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상호작용 ( 총 47 건 )

성분 1 성분 2 내용
AmprenavirPosaconazole
  • Protease Inhibitors/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 두 약물 모두의 혈장농도가 상승하여 약물 독성의 위험 또한 증가할 수 있다.
  • 기전 : 두 약물의 병용투여시 두 약물 모두의 대사가 저해되어 이 약물들의 혈장농도 및 작용이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 두 약물 모두의 용량을 모두 감소시킬 필요가 있다. 병용기간 동안에는 환자에게 약물 독성이 나타나는지 주의깊게 모니터링하고, 필요시 약물의 용량을 조절한다.
Atazanavir SulfatePosaconazole
  • Protease Inhibitors/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 두 약물 모두의 혈장농도가 상승하여 약물 독성의 위험 또한 증가할 수 있다.
  • 기전 : 두 약물의 병용투여시 두 약물 모두의 대사가 저해되어 이 약물들의 혈장농도 및 작용이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 두 약물 모두의 용량을 모두 감소시킬 필요가 있다. 병용기간 동안에는 환자에게 약물 독성이 나타나는지 주의깊게 모니터링하고, 필요시 약물의 용량을 조절한다.
Cinacalcet HydrochloridePosaconazole
  • Cinacalcet/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시나칼세트의 혈중농도가 상승하여 약리학적 효과와 부작용이 증가할 수 있다.
  • 기전 : 시나칼세트는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 시나칼세트와 CYP3A4 저해작용을 가진 아졸계 항진균제의 병용투여시 시나칼세트의 대사가 저해되어 이 약의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 시나칼세트를 투여받고 있는 환자가 아졸계 항진균제의 복용을 시작하거나 중단할 때에는 부갑상선 호르몬과 칼슘의 농도를 주기적으로 모니터링하고 환자에게 부작용이 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 시나칼세트의 용량을 조절한다.
Cisapride MonohydratePosaconazole
  • Benzamides(Cisapride)/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시사프리드의 혈중농도가 증가하여 심장독성이 발생할 수 있다.
  • 기전 : 시사프리드는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 시사프리드와 CYP3A4 저해 작용을 가진 아졸계 항진균제의 병용투여시 시사프리드의 대사 및 배설이 저해되어 이 약물의 혈장 농도 및 활성이 증가될 수 있다. 플루코나졸(Fluconazole)은 특히 200mg/day이상에서 CYP3A4를 저해할 수 있다.
  • 처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다.
Cisapride TartratePosaconazole
  • Benzamides(Cisapride)/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시사프리드의 혈중농도가 증가하여 심장독성이 발생할 수 있다.
  • 기전 : 시사프리드는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 시사프리드와 CYP3A4 저해 작용을 가진 아졸계 항진균제의 병용투여시 시사프리드의 대사 및 배설이 저해되어 이 약물의 혈장 농도 및 활성이 증가될 수 있다. 플루코나졸(Fluconazole)은 특히 200mg/day이상에서 CYP3A4를 저해할 수 있다.
  • 처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다.
CyclosporinePosaconazole
  • Immunosuppressants(Cyclosporine)/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 항진균제 요법을 시작한 후 1-3일간 시클로스포린의 농도 및 독성이 증가할 수 있고, 이 효과는 중단한지 1주 이상동안 지속된다.
  • 기전 : 시클로스포린은 CYP3A4에 의해 간과 소화관에서 대사된다. 따라서 시클로스포린과 CYP3A4 저해작용을 가진 아졸계 항진균제의 병용투여시 시클로스포린의 대사가 저해되어 이 약의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 시클로스포린의 농도 및 혈청 크레아티닌 농도를 주기적으로 모니터링 하고, 필요하다면 시클로스포린의 용량을 조절한다. 포사코나졸(Posaconazole)을 병용할 경우에는 시클로스포린의 용량을 25% 줄여야 하며, 포사코나졸을 복용중이거나 중단한 이후에도 한동안 전체 혈액중 시클로스포린의 농도를 자주 모니터링 해야한다.
Darunavir EthanolatePosaconazole
  • Protease Inhibitors/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 두 약물 모두의 혈장농도가 상승하여 약물 독성의 위험 또한 증가할 수 있다.
