기전 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드 대사(6-beta hydroxylation)가 자극될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 코르티코스테로이드를 복용하고있는 환자에게 바비튜레이트계 약물을 추가하거나 사용을 중단할 때에는 특히 주의깊게 환자의 상태를 모니터링해야 한다. 원하는 효과를 유지하기 위해서는 코르티코스테로이드의 용량을 증량시킬 필요가 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드 대사(6-beta hydroxylation)가 자극될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 코르티코스테로이드를 복용하고있는 환자에게 바비튜레이트계 약물을 추가하거나 사용을 중단할 때에는 특히 주의깊게 환자의 상태를 모니터링해야 한다. 원하는 효과를 유지하기 위해서는 코르티코스테로이드의 용량을 증량시킬 필요가 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드 대사(6-beta hydroxylation)가 자극될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 코르티코스테로이드를 복용하고있는 환자에게 바비튜레이트계 약물을 추가하거나 사용을 중단할 때에는 특히 주의깊게 환자의 상태를 모니터링해야 한다. 원하는 효과를 유지하기 위해서는 코르티코스테로이드의 용량을 증량시킬 필요가 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드 대사(6-beta hydroxylation)가 자극될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 코르티코스테로이드를 복용하고있는 환자에게 바비튜레이트계 약물을 추가하거나 사용을 중단할 때에는 특히 주의깊게 환자의 상태를 모니터링해야 한다. 원하는 효과를 유지하기 위해서는 코르티코스테로이드의 용량을 증량시킬 필요가 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드 대사(6-beta hydroxylation)가 자극될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 코르티코스테로이드를 복용하고있는 환자에게 바비튜레이트계 약물을 추가하거나 사용을 중단할 때에는 특히 주의깊게 환자의 상태를 모니터링해야 한다. 원하는 효과를 유지하기 위해서는 코르티코스테로이드의 용량을 증량시킬 필요가 있다.
임상효과 : 코르티코스테로이드를 투여하는 환자에게 페니토인을 병용투여하면, 투여를 시작한지 수일 이내에 코르티코스테로이드의 효과가 감소하고, 중단시에는 이 효과가 3주동안 지속될 수 있다. 덱사메타손(Dexamethaxone)은 페니토인의 농도를 감소시킬 수 있다.
기전 : 페니토인의 효소 유도 작용에 의해 6-베타-히드록실화(6-beta-hydroxylation)를 통한 스테로이드의 대사가 증가한다. 덱사메타손(Dexamethaxone)은 페니토인의 간 청소율을 증가시킬 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 스테로이드제의 용량을 2배 혹은 그 이상으로 증량시킬 필요가 있으며, 또한 예상보다 더 많은 용량의 페니토인이 필요할 수 있다. 만약 두 약물의 병용투여를 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 페니토인 농도를 모니터링해야 하고, 그에 따라 약물의 용량을 조절한다.
임상효과 : 코르티코스테로이드를 투여하는 환자에게 페니토인을 병용투여하면, 투여를 시작한지 수일 이내에 코르티코스테로이드의 효과가 감소하고, 중단시에는 이 효과가 3주동안 지속될 수 있다. 덱사메타손(Dexamethaxone)은 페니토인의 농도를 감소시킬 수 있다.
