성분 1
성분 2
내용
Almotriptan Malate 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 5-HT1 Receptor agonist/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 증후군(중추흥분, 설사, 빈맥, 땀, 진전, 혼동, 혼수 등)이 발생할 수 있으며 심하면 사망에 이를 수도 있다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 세로토닌 증후군이 발생한 경우에는 세로토닌성 약물의 투여를 즉시 중단해야 하며 증상의 특징과 중등도에 따라 치료를 결정해야 한다. 이 증후군은 해당 약물의 투약 중단 이후 일반적으로 빠르게 증상이 개선된다. Amitriptyline 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Tricyclic Antidepressants/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 치료상의 리튬 수치에도 불구하고 신경 독성 및 기타 정신적 증상들이 보고되었다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 만약 상호작용이 예상된다면, 두 약물 중 한가지 약물의 복용을 중단해야 한다. 리튬의 혈중 농도를 측정하고 그에 따라 약물의 용량을 조절한다. Amitriptyline Embonate 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Tricyclic Antidepressants/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 치료상의 리튬 수치에도 불구하고 신경 독성 및 기타 정신적 증상들이 보고되었다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 만약 상호작용이 예상된다면, 두 약물 중 한가지 약물의 복용을 중단해야 한다. 리튬의 혈중 농도를 측정하고 그에 따라 약물의 용량을 조절한다. Amitriptyline Hydrochloride 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Tricyclic Antidepressants/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 치료상의 리튬 수치에도 불구하고 신경 독성 및 기타 정신적 증상들이 보고되었다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 만약 상호작용이 예상된다면, 두 약물 중 한가지 약물의 복용을 중단해야 한다. 리튬의 혈중 농도를 측정하고 그에 따라 약물의 용량을 조절한다. Amoxapine 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Tricyclic Antidepressants/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 치료상의 리튬 수치에도 불구하고 신경 독성 및 기타 정신적 증상들이 보고되었다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 만약 상호작용이 예상된다면, 두 약물 중 한가지 약물의 복용을 중단해야 한다. 리튬의 혈중 농도를 측정하고 그에 따라 약물의 용량을 조절한다. Aripiprazole 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Antipsychotic Agents(Aripiprazole)/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 신경이완제 악성 증후군(NMS;Neuroleptic Malignant Syndrome)의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 부작용이 나타나는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. NMS는 치료의 철회, 보조요법 그리고 필요하다면 단트롤렌(Dantrolene)을 사용한 치료 등 즉각적인 대처가 필요하다. Chlorpromazine 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Phenothiazines/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혼미, 무의식, 추체외로 등의 증상이 나타날 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 만약 상호작용이 예상된다면, 두 제제 모두 혹은 한 제제의 복용을 중단하거나 약물의 용량을 감소시켜야 한다. Chlorpromazine Embonate 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Phenothiazines/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혼미, 무의식, 추체외로 등의 증상이 나타날 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 만약 상호작용이 예상된다면, 두 제제 모두 혹은 한 제제의 복용을 중단하거나 약물의 용량을 감소시켜야 한다. Chlorpromazine Hydrochloride 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Phenothiazines/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혼미, 무의식, 추체외로 등의 증상이 나타날 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 만약 상호작용이 예상된다면, 두 제제 모두 혹은 한 제제의 복용을 중단하거나 약물의 용량을 감소시켜야 한다. Clomipramine Hydrochloride 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Tricyclic Antidepressants/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 치료상의 리튬 수치에도 불구하고 신경 독성 및 기타 정신적 증상들이 보고되었다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 만약 상호작용이 예상된다면, 두 약물 중 한가지 약물의 복용을 중단해야 한다. 리튬의 혈중 농도를 측정하고 그에 따라 약물의 용량을 조절한다. Desipramine Hydrochloride 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Tricyclic Antidepressants/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 치료상의 리튬 수치에도 불구하고 신경 독성 및 기타 정신적 증상들이 보고되었다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 만약 상호작용이 예상된다면, 두 약물 중 한가지 약물의 복용을 중단해야 한다. 리튬의 혈중 농도를 측정하고 그에 따라 약물의 용량을 조절한다. Doxepin Hydrochloride 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Tricyclic Antidepressants/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 치료상의 리튬 수치에도 불구하고 신경 독성 및 기타 정신적 증상들이 보고되었다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 만약 상호작용이 예상된다면, 두 약물 중 한가지 약물의 복용을 중단해야 한다. 리튬의 혈중 농도를 측정하고 그에 따라 약물의 용량을 조절한다. Epinephrine 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Sympathomimetics/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 교감신경흥분제의 혈압 감수성이 감소될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용치료 기간 동안 직접 작용 교감신경흥분제에 대한 환자의 반응이 감소하는지 주의깊게 모니터링 해야한다. 교감신경흥분제의 용량을 증가시킬 필요가 있을 수도 있다. Epinephrine Hydrochloride 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Sympathomimetics/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 교감신경흥분제의 혈압 감수성이 감소될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용치료 기간 동안 직접 작용 교감신경흥분제에 대한 환자의 반응이 감소하는지 주의깊게 모니터링 해야한다. 교감신경흥분제의 용량을 증가시킬 필요가 있을 수도 있다. Epinephrine Tartrate 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Sympathomimetics/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 교감신경흥분제의 혈압 감수성이 감소될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용치료 기간 동안 직접 작용 교감신경흥분제에 대한 환자의 반응이 감소하는지 주의깊게 모니터링 해야한다. 