임상효과 : 두 약물의 병용투여시 블로난세린의 혈중농도가 상승하여 신경학적 또는 기타 독성의 빈도 및 강도가 증가할 수 있다.
기전 : 단백분해효소 저해제는 CYP3A4의 저해제이다. 따라서 이 약물과 블로난세린의 병용시 CYP3A4에 의해 대사되는 블로난세린의 대사가 저해되어 결과적으로 블로난세린의 혈장 농도 및 활성이 증가할 수 있다. 외국의 자료에 따르면, 케토코나졸과의 병용은 이 약의 AUC와 Cmax를 각각 17배와 13배 상승시켰다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 블로난세린의 혈중농도가 상승하여 신경학적 또는 기타 독성의 빈도 및 강도가 증가할 수 있다.
기전 : 단백분해효소 저해제는 CYP3A4의 저해제이다. 따라서 이 약물과 블로난세린의 병용시 CYP3A4에 의해 대사되는 블로난세린의 대사가 저해되어 결과적으로 블로난세린의 혈장 농도 및 활성이 증가할 수 있다. 외국의 자료에 따르면, 케토코나졸과의 병용은 이 약의 AUC와 Cmax를 각각 17배와 13배 상승시켰다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 블로난세린의 혈중농도가 상승하여 신경학적 또는 기타 독성의 빈도 및 강도가 증가할 수 있다.
기전 : 단백분해효소 저해제는 CYP3A4의 저해제이다. 따라서 이 약물과 블로난세린의 병용시 CYP3A4에 의해 대사되는 블로난세린의 대사가 저해되어 결과적으로 블로난세린의 혈장 농도 및 활성이 증가할 수 있다. 외국의 자료에 따르면, 케토코나졸과의 병용은 이 약의 AUC와 Cmax를 각각 17배와 13배 상승시켰다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 블로난세린의 혈중농도가 상승하여 신경학적 또는 기타 독성의 빈도 및 강도가 증가할 수 있다.
기전 : CYP3A4 저해 작용을 가진 아졸계 항진균제와 CYP3A4에 의해 대사되는 블로난세린의 병용투여시 블로난세린의 대사가 저해되어 결과적으로 블로난세린의 혈장 농도 및 활성이 증가할 수 있다. 외국의 자료에 따르면, 케토코나졸과의 병용은 블로난세린의 AUC와 Cmax를 각각 17배와 13배 상승시켰다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 블로난세린의 혈중농도가 상승하여 신경학적 또는 기타 독성의 빈도 및 강도가 증가할 수 있다.
기전 : 단백분해효소 저해제는 CYP3A4의 저해제이다. 따라서 이 약물과 블로난세린의 병용시 CYP3A4에 의해 대사되는 블로난세린의 대사가 저해되어 결과적으로 블로난세린의 혈장 농도 및 활성이 증가할 수 있다. 외국의 자료에 따르면, 케토코나졸과의 병용은 이 약의 AUC와 Cmax를 각각 17배와 13배 상승시켰다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 블로난세린의 혈중농도가 상승하여 신경학적 또는 기타 독성의 빈도 및 강도가 증가할 수 있다.
기전 : 단백분해효소 저해제는 CYP3A4의 저해제이다. 따라서 이 약물과 블로난세린의 병용시 CYP3A4에 의해 대사되는 블로난세린의 대사가 저해되어 결과적으로 블로난세린의 혈장 농도 및 활성이 증가할 수 있다. 외국의 자료에 따르면, 케토코나졸과의 병용은 이 약의 AUC와 Cmax를 각각 17배와 13배 상승시켰다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 블로난세린의 혈중농도가 상승하여 신경학적 또는 기타 독성의 빈도 및 강도가 증가할 수 있다.
기전 : 단백분해효소 저해제는 CYP3A4의 저해제이다. 따라서 이 약물과 블로난세린의 병용시 CYP3A4에 의해 대사되는 블로난세린의 대사가 저해되어 결과적으로 블로난세린의 혈장 농도 및 활성이 증가할 수 있다. 외국의 자료에 따르면, 케토코나졸과의 병용은 이 약의 AUC와 Cmax를 각각 17배와 13배 상승시켰다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 블로난세린의 혈중농도가 상승하여 신경학적 또는 기타 독성의 빈도 및 강도가 증가할 수 있다.
기전 : 단백분해효소 저해제는 CYP3A4의 저해제이다. 따라서 이 약물과 블로난세린의 병용시 CYP3A4에 의해 대사되는 블로난세린의 대사가 저해되어 결과적으로 블로난세린의 혈장 농도 및 활성이 증가할 수 있다. 외국의 자료에 따르면, 케토코나졸과의 병용은 이 약의 AUC와 Cmax를 각각 17배와 13배 상승시켰다.