  • 기전 : 두 약물의 병용투여시 두 약물 모두의 대사가 저해되어 이 약물들의 혈장농도 및 작용이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 두 약물 모두의 용량을 모두 감소시킬 필요가 있다. 병용기간 동안에는 환자에게 약물 독성이 나타나는지 주의깊게 모니터링하고, 필요시 약물의 용량을 조절한다.
DihydroergotaminePosaconazole
  • Ergot Derivatives/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등)의 위험이 증가한다.
  • 기전 : 이 맥각유도체는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 이러한 맥각유도체와 중등도 이상의 CYP3A4 저해작용을 가진 아졸계 항진균제를 병용투여시 맥각유도체의 대사가 저해되어 이 약의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다.
Dihydroergotamine MesilatePosaconazole
  • Ergot Derivatives/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등)의 위험이 증가한다.
  • 기전 : 이 맥각유도체는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 이러한 맥각유도체와 중등도 이상의 CYP3A4 저해작용을 가진 아졸계 항진균제를 병용투여시 맥각유도체의 대사가 저해되어 이 약의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다.
Dihydroergotamine TartratePosaconazole
  • Ergot Derivatives/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등)의 위험이 증가한다.
  • 기전 : 이 맥각유도체는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 이러한 맥각유도체와 중등도 이상의 CYP3A4 저해작용을 가진 아졸계 항진균제를 병용투여시 맥각유도체의 대사가 저해되어 이 약의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다.
Ergometrine MaleatePosaconazole
  • Ergot Derivatives/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등)의 위험이 증가한다.
  • 기전 : 이 맥각유도체는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 이러한 맥각유도체와 중등도 이상의 CYP3A4 저해작용을 가진 아졸계 항진균제를 병용투여시 맥각유도체의 대사가 저해되어 이 약의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다.
ErgotaminePosaconazole
  • Ergot Derivatives/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등)의 위험이 증가한다.
  • 기전 : 이 맥각유도체는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 이러한 맥각유도체와 중등도 이상의 CYP3A4 저해작용을 가진 아졸계 항진균제를 병용투여시 맥각유도체의 대사가 저해되어 이 약의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다.
Ergotamine TartratePosaconazole
  • Ergot Derivatives/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등)의 위험이 증가한다.
  • 기전 : 이 맥각유도체는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 이러한 맥각유도체와 중등도 이상의 CYP3A4 저해작용을 가진 아졸계 항진균제를 병용투여시 맥각유도체의 대사가 저해되어 이 약의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다.
EtoposidePosaconazole
  • Antineoplastic Agents(Etoposide)/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 에토포시드의 혈장 농도가 상승하여 부작용의 위험이 증가할 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 전혈구검사(complete blood cell count)를 모니터링하고 필요시 에토포시드의 용량을 조절한다.
Etoposide PhosphatePosaconazole
  • Antineoplastic Agents(Etoposide)/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 에토포시드의 혈장 농도가 상승하여 부작용의 위험이 증가할 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 전혈구검사(complete blood cell count)를 모니터링하고 필요시 에토포시드의 용량을 조절한다.
FelodipinePosaconazole
  • Calcium Channel Blockers/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 칼슘채널 차단제(CCBs)의 혈청농도가 증가할 수 있다. 말초의 부종이 보고되었다.
  • 기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 CCBs와 CYP3A4저해 작용을 가진 아졸계 항진균제의 병용투여시 CCBs의 대사가 저해되어 이 약물의 혈중농도가 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 주기적으로 환자의 임상적 반응을 관찰하고 심혈관계 상태를 모니터링해야 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 적절하게 CCBs의 용량을 조절해야 한다.
Fosamprenavir CalciumPosaconazole
  • Protease Inhibitors/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 두 약물 모두의 혈장농도가 상승하여 약물 독성의 위험 또한 증가할 수 있다.
  • 기전 : 두 약물의 병용투여시 두 약물 모두의 대사가 저해되어 이 약물들의 혈장농도 및 작용이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 두 약물 모두의 용량을 모두 감소시킬 필요가 있다. 병용기간 동안에는 환자에게 약물 독성이 나타나는지 주의깊게 모니터링하고, 필요시 약물의 용량을 조절한다.