교감신경흥분제의 용량을 증가시킬 필요가 있을 수도 있다. Fluphenazine 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Phenothiazines/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혼미, 무의식, 추체외로 등의 증상이 나타날 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 만약 상호작용이 예상된다면, 두 제제 모두 혹은 한 제제의 복용을 중단하거나 약물의 용량을 감소시켜야 한다. Fluphenazine Decanoate 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Phenothiazines/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혼미, 무의식, 추체외로 등의 증상이 나타날 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 만약 상호작용이 예상된다면, 두 제제 모두 혹은 한 제제의 복용을 중단하거나 약물의 용량을 감소시켜야 한다. Fluphenazine Enanthate 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Phenothiazines/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혼미, 무의식, 추체외로 등의 증상이 나타날 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 만약 상호작용이 예상된다면, 두 제제 모두 혹은 한 제제의 복용을 중단하거나 약물의 용량을 감소시켜야 한다. Fluphenazine Hydrochloride 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Phenothiazines/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혼미, 무의식, 추체외로 등의 증상이 나타날 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 만약 상호작용이 예상된다면, 두 제제 모두 혹은 한 제제의 복용을 중단하거나 약물의 용량을 감소시켜야 한다. Frovatriptan Succinate 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 5-HT1 Receptor agonist/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 증후군(중추흥분, 설사, 빈맥, 땀, 진전, 혼동, 혼수 등)이 발생할 수 있으며 심하면 사망에 이를 수도 있다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 세로토닌 증후군이 발생한 경우에는 세로토닌성 약물의 투여를 즉시 중단해야 하며 증상의 특징과 중등도에 따라 치료를 결정해야 한다. 이 증후군은 해당 약물의 투약 중단 이후 일반적으로 빠르게 증상이 개선된다. Gallamine Triethiodide 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Nondepol. Muscle Relaxants/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬은 비탈분극성 근이완제로부터의 회복 시간을 연장시킬수 있어 심각한 호흡곤란을 야기할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 리튬이 신경말단에서의 아세틸콜린 작용에 영향을 미칠 것으로 예상된다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 약물의 용량을 조절하는 등 신중히 투여해야 한다. 필요하다면, 생명보조장치를 제공한다. Haloperidol 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Butyrophenones(Haloperidol)/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 의식의 변화, 뇌병증, 추체외로효과, 열, 백혈구 증가증, 혈청 효소의 증가 등이 나타날 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 특히 치료의 초기 3주동안은 더욱더 주의해야 하며, 만약 상호작용이 예상된다면, 두가지 약물 중 한가지 약물의 복용을 중단해야 한다. 증상에 대한 지지적 치료(supportive treatment)를 시작한다. Haloperidol Decanoate 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Butyrophenones(Haloperidol)/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 의식의 변화, 뇌병증, 추체외로효과, 열, 백혈구 증가증, 혈청 효소의 증가 등이 나타날 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 특히 치료의 초기 3주동안은 더욱더 주의해야 하며, 만약 상호작용이 예상된다면, 두가지 약물 중 한가지 약물의 복용을 중단해야 한다. 증상에 대한 지지적 치료(supportive treatment)를 시작한다. Imipramine 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Tricyclic Antidepressants/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 치료상의 리튬 수치에도 불구하고 신경 독성 및 기타 정신적 증상들이 보고되었다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 만약 상호작용이 예상된다면, 두 약물 중 한가지 약물의 복용을 중단해야 한다. 리튬의 혈중 농도를 측정하고 그에 따라 약물의 용량을 조절한다. Imipramine Embonate 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Tricyclic Antidepressants/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 치료상의 리튬 수치에도 불구하고 신경 독성 및 기타 정신적 증상들이 보고되었다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 만약 상호작용이 예상된다면, 두 약물 중 한가지 약물의 복용을 중단해야 한다. 리튬의 혈중 농도를 측정하고 그에 따라 약물의 용량을 조절한다. Imipramine Hydrochloride 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Tricyclic Antidepressants/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 치료상의 리튬 수치에도 불구하고 신경 독성 및 기타 정신적 증상들이 보고되었다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 만약 상호작용이 예상된다면, 두 약물 중 한가지 약물의 복용을 중단해야 한다. 리튬의 혈중 농도를 측정하고 그에 따라 약물의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Acetazolamide 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Carbonic Anhydrase Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 감소하여 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용에 의해 신장의 리튬 청소율이 증가하여 이 약물의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시 특별한 주의사항은 필요하지 않다. Lithium Carbonate 해당제품 Acetazolamide Sodium 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Carbonic Anhydrase Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 감소하여 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용에 의해 신장의 리튬 청소율이 증가하여 이 약물의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시 특별한 주의사항은 필요하지 않다. Lithium Carbonate 해당제품 Aminophylline Anhydrous 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Theophyllines 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테오필린계 약물에 의해 혈장 리튬의 농도가 감소될 수 있다. 복용 11시간 이후 측정시, 리튬의 농도는 21%까지 감소한다.