기전 : 페니토인의 효소 유도 작용에 의해 6-베타-히드록실화(6-beta-hydroxylation)를 통한 스테로이드의 대사가 증가한다. 덱사메타손(Dexamethaxone)은 페니토인의 간 청소율을 증가시킬 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 스테로이드제의 용량을 2배 혹은 그 이상으로 증량시킬 필요가 있으며, 또한 예상보다 더 많은 용량의 페니토인이 필요할 수 있다. 만약 두 약물의 병용투여를 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 페니토인 농도를 모니터링해야 하고, 그에 따라 약물의 용량을 조절한다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드 대사(6-beta hydroxylation)가 자극될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 코르티코스테로이드를 복용하고있는 환자에게 바비튜레이트계 약물을 추가하거나 사용을 중단할 때에는 특히 주의깊게 환자의 상태를 모니터링해야 한다. 원하는 효과를 유지하기 위해서는 코르티코스테로이드의 용량을 증량시킬 필요가 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드 대사(6-beta hydroxylation)가 자극될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 코르티코스테로이드를 복용하고있는 환자에게 바비튜레이트계 약물을 추가하거나 사용을 중단할 때에는 특히 주의깊게 환자의 상태를 모니터링해야 한다. 원하는 효과를 유지하기 위해서는 코르티코스테로이드의 용량을 증량시킬 필요가 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드 대사(6-beta hydroxylation)가 자극될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 코르티코스테로이드를 복용하고있는 환자에게 바비튜레이트계 약물을 추가하거나 사용을 중단할 때에는 특히 주의깊게 환자의 상태를 모니터링해야 한다. 원하는 효과를 유지하기 위해서는 코르티코스테로이드의 용량을 증량시킬 필요가 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드 대사(6-beta hydroxylation)가 자극될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 코르티코스테로이드를 복용하고있는 환자에게 바비튜레이트계 약물을 추가하거나 사용을 중단할 때에는 특히 주의깊게 환자의 상태를 모니터링해야 한다. 원하는 효과를 유지하기 위해서는 코르티코스테로이드의 용량을 증량시킬 필요가 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드 대사(6-beta hydroxylation)가 자극될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 코르티코스테로이드를 복용하고있는 환자에게 바비튜레이트계 약물을 추가하거나 사용을 중단할 때에는 특히 주의깊게 환자의 상태를 모니터링해야 한다. 원하는 효과를 유지하기 위해서는 코르티코스테로이드의 용량을 증량시킬 필요가 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드 대사(6-beta hydroxylation)가 자극될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 코르티코스테로이드를 복용하고있는 환자에게 바비튜레이트계 약물을 추가하거나 사용을 중단할 때에는 특히 주의깊게 환자의 상태를 모니터링해야 한다. 원하는 효과를 유지하기 위해서는 코르티코스테로이드의 용량을 증량시킬 필요가 있다.
임상효과 : 코르티코스테로이드를 투여하는 환자에게 페니토인을 병용투여하면, 투여를 시작한지 수일 이내에 코르티코스테로이드의 효과가 감소하고, 중단시에는 이 효과가 3주동안 지속될 수 있다. 덱사메타손(Dexamethaxone)은 페니토인의 농도를 감소시킬 수 있다.
기전 : 페니토인의 효소 유도 작용에 의해 6-베타-히드록실화(6-beta-hydroxylation)를 통한 스테로이드의 대사가 증가한다. 덱사메타손(Dexamethaxone)은 페니토인의 간 청소율을 증가시킬 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 스테로이드제의 용량을 2배 혹은 그 이상으로 증량시킬 필요가 있으며, 또한 예상보다 더 많은 용량의 페니토인이 필요할 수 있다. 만약 두 약물의 병용투여를 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 페니토인 농도를 모니터링해야 하고, 그에 따라 약물의 용량을 조절한다.
임상효과 : 코르티코스테로이드를 투여하는 환자에게 페니토인을 병용투여하면, 투여를 시작한지 수일 이내에 코르티코스테로이드의 효과가 감소하고, 중단시에는 이 효과가 3주동안 지속될 수 있다. 덱사메타손(Dexamethaxone)은 페니토인의 농도를 감소시킬 수 있다.