GefitinibPosaconazole
  • Antineoplastic Agents(Gefitinib)/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 게피티니브의 혈장농도가 상승하여 부작용의 위험이 증가할 수 있다.
  • 기전 : 게피티니브는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 게피티니브와 CYP3A4 저해작용을 가진 아졸계 항진균제의 병용투여시 게피티니브의 대사가 저해되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 게피티니브를 복용중인 환자에게 아졸계 항진균제를 추가 투여할 때에는 약물 부작용이 발생하는지 주의깊게 관찰해야 한다.
Indinavir SulfatePosaconazole
  • Protease Inhibitors/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 두 약물 모두의 혈장농도가 상승하여 약물 독성의 위험 또한 증가할 수 있다.
  • 기전 : 두 약물의 병용투여시 두 약물 모두의 대사가 저해되어 이 약물들의 혈장농도 및 작용이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 두 약물 모두의 용량을 모두 감소시킬 필요가 있다. 병용기간 동안에는 환자에게 약물 독성이 나타나는지 주의깊게 모니터링하고, 필요시 약물의 용량을 조절한다.
LoratadinePosaconazole
  • Antihistamines(Loratadine)/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 로라타딘의 혈장농도가 상승하여 부작용의 위험이 증가할 수 있다.
  • 기전 : 로라타딘은 CYP3A4를 통해 대사된다. 따라서 로라타딘과 CYP3A4저해 작용을 가진 아졸계 항진균제의 병용투여시 로라타딘의 대사가 저해되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여기간 동안에는 환자에게 약물 부작용의 위험이 증가하는지 주의깊게 관찰해야 한다.
Methylergometrine MaleatePosaconazole
  • Ergot Derivatives/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등)의 위험이 증가한다.
  • 기전 : 이 맥각유도체는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 이러한 맥각유도체와 중등도 이상의 CYP3A4 저해작용을 가진 아졸계 항진균제를 병용투여시 맥각유도체의 대사가 저해되어 이 약의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다.
Nelfinavir MesilatePosaconazole
  • Protease Inhibitors/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 두 약물 모두의 혈장농도가 상승하여 약물 독성의 위험 또한 증가할 수 있다.
  • 기전 : 두 약물의 병용투여시 두 약물 모두의 대사가 저해되어 이 약물들의 혈장농도 및 작용이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 두 약물 모두의 용량을 모두 감소시킬 필요가 있다. 병용기간 동안에는 환자에게 약물 독성이 나타나는지 주의깊게 모니터링하고, 필요시 약물의 용량을 조절한다.
NifedipinePosaconazole
  • Calcium Channel Blockers/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 칼슘채널 차단제(CCBs)의 혈청농도가 증가할 수 있다. 말초의 부종이 보고되었다.
  • 기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 CCBs와 CYP3A4저해 작용을 가진 아졸계 항진균제의 병용투여시 CCBs의 대사가 저해되어 이 약물의 혈중농도가 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 주기적으로 환자의 임상적 반응을 관찰하고 심혈관계 상태를 모니터링해야 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 적절하게 CCBs의 용량을 조절해야 한다.
NisoldipinePosaconazole
  • Calcium Channel Blockers(Nisoldipine)/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 니솔디핀의 농도가 상승하여 약리학적효과와 부작용이 증가할 수 있다.
  • 기전 : 니솔디핀은 CYP3A4를 통해 대사된다. 따라서 니솔디핀과 CYP3A4저해 작용을 가진 아졸계 항진균제의 병용투여시 니솔디핀의 대사가 저해되어 이 약물의 혈장 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만, 부득이하게 두 약물의 병용투여를 피할 수 없다면, 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 하며, 심혈관계 상태를 자세히 모니터링해야 한다. 상호작용이 예상될 시에는, 그에따른 니솔디핀의 용량 조절이 필요하다.
PimozidePosaconazole
  • Antipsychotic Agents(Pimozide)/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈중 피모지드의 농도가 상승하여, QT 연장 위험과 심실빈맥, 심실세동, 토르사드 드 포인트 등을 포함한 심각한 심혈관계 부작용을 야기할 수있다.