기전 : 테오필린계 약물이 리튬의 신배설을 강화하여 결과적으로 리튬의 혈장농도를 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용시 만약 리튬 농도가 상대적으로 작게 감소한다면, 조울증의 임상적 악화를 유발시킬 수 있을지 예측하기 어렵다. 악화가 예상된다면, 리튬의 농도를 측정하고 필요시 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Aminophylline Hydrate 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Theophyllines 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테오필린계 약물에 의해 혈장 리튬의 농도가 감소될 수 있다. 복용 11시간 이후 측정시, 리튬의 농도는 21%까지 감소한다.기전 : 테오필린계 약물이 리튬의 신배설을 강화하여 결과적으로 리튬의 혈장농도를 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용시 만약 리튬 농도가 상대적으로 작게 감소한다면, 조울증의 임상적 악화를 유발시킬 수 있을지 예측하기 어렵다. 악화가 예상된다면, 리튬의 농도를 측정하고 필요시 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Benazepril Hydrochloride 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/ACE Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 탈수가 이러한 효과를 증가시킬 것으로 생각된다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 혈청 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게서 리튬 독성의 징후가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 대안의 항고혈압제제를 고려해본다. Lithium Carbonate 해당제품 Bendroflumethiazide 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Thiazide Diuretics 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬 농도가 증가하여 리튬에 의한 심독성 및 신경독성이 증가될 수 있다.기전 : 리튬은 나트륨(Na)와 함께 근위세뇨관에서 혈관측으로 재흡수 되는 약물이다. 두 약물의 병용투여시 치아짓계 이뇨제가 나트륨의 재흡수에 영향을 끼침으로써 결과적으로 신장을 통한 리튬 배설을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만, 국내 병용금기 약물이 아닌 경우 부득이하게 병용투여를 피할 수 없다면, 관찰을 충분히 하고 환자의 리튬 수치를 주기적으로 모니터링해야 하며, 필요하다면 약물의 용량을 조절해야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Benzthiazide 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Thiazide Diuretics 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬 농도가 증가하여 리튬에 의한 심독성 및 신경독성이 증가될 수 있다.기전 : 리튬은 나트륨(Na)와 함께 근위세뇨관에서 혈관측으로 재흡수 되는 약물이다. 두 약물의 병용투여시 치아짓계 이뇨제가 나트륨의 재흡수에 영향을 끼침으로써 결과적으로 신장을 통한 리튬 배설을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만, 국내 병용금기 약물이 아닌 경우 부득이하게 병용투여를 피할 수 없다면, 관찰을 충분히 하고 환자의 리튬 수치를 주기적으로 모니터링해야 하며, 필요하다면 약물의 용량을 조절해야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Bumetanide 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Loop Diuretics 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 혈청 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게서 리튬 독성의 징후가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Caffeine 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Caffeine 임상효과 : 카페인은 혈청 리튬의 농도를 감소시킬 수 있다.기전 : 카페인은 리튬의 신배설을 증가시켜 이 약물의 농도를 감소시킬 수 있다.처치 : 하루 4컵 이상 많은 양의 카페인을 섭취하는 환자는 카페인이 배설되기 전에 그들의 내과 의사에게 알리도록 해야 한다. 혈청 리튬 농도를 모니터링 하고 필요하다면 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Calcitonin (human) 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Hormones(Calcitonin) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 감소하여 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 두 약물의 병용에 의해 리튬의 장 흡수가 감소하거나 신배설이 증가할 것으로 생각된다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 임상적 반응을 관찰하고 리튬의 혈청농도를 모니터링해야 한다. 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Calcitonin (pork) 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Hormones(Calcitonin) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 감소하여 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 두 약물의 병용에 의해 리튬의 장 흡수가 감소하거나 신배설이 증가할 것으로 생각된다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 임상적 반응을 관찰하고 리튬의 혈청농도를 모니터링해야 한다. 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Calcium Iodide 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Iodide Salts 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬과 요오드화물은 상승적으로 작용하여 더 쉽게 갑상선기능저하증(Hypothyroidism)을 유발할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 일반적으로 리튬을 복용중인 환자는 요오드화물의 복용을 피하는 것이 바람직하다. 만약 갑상선기능저하증이나 갑상선종이 발생한다면, 그러한 증상을 감소시키거나 갑상선종을 정상화 시키는 데 갑상선 호르몬이 유용할 수 있다. Lithium Carbonate 해당제품 Candesartan Cilexetil 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Angiotensin Ⅱ Rc Antagonists 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈장농도가 상승하여 약리학적 효과 및 실조증, 착란,섬망과 같은 독성이 증가할 수 있다.기전 : 안지오텐신 II 수용체 저해제는 리튬의 재흡수를 강화시킴으로써 이 약의 신배설을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 환자들에게 리튬 독성이 나타나는지 모니터링하고 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Captopril 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/ACE Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 탈수가 이러한 효과를 증가시킬 것으로 생각된다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 혈청 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게서 리튬 독성의 징후가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 대안의 항고혈압제제를 고려해본다. Lithium Carbonate 해당제품 Carbamazepine 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Anticonvulsants(Carbamazepine) 임상효과 : 치료 용량으로 사용함에도 불구하고, 두 약물의 병용투여시 환자에게서 기면, 근력 약화, 운동 실조증, 경련, 과반사등을 포함한 중추신경계 부작용이 발생할수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자에게 신경 독성의 징후가 나타나는지 주의깊게 모니터링해야 한다. 