기전 : 페니토인의 효소 유도 작용에 의해 6-베타-히드록실화(6-beta-hydroxylation)를 통한 스테로이드의 대사가 증가한다. 덱사메타손(Dexamethaxone)은 페니토인의 간 청소율을 증가시킬 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 스테로이드제의 용량을 2배 혹은 그 이상으로 증량시킬 필요가 있으며, 또한 예상보다 더 많은 용량의 페니토인이 필요할 수 있다. 만약 두 약물의 병용투여를 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 페니토인 농도를 모니터링해야 하고, 그에 따라 약물의 용량을 조절한다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드 대사(6-beta hydroxylation)가 자극될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 코르티코스테로이드를 복용하고있는 환자에게 바비튜레이트계 약물을 추가하거나 사용을 중단할 때에는 특히 주의깊게 환자의 상태를 모니터링해야 한다. 원하는 효과를 유지하기 위해서는 코르티코스테로이드의 용량을 증량시킬 필요가 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드 대사(6-beta hydroxylation)가 자극될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 코르티코스테로이드를 복용하고있는 환자에게 바비튜레이트계 약물을 추가하거나 사용을 중단할 때에는 특히 주의깊게 환자의 상태를 모니터링해야 한다. 원하는 효과를 유지하기 위해서는 코르티코스테로이드의 용량을 증량시킬 필요가 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드 대사(6-beta hydroxylation)가 자극될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 코르티코스테로이드를 복용하고있는 환자에게 바비튜레이트계 약물을 추가하거나 사용을 중단할 때에는 특히 주의깊게 환자의 상태를 모니터링해야 한다. 원하는 효과를 유지하기 위해서는 코르티코스테로이드의 용량을 증량시킬 필요가 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 표적치료 항암제의 혈장농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 표적치료 항암제와 CYP3A4 유도 작용을 가진 덱사메타손의 병용투여시 항암제의 대사가 촉진되어 이 약의 혈중 농도 및 활성이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 만약 라파티닙과 덱사메타손을 동시에 사용해야만 한다면, 건강상태가 양호하다는 조건 하에 라파티닙의 용량을 1,250에서부터 4,500mg/day까지 점차적으로 적정해야한다. 만약 덱사메타손의 복용을 중단한다면, 라파티닙의 용량을 지시된 용량까지 감량해야만 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 표적치료 항암제의 혈장농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 표적치료 항암제와 CYP3A4 유도 작용을 가진 덱사메타손의 병용투여시 항암제의 대사가 촉진되어 이 약의 혈중 농도 및 활성이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 만약 라파티닙과 덱사메타손을 동시에 사용해야만 한다면, 건강상태가 양호하다는 조건 하에 라파티닙의 용량을 1,250에서부터 4,500mg/day까지 점차적으로 적정해야한다. 만약 덱사메타손의 복용을 중단한다면, 라파티닙의 용량을 지시된 용량까지 감량해야만 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 표적치료 항암제의 혈장농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 표적치료 항암제와 CYP3A4 유도 작용을 가진 덱사메타손의 병용투여시 항암제의 대사가 촉진되어 이 약의 혈중 농도 및 활성이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 만약 라파티닙과 덱사메타손을 동시에 사용해야만 한다면, 건강상태가 양호하다는 조건 하에 라파티닙의 용량을 1,250에서부터 4,500mg/day까지 점차적으로 적정해야한다. 만약 덱사메타손의 복용을 중단한다면, 라파티닙의 용량을 지시된 용량까지 감량해야만 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 표적치료 항암제의 혈장농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 표적치료 항암제와 CYP3A4 유도 작용을 가진 덱사메타손의 병용투여시 항암제의 대사가 촉진되어 이 약의 혈중 농도 및 활성이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 만약 라파티닙과 덱사메타손을 동시에 사용해야만 한다면, 건강상태가 양호하다는 조건 하에 라파티닙의 용량을 1,250에서부터 4,500mg/day까지 점차적으로 적정해야한다. 만약 덱사메타손의 복용을 중단한다면, 라파티닙의 용량을 지시된 용량까지 감량해야만 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 표적치료 항암제의 혈장농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 표적치료 항암제와 CYP3A4 유도 작용을 가진 덱사메타손의 병용투여시 항암제의 대사가 촉진되어 이 약의 혈중 농도 및 활성이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 만약 라파티닙과 덱사메타손을 동시에 사용해야만 한다면, 건강상태가 양호하다는 조건 하에 라파티닙의 용량을 1,250에서부터 4,500mg/day까지 점차적으로 적정해야한다. 만약 덱사메타손의 복용을 중단한다면, 라파티닙의 용량을 지시된 용량까지 감량해야만 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 덱사메타손(Dexamethasone)의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 증가하여 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 50mg/wk까지 증량할 것을 고려해야 하고, 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 덱사메타손(Dexamethasone)의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 감소시켜야 한다.