  • 기전 : 피모지드는 CYP3A4를 통해 대사된다. 따라서 피모지드와 CYP3A4저해 작용을 가진 아졸계 항진균제의 병용투여시 피모지드의 대사가 저해되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다.
PosaconazoleCimetidine
  • Azole Antifungal Agents/Histamine H₂ Antagonists
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 이트라코나졸(Itraconazole)과 케토코나졸(Ketoconazole)의 효과는 약화될 수 있으며, 시메티딘(Cimetidine)의 농도는 약간 증가할 수 있다.
  • 기전 : 두 약물의 병용투여시에는 위장의 pH가 높아진 상태에서 정제의 용해율이 줄어들어 아졸계 항진균제의 생체이용률이 감소될 수 있다. 이트라코나졸(Itraconazole)은 P-당단백질(P-glycoprotein)과 같은 활성 운송체를 저해시켜 시메티딘(Cimetidine)의 세뇨관 분비를 억제시킬 수 있다.
  • 처치 : 이들 제제중 하나는 복용을 중단하여야 한다. 만약 케토코나졸(Ketoconazole)을 꼭 사용해야 한다면, 케토코나졸을 투여하기 15분 전에 히드로클로라이드(Hydrochloride) 680mg을 주어야 한다.
PosaconazoleCimetidine Hydrochloride
  • Azole Antifungal Agents/Histamine H₂ Antagonists
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 이트라코나졸(Itraconazole)과 케토코나졸(Ketoconazole)의 효과는 약화될 수 있으며, 시메티딘(Cimetidine)의 농도는 약간 증가할 수 있다.
  • 기전 : 두 약물의 병용투여시에는 위장의 pH가 높아진 상태에서 정제의 용해율이 줄어들어 아졸계 항진균제의 생체이용률이 감소될 수 있다. 이트라코나졸(Itraconazole)은 P-당단백질(P-glycoprotein)과 같은 활성 운송체를 저해시켜 시메티딘(Cimetidine)의 세뇨관 분비를 억제시킬 수 있다.
  • 처치 : 이들 제제중 하나는 복용을 중단하여야 한다. 만약 케토코나졸(Ketoconazole)을 꼭 사용해야 한다면, 케토코나졸을 투여하기 15분 전에 히드로클로라이드(Hydrochloride) 680mg을 주어야 한다.
PosaconazoleFamotidine
  • Azole Antifungal Agents/Histamine H₂ Antagonists
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 이트라코나졸(Itraconazole)과 케토코나졸(Ketoconazole)의 효과는 약화될 수 있으며, 시메티딘(Cimetidine)의 농도는 약간 증가할 수 있다.
  • 기전 : 두 약물의 병용투여시에는 위장의 pH가 높아진 상태에서 정제의 용해율이 줄어들어 아졸계 항진균제의 생체이용률이 감소될 수 있다. 이트라코나졸(Itraconazole)은 P-당단백질(P-glycoprotein)과 같은 활성 운송체를 저해시켜 시메티딘(Cimetidine)의 세뇨관 분비를 억제시킬 수 있다.
  • 처치 : 이들 제제중 하나는 복용을 중단하여야 한다. 만약 케토코나졸(Ketoconazole)을 꼭 사용해야 한다면, 케토코나졸을 투여하기 15분 전에 히드로클로라이드(Hydrochloride) 680mg을 주어야 한다.
PosaconazoleNizatidine
  • Azole Antifungal Agents/Histamine H₂ Antagonists
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 이트라코나졸(Itraconazole)과 케토코나졸(Ketoconazole)의 효과는 약화될 수 있으며, 시메티딘(Cimetidine)의 농도는 약간 증가할 수 있다.
  • 기전 : 두 약물의 병용투여시에는 위장의 pH가 높아진 상태에서 정제의 용해율이 줄어들어 아졸계 항진균제의 생체이용률이 감소될 수 있다. 이트라코나졸(Itraconazole)은 P-당단백질(P-glycoprotein)과 같은 활성 운송체를 저해시켜 시메티딘(Cimetidine)의 세뇨관 분비를 억제시킬 수 있다.