만약 나타난다면 한가지 혹은 두 약물 모두의 복용을 중단하는 것이 바람직하다. Lithium Carbonate 해당제품 Celecoxib 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/NSAIDs 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬의 농도는 증가하고 리튬의 신클리어런스는 감소하여 결과적으로 리튬의 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 신장 피질의 프로스타글란딘은 사구체 여과율, 혈관 저항, 레닌의 분비를 조절한다. NSAIDs는 이러한프로스타글란딘을 합성하는 COX(Cyclooxygenase)를 저해함으로써 사구체 여과작용을 감소시키고, 결과적으로 리튬의 축적을 초래하여 혈청 리튬의 농도를 상승시킨다.처치 : 리튬을 투여하는 환자에게 NSAIDs의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 안정해질때까지 매 4-5일마다 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게 임상적 변화가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Chlorothiazide 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Thiazide Diuretics 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬 농도가 증가하여 리튬에 의한 심독성 및 신경독성이 증가될 수 있다.기전 : 리튬은 나트륨(Na)와 함께 근위세뇨관에서 혈관측으로 재흡수 되는 약물이다. 두 약물의 병용투여시 치아짓계 이뇨제가 나트륨의 재흡수에 영향을 끼침으로써 결과적으로 신장을 통한 리튬 배설을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만, 국내 병용금기 약물이 아닌 경우 부득이하게 병용투여를 피할 수 없다면, 관찰을 충분히 하고 환자의 리튬 수치를 주기적으로 모니터링해야 하며, 필요하다면 약물의 용량을 조절해야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Chlorothiazide Sodium 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Thiazide Diuretics 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬 농도가 증가하여 리튬에 의한 심독성 및 신경독성이 증가될 수 있다.기전 : 리튬은 나트륨(Na)와 함께 근위세뇨관에서 혈관측으로 재흡수 되는 약물이다. 두 약물의 병용투여시 치아짓계 이뇨제가 나트륨의 재흡수에 영향을 끼침으로써 결과적으로 신장을 통한 리튬 배설을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만, 국내 병용금기 약물이 아닌 경우 부득이하게 병용투여를 피할 수 없다면, 관찰을 충분히 하고 환자의 리튬 수치를 주기적으로 모니터링해야 하며, 필요하다면 약물의 용량을 조절해야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Chlorthalidone 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Thiazide Diuretics 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬 농도가 증가하여 리튬에 의한 심독성 및 신경독성이 증가될 수 있다.기전 : 리튬은 나트륨(Na)와 함께 근위세뇨관에서 혈관측으로 재흡수 되는 약물이다. 두 약물의 병용투여시 치아짓계 이뇨제가 나트륨의 재흡수에 영향을 끼침으로써 결과적으로 신장을 통한 리튬 배설을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만, 국내 병용금기 약물이 아닌 경우 부득이하게 병용투여를 피할 수 없다면, 관찰을 충분히 하고 환자의 리튬 수치를 주기적으로 모니터링해야 하며, 필요하다면 약물의 용량을 조절해야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Citalopram 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Serotonin Reuptake Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 농도가 상승하여 신경독성 등의 리튬 독성이 발생할 수 있으며, 불안, 변경된 의식, 운동실조증, 근육간대경련, 과도한 반사작용, 오한등과 같은 세로토닌 증후군의 발생 위험 또한 증가한다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 세로토닌 증후군이 발생할 시에는 세로토닌성 약물의 회수, 보조요법 등을 포함한 즉각적인 의학적 처치가 필요하며, 시프로헵타딘(Cyproheptadine)과 같은 항세로토닌 제제의 투여가 유용할 수 있다. Lithium Carbonate 해당제품 Citalopram Hydrobromide 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Serotonin Reuptake Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 농도가 상승하여 신경독성 등의 리튬 독성이 발생할 수 있으며, 불안, 변경된 의식, 운동실조증, 근육간대경련, 과도한 반사작용, 오한등과 같은 세로토닌 증후군의 발생 위험 또한 증가한다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 세로토닌 증후군이 발생할 시에는 세로토닌성 약물의 회수, 보조요법 등을 포함한 즉각적인 의학적 처치가 필요하며, 시프로헵타딘(Cyproheptadine)과 같은 항세로토닌 제제의 투여가 유용할 수 있다. Lithium Carbonate 해당제품 Citalopram Hydrochloride 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Serotonin Reuptake Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 농도가 상승하여 신경독성 등의 리튬 독성이 발생할 수 있으며, 불안, 변경된 의식, 운동실조증, 근육간대경련, 과도한 반사작용, 오한등과 같은 세로토닌 증후군의 발생 위험 또한 증가한다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 세로토닌 증후군이 발생할 시에는 세로토닌성 약물의 회수, 보조요법 등을 포함한 즉각적인 의학적 처치가 필요하며, 시프로헵타딘(Cyproheptadine)과 같은 항세로토닌 제제의 투여가 유용할 수 있다. Lithium Carbonate 해당제품 Clozapine 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Antipsychotic Agents(Clozapine) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 당뇨병성 케톤산증(Diabetic ketoacidosis)이 발생할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 특별한 주의사항은 필요하지 않다. Lithium Carbonate 해당제품 Diazepam 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Benzodiazepines(Diazepam) 임상효과 : 두 약물의 병용기간동안 저체온증이 발생되었음이 보고되었다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 특별한 임상적 간섭은 필요하지 않다. Lithium Carbonate 해당제품 Diclofenac 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/NSAIDs 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬의 농도는 증가하고 리튬의 신클리어런스는 감소하여 결과적으로 리튬의 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 신장 피질의 프로스타글란딘은 사구체 여과율, 혈관 저항, 레닌의 분비를 조절한다. NSAIDs는 이러한프로스타글란딘을 합성하는 COX(Cyclooxygenase)를 저해함으로써 사구체 여과작용을 감소시키고, 결과적으로 리튬의 축적을 초래하여 혈청 리튬의 농도를 상승시킨다.처치 : 리튬을 투여하는 환자에게 NSAIDs의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 안정해질때까지 매 4-5일마다 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게 임상적 변화가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Diclofenac Diethylammonium 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/NSAIDs 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬의 농도는 증가하고 리튬의 신클리어런스는 감소하여 결과적으로 리튬의 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 신장 피질의 프로스타글란딘은 사구체 여과율, 혈관 저항, 레닌의 분비를 조절한다. NSAIDs는 이러한프로스타글란딘을 합성하는 COX(Cyclooxygenase)를 저해함으로써 사구체 여과작용을 감소시키고, 결과적으로 리튬의 축적을 초래하여 혈청 리튬의 농도를 상승시킨다.