부 및 수유부에 대한 투여

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

8. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.

9. 기타

저칼륨혈증, 기계적 장폐색증 환자에는 임상효과를 얻을 수 없다.

복약정보

제조 · 수입사

회사명
회사 영문명
english name
주소
전화번호
FAX
홈페이지
http://www.naver.com
1. 주효능 효과 

1) 판토텐산결핍증의 예방 및 치료 

2) 판토텐산의 수요가 증대하고 식사로부터 섭취가 불충분한 때의 보급(소모성 질환, 갑상선기능항진증, 임부, 수유부 등) 

3) 다음 질환 중 판토텐산의 결핍 또는 대사장애가 관여한다고 추정되는 경우 : 스트렙토마이신 및 카나마이신에 따른 부작용의 예방 및 치료, 접촉피부염, 급 만성습진, 수술후 장관 마비
성인 : 덱스판테놀로서 1회 20~100mg 1일 1~2회 근육 또는 정맥주사한다. 

수술후 장관 마비에는 1회 50~500mg 1일 1~3회 투여하고 필요시 6회까지 증가 할 수 있다. 

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 


주사액의 조제 

: 정맥주사시는 이 약 500mg을 포도당주사액 또는 유산염링겔용액 등의 정맥주사용액과 혼합하여 천천히 정맥내 주입한다.
1. 경고

앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

혈우병 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

고혈압증후가 나타나면 투여를 중지한다.

4. 부작용

1) 피부 : 가려움증, 타진통, 호흡곤란, 피부의 붉은 반점, 전신적 피부염, 두드러기가 나타날 수 있다.

2) 소화기계 : 드물게 구토, 복통, 설사 등이 나타날 수 있다.

3) 호흡기계 : 석사메토늄(succinylcholine) 투여의 중단 5분후 이 약 투여시 호흡곤란이 나타날 수 있다.

4) 순환기계 : 가벼운 혈압저하가 나타날 수 있으며 노인에게서 약간의 흥분이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 이 약은 직접 정맥내로 단독 투여할 수 없다.(용법 용량항을 참조할 것)

2) 부교감신경흥분제(네오스티그민 등) 사용후에는 12시간, 또한 석사메토늄 (succinylcholine) 투여후에는 1시간의 간격을 두고 이 약을 투여하는 것이 바람직하다.

6. 상호작용

1) 드물게 항생물질, 마취제, 바르비탈계 약물과 병용투여시 원인불명의 알레르기반응이 보고되어 있다.

2) 이 약 투여로 여성에게 있어서 석사메토늄(succinylcholine)의 효과를 연장시키는 것으로 나타났다.

7. 임부 및 수유부에 대한 투여

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

8. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.

9. 기타

저칼륨혈증, 기계적 장폐색증 환자에는 임상효과를 얻을 수 없다.