  • 처치 : 이들 제제중 하나는 복용을 중단하여야 한다. 만약 케토코나졸(Ketoconazole)을 꼭 사용해야 한다면, 케토코나졸을 투여하기 15분 전에 히드로클로라이드(Hydrochloride) 680mg을 주어야 한다.
PosaconazoleRanitidine
  • Azole Antifungal Agents/Histamine H₂ Antagonists
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 이트라코나졸(Itraconazole)과 케토코나졸(Ketoconazole)의 효과는 약화될 수 있으며, 시메티딘(Cimetidine)의 농도는 약간 증가할 수 있다.
  • 기전 : 두 약물의 병용투여시에는 위장의 pH가 높아진 상태에서 정제의 용해율이 줄어들어 아졸계 항진균제의 생체이용률이 감소될 수 있다. 이트라코나졸(Itraconazole)은 P-당단백질(P-glycoprotein)과 같은 활성 운송체를 저해시켜 시메티딘(Cimetidine)의 세뇨관 분비를 억제시킬 수 있다.
  • 처치 : 이들 제제중 하나는 복용을 중단하여야 한다. 만약 케토코나졸(Ketoconazole)을 꼭 사용해야 한다면, 케토코나졸을 투여하기 15분 전에 히드로클로라이드(Hydrochloride) 680mg을 주어야 한다.
PosaconazoleRanitidine Bismuth Citrate
  • Azole Antifungal Agents/Histamine H₂ Antagonists
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 이트라코나졸(Itraconazole)과 케토코나졸(Ketoconazole)의 효과는 약화될 수 있으며, 시메티딘(Cimetidine)의 농도는 약간 증가할 수 있다.
  • 기전 : 두 약물의 병용투여시에는 위장의 pH가 높아진 상태에서 정제의 용해율이 줄어들어 아졸계 항진균제의 생체이용률이 감소될 수 있다. 이트라코나졸(Itraconazole)은 P-당단백질(P-glycoprotein)과 같은 활성 운송체를 저해시켜 시메티딘(Cimetidine)의 세뇨관 분비를 억제시킬 수 있다.
  • 처치 : 이들 제제중 하나는 복용을 중단하여야 한다. 만약 케토코나졸(Ketoconazole)을 꼭 사용해야 한다면, 케토코나졸을 투여하기 15분 전에 히드로클로라이드(Hydrochloride) 680mg을 주어야 한다.
PosaconazoleRanitidine Hydrochloride
  • Azole Antifungal Agents/Histamine H₂ Antagonists
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 이트라코나졸(Itraconazole)과 케토코나졸(Ketoconazole)의 효과는 약화될 수 있으며, 시메티딘(Cimetidine)의 농도는 약간 증가할 수 있다.
  • 기전 : 두 약물의 병용투여시에는 위장의 pH가 높아진 상태에서 정제의 용해율이 줄어들어 아졸계 항진균제의 생체이용률이 감소될 수 있다. 이트라코나졸(Itraconazole)은 P-당단백질(P-glycoprotein)과 같은 활성 운송체를 저해시켜 시메티딘(Cimetidine)의 세뇨관 분비를 억제시킬 수 있다.
  • 처치 : 이들 제제중 하나는 복용을 중단하여야 한다. 만약 케토코나졸(Ketoconazole)을 꼭 사용해야 한다면, 케토코나졸을 투여하기 15분 전에 히드로클로라이드(Hydrochloride) 680mg을 주어야 한다.
QuinidinePosaconazole
  • Qunine Derivatives(Quinidine)/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈중 퀴니딘의 농도가 상승하여, QT 연장 및 토르사드 드 포인트(Torsades de pointes)을 비롯한 심각한 심혈관계 부작용을 야기할 수있다.
  • 기전 : 퀴니딘은 CYP3A4를 통해 대사된다. 따라서 퀴니딘과 CYP3A4저해 작용을 가진 아졸계 항진균제의 병용투여시 퀴니딘의 대사가 저해되고, 또 신장에서의 퀴니딘 분비가 활성화되어 이 약물의 혈장 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다.