처치 : 리튬을 투여하는 환자에게 NSAIDs의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 안정해질때까지 매 4-5일마다 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게 임상적 변화가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Diclofenac Epolamine 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/NSAIDs 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬의 농도는 증가하고 리튬의 신클리어런스는 감소하여 결과적으로 리튬의 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 신장 피질의 프로스타글란딘은 사구체 여과율, 혈관 저항, 레닌의 분비를 조절한다. NSAIDs는 이러한프로스타글란딘을 합성하는 COX(Cyclooxygenase)를 저해함으로써 사구체 여과작용을 감소시키고, 결과적으로 리튬의 축적을 초래하여 혈청 리튬의 농도를 상승시킨다.처치 : 리튬을 투여하는 환자에게 NSAIDs의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 안정해질때까지 매 4-5일마다 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게 임상적 변화가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Diclofenac Potassium 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/NSAIDs 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬의 농도는 증가하고 리튬의 신클리어런스는 감소하여 결과적으로 리튬의 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 신장 피질의 프로스타글란딘은 사구체 여과율, 혈관 저항, 레닌의 분비를 조절한다. NSAIDs는 이러한프로스타글란딘을 합성하는 COX(Cyclooxygenase)를 저해함으로써 사구체 여과작용을 감소시키고, 결과적으로 리튬의 축적을 초래하여 혈청 리튬의 농도를 상승시킨다.처치 : 리튬을 투여하는 환자에게 NSAIDs의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 안정해질때까지 매 4-5일마다 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게 임상적 변화가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Diclofenac Sodium 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/NSAIDs 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬의 농도는 증가하고 리튬의 신클리어런스는 감소하여 결과적으로 리튬의 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 신장 피질의 프로스타글란딘은 사구체 여과율, 혈관 저항, 레닌의 분비를 조절한다. NSAIDs는 이러한프로스타글란딘을 합성하는 COX(Cyclooxygenase)를 저해함으로써 사구체 여과작용을 감소시키고, 결과적으로 리튬의 축적을 초래하여 혈청 리튬의 농도를 상승시킨다.처치 : 리튬을 투여하는 환자에게 NSAIDs의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 안정해질때까지 매 4-5일마다 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게 임상적 변화가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Diclofenac β-dimethylaminoethanol 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/NSAIDs 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬의 농도는 증가하고 리튬의 신클리어런스는 감소하여 결과적으로 리튬의 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 신장 피질의 프로스타글란딘은 사구체 여과율, 혈관 저항, 레닌의 분비를 조절한다. NSAIDs는 이러한프로스타글란딘을 합성하는 COX(Cyclooxygenase)를 저해함으로써 사구체 여과작용을 감소시키고, 결과적으로 리튬의 축적을 초래하여 혈청 리튬의 농도를 상승시킨다.처치 : 리튬을 투여하는 환자에게 NSAIDs의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 안정해질때까지 매 4-5일마다 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게 임상적 변화가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Diclofenamide 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Carbonic Anhydrase Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 감소하여 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용에 의해 신장의 리튬 청소율이 증가하여 이 약물의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시 특별한 주의사항은 필요하지 않다. Lithium Carbonate 해당제품 Diltiazem Hydrochloride 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Calcium Channel Blockers(Diltiazem) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 신경독성 및 정신병 증상이 보고되었다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용기간 동안에는 환자에게 신경 독성의 증상이 나타나는지 주의깊게 모니터링해야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Diphylline 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Theophyllines 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테오필린계 약물에 의해 혈장 리튬의 농도가 감소될 수 있다. 복용 11시간 이후 측정시, 리튬의 농도는 21%까지 감소한다.기전 : 테오필린계 약물이 리튬의 신배설을 강화하여 결과적으로 리튬의 혈장농도를 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용시 만약 리튬 농도가 상대적으로 작게 감소한다면, 조울증의 임상적 악화를 유발시킬 수 있을지 예측하기 어렵다. 악화가 예상된다면, 리튬의 농도를 측정하고 필요시 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Doxycycline Calcium 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Tetracyclines 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 특별한 임상적 간섭은 필요하지 않다. 만약 상호작용이 예상된다면 리튬의 혈장농도를 주의깊게 모니터링해야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Doxycycline Fosfatex 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Tetracyclines 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 특별한 임상적 간섭은 필요하지 않다. 만약 상호작용이 예상된다면 리튬의 혈장농도를 주의깊게 모니터링해야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Doxycycline Guaiacolsulfonate 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Tetracyclines 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 특별한 임상적 간섭은 필요하지 않다. 만약 상호작용이 예상된다면 리튬의 혈장농도를 주의깊게 모니터링해야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Doxycycline Hyclate Hydrate 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Tetracyclines 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 특별한 임상적 간섭은 필요하지 않다. 