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상호작용 ( 총 16 건 )

성분 1 성분 2 내용
AtorvastatinFenofibrate
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Fibrates
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시(특히 개시 2주 또는 수개월 후) 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하며, 신기능에 관한 임상검사치에 이상이 있는 환자의 경우에는 특히 주의하여야 한다. 치료상 부득이하다고 판단하여 병용투여하였을 경우, 자각증상(근육통, 무력감)의 발현, CPK 수치 상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈 상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능의 악화가 나타날 시에는 즉시 투여를 중지하여야 한다. 그러나, CPK의 정기적인 검사로 중증의 근병증 및 신장손상의 유발을 예방할 수 있다는 확증은 없다.
Atorvastatin Calcium AnhydrousFenofibrate
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Fibrates
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시(특히 개시 2주 또는 수개월 후) 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하며, 신기능에 관한 임상검사치에 이상이 있는 환자의 경우에는 특히 주의하여야 한다. 치료상 부득이하다고 판단하여 병용투여하였을 경우, 자각증상(근육통, 무력감)의 발현, CPK 수치 상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈 상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능의 악화가 나타날 시에는 즉시 투여를 중지하여야 한다. 그러나, CPK의 정기적인 검사로 중증의 근병증 및 신장손상의 유발을 예방할 수 있다는 확증은 없다.
Atorvastatin Calcium HydrateFenofibrate
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Fibrates
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시(특히 개시 2주 또는 수개월 후) 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하며, 신기능에 관한 임상검사치에 이상이 있는 환자의 경우에는 특히 주의하여야 한다. 치료상 부득이하다고 판단하여 병용투여하였을 경우, 자각증상(근육통, 무력감)의 발현, CPK 수치 상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈 상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능의 악화가 나타날 시에는 즉시 투여를 중지하여야 한다. 그러나, CPK의 정기적인 검사로 중증의 근병증 및 신장손상의 유발을 예방할 수 있다는 확증은 없다.
Atorvastatin hydrochlorideFenofibrate
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Fibrates
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시(특히 개시 2주 또는 수개월 후) 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하며, 신기능에 관한 임상검사치에 이상이 있는 환자의 경우에는 특히 주의하여야 한다. 치료상 부득이하다고 판단하여 병용투여하였을 경우, 자각증상(근육통, 무력감)의 발현, CPK 수치 상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈 상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능의 악화가 나타날 시에는 즉시 투여를 중지하여야 한다. 그러나, CPK의 정기적인 검사로 중증의 근병증 및 신장손상의 유발을 예방할 수 있다는 확증은 없다.
Atorvastatin StrontiumFenofibrate
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Fibrates
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시(특히 개시 2주 또는 수개월 후) 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하며, 신기능에 관한 임상검사치에 이상이 있는 환자의 경우에는 특히 주의하여야 한다. 치료상 부득이하다고 판단하여 병용투여하였을 경우, 자각증상(근육통, 무력감)의 발현, CPK 수치 상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈 상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능의 악화가 나타날 시에는 즉시 투여를 중지하여야 한다. 그러나, CPK의 정기적인 검사로 중증의 근병증 및 신장손상의 유발을 예방할 수 있다는 확증은 없다.
Fluvastatin SodiumFenofibrate
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Fibrates
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시(특히 개시 2주 또는 수개월 후) 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하며, 신기능에 관한 임상검사치에 이상이 있는 환자의 경우에는 특히 주의하여야 한다. 치료상 부득이하다고 판단하여 병용투여하였을 경우, 자각증상(근육통, 무력감)의 발현, CPK 수치 상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈 상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능의 악화가 나타날 시에는 즉시 투여를 중지하여야 한다. 그러나, CPK의 정기적인 검사로 중증의 근병증 및 신장손상의 유발을 예방할 수 있다는 확증은 없다.
LovastatinFenofibrate
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Fibrates
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시(특히 개시 2주 또는 수개월 후) 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하며, 신기능에 관한 임상검사치에 이상이 있는 환자의 경우에는 특히 주의하여야 한다. 치료상 부득이하다고 판단하여 병용투여하였을 경우, 자각증상(근육통, 무력감)의 발현, CPK 수치 상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈 상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능의 악화가 나타날 시에는 즉시 투여를 중지하여야 한다. 그러나, CPK의 정기적인 검사로 중증의 근병증 및 신장손상의 유발을 예방할 수 있다는 확증은 없다.
PitavastatinFenofibrate
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Fibrates
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시(특히 개시 2주 또는 수개월 후) 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하며, 신기능에 관한 임상검사치에 이상이 있는 환자의 경우에는 특히 주의하여야 한다. 치료상 부득이하다고 판단하여 병용투여하였을 경우, 자각증상(근육통, 무력감)의 발현, CPK 수치 상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈 상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능의 악화가 나타날 시에는 즉시 투여를 중지하여야 한다. 그러나, CPK의 정기적인 검사로 중증의 근병증 및 신장손상의 유발을 예방할 수 있다는 확증은 없다.
Pitavastatin CalciumFenofibrate
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Fibrates
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시(특히 개시 2주 또는 수개월 후) 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하며, 신기능에 관한 임상검사치에 이상이 있는 환자의 경우에는 특히 주의하여야 한다. 치료상 부득이하다고 판단하여 병용투여하였을 경우, 자각증상(근육통, 무력감)의 발현, CPK 수치 상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈 상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능의 악화가 나타날 시에는 즉시 투여를 중지하여야 한다. 그러나, CPK의 정기적인 검사로 중증의 근병증 및 신장손상의 유발을 예방할 수 있다는 확증은 없다.