Quinidine BisulphatePosaconazole
  • Qunine Derivatives(Quinidine)/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈중 퀴니딘의 농도가 상승하여, QT 연장 및 토르사드 드 포인트(Torsades de pointes)을 비롯한 심각한 심혈관계 부작용을 야기할 수있다.
  • 기전 : 퀴니딘은 CYP3A4를 통해 대사된다. 따라서 퀴니딘과 CYP3A4저해 작용을 가진 아졸계 항진균제의 병용투여시 퀴니딘의 대사가 저해되고, 또 신장에서의 퀴니딘 분비가 활성화되어 이 약물의 혈장 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다.
Quinidine GluconatePosaconazole
  • Qunine Derivatives(Quinidine)/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈중 퀴니딘의 농도가 상승하여, QT 연장 및 토르사드 드 포인트(Torsades de pointes)을 비롯한 심각한 심혈관계 부작용을 야기할 수있다.
  • 기전 : 퀴니딘은 CYP3A4를 통해 대사된다. 따라서 퀴니딘과 CYP3A4저해 작용을 가진 아졸계 항진균제의 병용투여시 퀴니딘의 대사가 저해되고, 또 신장에서의 퀴니딘 분비가 활성화되어 이 약물의 혈장 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다.
Quinidine PolygalacturonatePosaconazole
  • Qunine Derivatives(Quinidine)/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈중 퀴니딘의 농도가 상승하여, QT 연장 및 토르사드 드 포인트(Torsades de pointes)을 비롯한 심각한 심혈관계 부작용을 야기할 수있다.
  • 기전 : 퀴니딘은 CYP3A4를 통해 대사된다. 따라서 퀴니딘과 CYP3A4저해 작용을 가진 아졸계 항진균제의 병용투여시 퀴니딘의 대사가 저해되고, 또 신장에서의 퀴니딘 분비가 활성화되어 이 약물의 혈장 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다.
Quinidine Sulfate HydratePosaconazole
  • Qunine Derivatives(Quinidine)/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈중 퀴니딘의 농도가 상승하여, QT 연장 및 토르사드 드 포인트(Torsades de pointes)을 비롯한 심각한 심혈관계 부작용을 야기할 수있다.
  • 기전 : 퀴니딘은 CYP3A4를 통해 대사된다. 따라서 퀴니딘과 CYP3A4저해 작용을 가진 아졸계 항진균제의 병용투여시 퀴니딘의 대사가 저해되고, 또 신장에서의 퀴니딘 분비가 활성화되어 이 약물의 혈장 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다.
RitonavirPosaconazole
  • Protease Inhibitors/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 두 약물 모두의 혈장농도가 상승하여 약물 독성의 위험 또한 증가할 수 있다.
  • 기전 : 두 약물의 병용투여시 두 약물 모두의 대사가 저해되어 이 약물들의 혈장농도 및 작용이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 두 약물 모두의 용량을 모두 감소시킬 필요가 있다. 병용기간 동안에는 환자에게 약물 독성이 나타나는지 주의깊게 모니터링하고, 필요시 약물의 용량을 조절한다.
SaquinavirPosaconazole
  • Protease Inhibitors/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 두 약물 모두의 혈장농도가 상승하여 약물 독성의 위험 또한 증가할 수 있다.
  • 기전 : 두 약물의 병용투여시 두 약물 모두의 대사가 저해되어 이 약물들의 혈장농도 및 작용이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 두 약물 모두의 용량을 모두 감소시킬 필요가 있다. 병용기간 동안에는 환자에게 약물 독성이 나타나는지 주의깊게 모니터링하고, 필요시 약물의 용량을 조절한다.
Saquinavir MesylatePosaconazole
  • Protease Inhibitors/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 두 약물 모두의 혈장농도가 상승하여 약물 독성의 위험 또한 증가할 수 있다.
  • 기전 : 두 약물의 병용투여시 두 약물 모두의 대사가 저해되어 이 약물들의 혈장농도 및 작용이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 두 약물 모두의 용량을 모두 감소시킬 필요가 있다. 병용기간 동안에는 환자에게 약물 독성이 나타나는지 주의깊게 모니터링하고, 필요시 약물의 용량을 조절한다.