만약 상호작용이 예상된다면 리튬의 혈장농도를 주의깊게 모니터링해야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Doxycycline Hydrate 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Tetracyclines 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 특별한 임상적 간섭은 필요하지 않다. 만약 상호작용이 예상된다면 리튬의 혈장농도를 주의깊게 모니터링해야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Doxycycline Polyphosphate Sodium 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Tetracyclines 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 특별한 임상적 간섭은 필요하지 않다. 만약 상호작용이 예상된다면 리튬의 혈장농도를 주의깊게 모니터링해야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Enalapril 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/ACE Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 탈수가 이러한 효과를 증가시킬 것으로 생각된다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 혈청 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게서 리튬 독성의 징후가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 대안의 항고혈압제제를 고려해본다. Lithium Carbonate 해당제품 Enalapril Maleate 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/ACE Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 탈수가 이러한 효과를 증가시킬 것으로 생각된다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 혈청 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게서 리튬 독성의 징후가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 대안의 항고혈압제제를 고려해본다. Lithium Carbonate 해당제품 Enalaprilat Hydrate 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/ACE Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 탈수가 이러한 효과를 증가시킬 것으로 생각된다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 혈청 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게서 리튬 독성의 징후가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 대안의 항고혈압제제를 고려해본다. Lithium Carbonate 해당제품 Eprosartan Mesilate 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Angiotensin Ⅱ Rc Antagonists 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈장농도가 상승하여 약리학적 효과 및 실조증, 착란,섬망과 같은 독성이 증가할 수 있다.기전 : 안지오텐신 II 수용체 저해제는 리튬의 재흡수를 강화시킴으로써 이 약의 신배설을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 환자들에게 리튬 독성이 나타나는지 모니터링하고 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Escitalopram Oxalate 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Serotonin Reuptake Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 농도가 상승하여 신경독성 등의 리튬 독성이 발생할 수 있으며, 불안, 변경된 의식, 운동실조증, 근육간대경련, 과도한 반사작용, 오한등과 같은 세로토닌 증후군의 발생 위험 또한 증가한다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 세로토닌 증후군이 발생할 시에는 세로토닌성 약물의 회수, 보조요법 등을 포함한 즉각적인 의학적 처치가 필요하며, 시프로헵타딘(Cyproheptadine)과 같은 항세로토닌 제제의 투여가 유용할 수 있다. Lithium Carbonate 해당제품 Etacrynic Acid 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Loop Diuretics 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 혈청 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게서 리튬 독성의 징후가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Fluoxetine 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Serotonin Reuptake Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 농도가 상승하여 신경독성 등의 리튬 독성이 발생할 수 있으며, 불안, 변경된 의식, 운동실조증, 근육간대경련, 과도한 반사작용, 오한등과 같은 세로토닌 증후군의 발생 위험 또한 증가한다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 세로토닌 증후군이 발생할 시에는 세로토닌성 약물의 회수, 보조요법 등을 포함한 즉각적인 의학적 처치가 필요하며, 시프로헵타딘(Cyproheptadine)과 같은 항세로토닌 제제의 투여가 유용할 수 있다. Lithium Carbonate 해당제품 Fluoxetine Hydrochloride 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Serotonin Reuptake Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 농도가 상승하여 신경독성 등의 리튬 독성이 발생할 수 있으며, 불안, 변경된 의식, 운동실조증, 근육간대경련, 과도한 반사작용, 오한등과 같은 세로토닌 증후군의 발생 위험 또한 증가한다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 세로토닌 증후군이 발생할 시에는 세로토닌성 약물의 회수, 보조요법 등을 포함한 즉각적인 의학적 처치가 필요하며, 시프로헵타딘(Cyproheptadine)과 같은 항세로토닌 제제의 투여가 유용할 수 있다. Lithium Carbonate 해당제품 Fluvoxamine Maleate 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Serotonin Reuptake Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 농도가 상승하여 신경독성 등의 리튬 독성이 발생할 수 있으며, 불안, 변경된 의식, 운동실조증, 근육간대경련, 과도한 반사작용, 오한등과 같은 세로토닌 증후군의 발생 위험 또한 증가한다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 세로토닌 증후군이 발생할 시에는 세로토닌성 약물의 회수, 보조요법 등을 포함한 즉각적인 의학적 처치가 필요하며, 시프로헵타딘(Cyproheptadine)과 같은 항세로토닌 제제의 투여가 유용할 수 있다. Lithium Carbonate 해당제품 Fluvoxamine Maleate 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Serotonin Reuptake Inhibitors(Fluvoxamine) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 심각한 졸음이 유발될 수 있다.기전 : 이러한 상호작용은 뇌의 5-히드록시트립타민(5-hydroxytrptamine) 농도 증가에 의한 것으로 예상된다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자에게 진정 효과가 나타날 수 있음에 대해 주의를 주어야 하고, 특히 치료 초기에는 더욱 주의깊게 관찰해야 한다. 