Pravastatin SodiumFenofibrate
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Fibrates
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시(특히 개시 2주 또는 수개월 후) 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하며, 신기능에 관한 임상검사치에 이상이 있는 환자의 경우에는 특히 주의하여야 한다. 치료상 부득이하다고 판단하여 병용투여하였을 경우, 자각증상(근육통, 무력감)의 발현, CPK 수치 상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈 상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능의 악화가 나타날 시에는 즉시 투여를 중지하여야 한다. 그러나, CPK의 정기적인 검사로 중증의 근병증 및 신장손상의 유발을 예방할 수 있다는 확증은 없다.
Rosuvastatin CalciumFenofibrate
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Fibrates
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시(특히 개시 2주 또는 수개월 후) 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하며, 신기능에 관한 임상검사치에 이상이 있는 환자의 경우에는 특히 주의하여야 한다. 치료상 부득이하다고 판단하여 병용투여하였을 경우, 자각증상(근육통, 무력감)의 발현, CPK 수치 상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈 상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능의 악화가 나타날 시에는 즉시 투여를 중지하여야 한다. 그러나, CPK의 정기적인 검사로 중증의 근병증 및 신장손상의 유발을 예방할 수 있다는 확증은 없다.
SimvastatinFenofibrate
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Fibrates
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시(특히 개시 2주 또는 수개월 후) 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하며, 신기능에 관한 임상검사치에 이상이 있는 환자의 경우에는 특히 주의하여야 한다. 치료상 부득이하다고 판단하여 병용투여하였을 경우, 자각증상(근육통, 무력감)의 발현, CPK 수치 상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈 상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능의 악화가 나타날 시에는 즉시 투여를 중지하여야 한다. 그러나, CPK의 정기적인 검사로 중증의 근병증 및 신장손상의 유발을 예방할 수 있다는 확증은 없다.
WarfarinFenofibrate
  • Anticoagulants(Warfarin)/Fibrates
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 피브레이트계 약물은 경구용 항응고제(와파린)의 저프로트롬빈혈증 효과를 증가시킨다. 따라서 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있으며, 심하면 사망에 이를수도 있다. 와파린의 혈중농도는 영향을 받지 않는다.
  • 기전 : 두 약물의 병용투여로 인해 응고인자 합성이 영향을 받는 것으로 생각된다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여를 피할 수 없다면 피브레이트계 약물의 복용을 시작 혹은 중단할 때 환자의 INR 수치를 면밀히 모니터링해야한다. 또한 항응고제(와파린)의 용량을 신중하게 조절해야 하며 출혈이나 멍 등의 증상이 발견될 경우 즉시 전문가에게 알리도록 환자에게 설명해 주어야 한다.
Warfarin PotassiumFenofibrate
  • Anticoagulants(Warfarin)/Fibrates
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 피브레이트계 약물은 경구용 항응고제(와파린)의 저프로트롬빈혈증 효과를 증가시킨다. 따라서 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있으며, 심하면 사망에 이를수도 있다. 와파린의 혈중농도는 영향을 받지 않는다.
  • 기전 : 두 약물의 병용투여로 인해 응고인자 합성이 영향을 받는 것으로 생각된다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여를 피할 수 없다면 피브레이트계 약물의 복용을 시작 혹은 중단할 때 환자의 INR 수치를 면밀히 모니터링해야한다. 또한 항응고제(와파린)의 용량을 신중하게 조절해야 하며 출혈이나 멍 등의 증상이 발견될 경우 즉시 전문가에게 알리도록 환자에게 설명해 주어야 한다.
Warfarin SodiumFenofibrate
  • Anticoagulants(Warfarin)/Fibrates
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 피브레이트계 약물은 경구용 항응고제(와파린)의 저프로트롬빈혈증 효과를 증가시킨다. 따라서 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있으며, 심하면 사망에 이를수도 있다. 와파린의 혈중농도는 영향을 받지 않는다.
  • 기전 : 두 약물의 병용투여로 인해 응고인자 합성이 영향을 받는 것으로 생각된다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여를 피할 수 없다면 피브레이트계 약물의 복용을 시작 혹은 중단할 때 환자의 INR 수치를 면밀히 모니터링해야한다. 또한 항응고제(와파린)의 용량을 신중하게 조절해야 하며 출혈이나 멍 등의 증상이 발견될 경우 즉시 전문가에게 알리도록 환자에게 설명해 주어야 한다.
Warfarin Sodium ClathrateFenofibrate
  • Anticoagulants(Warfarin)/Fibrates
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 피브레이트계 약물은 경구용 항응고제(와파린)의 저프로트롬빈혈증 효과를 증가시킨다. 따라서 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있으며, 심하면 사망에 이를수도 있다. 와파린의 혈중농도는 영향을 받지 않는다.
  • 기전 : 두 약물의 병용투여로 인해 응고인자 합성이 영향을 받는 것으로 생각된다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여를 피할 수 없다면 피브레이트계 약물의 복용을 시작 혹은 중단할 때 환자의 INR 수치를 면밀히 모니터링해야한다. 또한 항응고제(와파린)의 용량을 신중하게 조절해야 하며 출혈이나 멍 등의 증상이 발견될 경우 즉시 전문가에게 알리도록 환자에게 설명해 주어야 한다.