SirolimusPosaconazole
  • Immunosuppressants(Sirolimus)/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스의 혈장농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가할 수 있다.
  • 기전 : 두 약물의 병용에 의해 시롤리무스의 소화관 대사나 장내 P-당단백(P-glycoprotein) 활성이 억제되어 이 약물의 혈장농도 및 작용이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 시롤리무스를 투여 중인 환자에게 아졸계 항진균제의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 시롤리무스의 혈장농도를 주기적으로 모니터링해야 하고 환자에게 독성이 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 시롤리무스의 용량을 조절한다.
Tacrolimus HydratePosaconazole
  • Immunosuppressants(Tacrolimus)/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가될 수 있다.
  • 기전 : 두 약물의 병용에 의해 타크로리무스의 위장과 간 대사가 억제되어 이 약물의 혈중농도 및 부작용이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 타크로리무스의 혈중농도 및 환자의 신기능을 주의깊게 모니터링해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다.
TipranavirPosaconazole
  • Protease Inhibitors/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 두 약물 모두의 혈장농도가 상승하여 약물 독성의 위험 또한 증가할 수 있다.
  • 기전 : 두 약물의 병용투여시 두 약물 모두의 대사가 저해되어 이 약물들의 혈장농도 및 작용이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 두 약물 모두의 용량을 모두 감소시킬 필요가 있다. 병용기간 동안에는 환자에게 약물 독성이 나타나는지 주의깊게 모니터링하고, 필요시 약물의 용량을 조절한다.
Vinblastine SulfatePosaconazole
  • Vinca Alkaloids/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 변비, 근육통, 호중구 감소증과 같은 빈카 알칼로이드의 독성 위험이 증가할 수 있다.
  • 기전 : 빈카알칼로이드는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 빈카 알칼로이드와 CYP3A4 저해 작용을 가진 아졸계 항진균제의 병용투여시 빈카 알칼로이드의 대사가 저해되어 이 약물의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 환자에게 빈카 알칼로이드의 독성 반응이 나타나는지 자세히 모니터링 해야 한다. 아졸계 항진균제의 복용 중단이 필요할 수도 있다.
Vincristine SulfatePosaconazole
  • Vinca Alkaloids/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 변비, 근육통, 호중구 감소증과 같은 빈카 알칼로이드의 독성 위험이 증가할 수 있다.
  • 기전 : 빈카알칼로이드는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 빈카 알칼로이드와 CYP3A4 저해 작용을 가진 아졸계 항진균제의 병용투여시 빈카 알칼로이드의 대사가 저해되어 이 약물의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 환자에게 빈카 알칼로이드의 독성 반응이 나타나는지 자세히 모니터링 해야 한다. 아졸계 항진균제의 복용 중단이 필요할 수도 있다.
ZolpidemPosaconazole
  • Non-Benzodiazepines(Zolpidem)/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 졸피뎀의 혈장 농도와 치료 효과가 증가할 수 있다. 졸피뎀의 효과는 케토코나졸(Ketoconazole)과 병용했을 때 최대가 된다.
  • 기전 : 졸피뎀은 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 졸피뎀과 CYP3A4 저해 작용을 가진 아졸계 항진균제의 병용투여시 졸피뎀의 대사가 저해되어 이 약물의 혈장 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 약물에 대한 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링 해야 하며, 병용기간 동안은 졸피뎀의 용량을 감소시킬 필요가 있을 수 있다.
Zolpidem TartratePosaconazole
  • Non-Benzodiazepines(Zolpidem)/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 졸피뎀의 혈장 농도와 치료 효과가 증가할 수 있다. 졸피뎀의 효과는 케토코나졸(Ketoconazole)과 병용했을 때 최대가 된다.
  • 기전 : 졸피뎀은 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 졸피뎀과 CYP3A4 저해 작용을 가진 아졸계 항진균제의 병용투여시 졸피뎀의 대사가 저해되어 이 약물의 혈장 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 약물에 대한 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링 해야 하며, 병용기간 동안은 졸피뎀의 용량을 감소시킬 필요가 있을 수 있다.