만약 이러한 상호작용이 발생한다면, 이 약물들 중 한가지 약물의 복용을 중단해야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Fosinopril Sodium 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/ACE Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 탈수가 이러한 효과를 증가시킬 것으로 생각된다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 혈청 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게서 리튬 독성의 징후가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 대안의 항고혈압제제를 고려해본다. Lithium Carbonate 해당제품 Furosemide 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Loop Diuretics 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 혈청 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게서 리튬 독성의 징후가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Hydriodic Acid 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Iodide Salts 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬과 요오드화물은 상승적으로 작용하여 더 쉽게 갑상선기능저하증(Hypothyroidism)을 유발할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 일반적으로 리튬을 복용중인 환자는 요오드화물의 복용을 피하는 것이 바람직하다. 만약 갑상선기능저하증이나 갑상선종이 발생한다면, 그러한 증상을 감소시키거나 갑상선종을 정상화 시키는 데 갑상선 호르몬이 유용할 수 있다. Lithium Carbonate 해당제품 Hydrochlorothiazide 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Thiazide Diuretics 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬 농도가 증가하여 리튬에 의한 심독성 및 신경독성이 증가될 수 있다.기전 : 리튬은 나트륨(Na)와 함께 근위세뇨관에서 혈관측으로 재흡수 되는 약물이다. 두 약물의 병용투여시 치아짓계 이뇨제가 나트륨의 재흡수에 영향을 끼침으로써 결과적으로 신장을 통한 리튬 배설을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만, 국내 병용금기 약물이 아닌 경우 부득이하게 병용투여를 피할 수 없다면, 관찰을 충분히 하고 환자의 리튬 수치를 주기적으로 모니터링해야 하며, 필요하다면 약물의 용량을 조절해야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Ibuprofen 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/NSAIDs 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬의 농도는 증가하고 리튬의 신클리어런스는 감소하여 결과적으로 리튬의 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 신장 피질의 프로스타글란딘은 사구체 여과율, 혈관 저항, 레닌의 분비를 조절한다. NSAIDs는 이러한프로스타글란딘을 합성하는 COX(Cyclooxygenase)를 저해함으로써 사구체 여과작용을 감소시키고, 결과적으로 리튬의 축적을 초래하여 혈청 리튬의 농도를 상승시킨다.처치 : 리튬을 투여하는 환자에게 NSAIDs의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 안정해질때까지 매 4-5일마다 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게 임상적 변화가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Ibuprofen Arginine 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/NSAIDs 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬의 농도는 증가하고 리튬의 신클리어런스는 감소하여 결과적으로 리튬의 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 신장 피질의 프로스타글란딘은 사구체 여과율, 혈관 저항, 레닌의 분비를 조절한다. NSAIDs는 이러한프로스타글란딘을 합성하는 COX(Cyclooxygenase)를 저해함으로써 사구체 여과작용을 감소시키고, 결과적으로 리튬의 축적을 초래하여 혈청 리튬의 농도를 상승시킨다.처치 : 리튬을 투여하는 환자에게 NSAIDs의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 안정해질때까지 매 4-5일마다 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게 임상적 변화가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Ibuprofen Lysine 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/NSAIDs 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬의 농도는 증가하고 리튬의 신클리어런스는 감소하여 결과적으로 리튬의 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 신장 피질의 프로스타글란딘은 사구체 여과율, 혈관 저항, 레닌의 분비를 조절한다. NSAIDs는 이러한프로스타글란딘을 합성하는 COX(Cyclooxygenase)를 저해함으로써 사구체 여과작용을 감소시키고, 결과적으로 리튬의 축적을 초래하여 혈청 리튬의 농도를 상승시킨다.처치 : 리튬을 투여하는 환자에게 NSAIDs의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 안정해질때까지 매 4-5일마다 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게 임상적 변화가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Ibuprofen Sodium 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/NSAIDs 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬의 농도는 증가하고 리튬의 신클리어런스는 감소하여 결과적으로 리튬의 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 신장 피질의 프로스타글란딘은 사구체 여과율, 혈관 저항, 레닌의 분비를 조절한다. NSAIDs는 이러한프로스타글란딘을 합성하는 COX(Cyclooxygenase)를 저해함으로써 사구체 여과작용을 감소시키고, 결과적으로 리튬의 축적을 초래하여 혈청 리튬의 농도를 상승시킨다.처치 : 리튬을 투여하는 환자에게 NSAIDs의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 안정해질때까지 매 4-5일마다 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게 임상적 변화가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Indapamide 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Thiazide Diuretics 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬 농도가 증가하여 리튬에 의한 심독성 및 신경독성이 증가될 수 있다.기전 : 리튬은 나트륨(Na)와 함께 근위세뇨관에서 혈관측으로 재흡수 되는 약물이다. 두 약물의 병용투여시 치아짓계 이뇨제가 나트륨의 재흡수에 영향을 끼침으로써 결과적으로 신장을 통한 리튬 배설을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만, 국내 병용금기 약물이 아닌 경우 부득이하게 병용투여를 피할 수 없다면, 관찰을 충분히 하고 환자의 리튬 수치를 주기적으로 모니터링해야 하며, 필요하다면 약물의 용량을 조절해야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Indometacin 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/NSAIDs 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬의 농도는 증가하고 리튬의 신클리어런스는 감소하여 결과적으로 리튬의 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 신장 피질의 프로스타글란딘은 사구체 여과율, 혈관 저항, 레닌의 분비를 조절한다. NSAIDs는 이러한프로스타글란딘을 합성하는 COX(Cyclooxygenase)를 저해함으로써 사구체 여과작용을 감소시키고, 결과적으로 리튬의 축적을 초래하여 혈청 리튬의 농도를 상승시킨다.처치 : 리튬을 투여하는 환자에게 NSAIDs의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 안정해질때까지 매 4-5일마다 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게 임상적 변화가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Indometacin Sodium Hydrate 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/NSAIDs 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬의 농도는 증가하고 리튬의 신클리어런스는 감소하여 결과적으로 리튬의 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 신장 피질의 프로스타글란딘은 사구체 여과율, 혈관 저항, 레닌의 분비를 조절한다. NSAIDs는 이러한프로스타글란딘을 합성하는 COX(Cyclooxygenase)를 저해함으로써 사구체 여과작용을 감소시키고, 결과적으로 리튬의 축적을 초래하여 혈청 리튬의 농도를 상승시킨다.처치 : 리튬을 투여하는 환자에게 NSAIDs의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 안정해질때까지 매 4-5일마다 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게 임상적 변화가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Iodinated Glycerol 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Iodide Salts 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬과 요오드화물은 상승적으로 작용하여 더 쉽게 갑상선기능저하증(Hypothyroidism)을 유발할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 일반적으로 리튬을 복용중인 환자는 요오드화물의 복용을 피하는 것이 바람직하다. 만약 갑상선기능저하증이나 갑상선종이 발생한다면, 그러한 증상을 감소시키거나 갑상선종을 정상화 시키는 데 갑상선 호르몬이 유용할 수 있다. Lithium Carbonate 해당제품 Iodine 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Iodide Salts 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬과 요오드화물은 상승적으로 작용하여 더 쉽게 갑상선기능저하증(Hypothyroidism)을 유발할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 일반적으로 리튬을 복용중인 환자는 요오드화물의 복용을 피하는 것이 바람직하다. 만약 갑상선기능저하증이나 갑상선종이 발생한다면, 그러한 증상을 감소시키거나 갑상선종을 정상화 시키는 데 갑상선 호르몬이 유용할 수 있다. Lithium Carbonate 해당제품 Iodine-123 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Iodide Salts 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬과 요오드화물은 상승적으로 작용하여 더 쉽게 갑상선기능저하증(Hypothyroidism)을 유발할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 일반적으로 리튬을 복용중인 환자는 요오드화물의 복용을 피하는 것이 바람직하다. 만약 갑상선기능저하증이나 갑상선종이 발생한다면, 그러한 증상을 감소시키거나 갑상선종을 정상화 시키는 데 갑상선 호르몬이 유용할 수 있다. Lithium Carbonate 해당제품 Iodine-125 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Iodide Salts 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬과 요오드화물은 상승적으로 작용하여 더 쉽게 갑상선기능저하증(Hypothyroidism)을 유발할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 일반적으로 리튬을 복용중인 환자는 요오드화물의 복용을 피하는 것이 바람직하다. 만약 갑상선기능저하증이나 갑상선종이 발생한다면, 그러한 증상을 감소시키거나 갑상선종을 정상화 시키는 데 갑상선 호르몬이 유용할 수 있다. Lithium Carbonate 해당제품 Iodine-131 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Iodide Salts 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬과 요오드화물은 상승적으로 작용하여 더 쉽게 갑상선기능저하증(Hypothyroidism)을 유발할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 일반적으로 리튬을 복용중인 환자는 요오드화물의 복용을 피하는 것이 바람직하다. 만약 갑상선기능저하증이나 갑상선종이 발생한다면, 그러한 증상을 감소시키거나 갑상선종을 정상화 시키는 데 갑상선 호르몬이 유용할 수 있다. Lithium Carbonate 해당제품 Irbesartan 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Angiotensin Ⅱ Rc Antagonists 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈장농도가 상승하여 약리학적 효과 및 실조증, 착란,섬망과 같은 독성이 증가할 수 있다.기전 : 안지오텐신 II 수용체 저해제는 리튬의 재흡수를 강화시킴으로써 이 약의 신배설을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 환자들에게 리튬 독성이 나타나는지 모니터링하고 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Ketorolac 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/NSAIDs 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬의 농도는 증가하고 리튬의 신클리어런스는 감소하여 결과적으로 리튬의 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 신장 피질의 프로스타글란딘은 사구체 여과율, 혈관 저항, 레닌의 분비를 조절한다. NSAIDs는 이러한프로스타글란딘을 합성하는 COX(Cyclooxygenase)를 저해함으로써 사구체 여과작용을 감소시키고, 결과적으로 리튬의 축적을 초래하여 혈청 리튬의 농도를 상승시킨다.처치 : 리튬을 투여하는 환자에게 NSAIDs의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 안정해질때까지 매 4-5일마다 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게 임상적 변화가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Ketorolac Tromethamine 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/NSAIDs 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬의 농도는 증가하고 리튬의 신클리어런스는 감소하여 결과적으로 리튬의 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 신장 피질의 프로스타글란딘은 사구체 여과율, 혈관 저항, 레닌의 분비를 조절한다. NSAIDs는 이러한프로스타글란딘을 합성하는 COX(Cyclooxygenase)를 저해함으로써 사구체 여과작용을 감소시키고, 결과적으로 리튬의 축적을 초래하여 혈청 리튬의 농도를 상승시킨다.처치 : 리튬을 투여하는 환자에게 NSAIDs의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 안정해질때까지 매 4-5일마다 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게 임상적 변화가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Lisinopril Hydrate 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/ACE Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 탈수가 이러한 효과를 증가시킬 것으로 생각된다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 혈청 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게서 리튬 독성의 징후가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 대안의 항고혈압제제를 고려해본다. Lithium Carbonate 해당제품 Losartan Potassium 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Angiotensin Ⅱ Rc Antagonists 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈장농도가 상승하여 약리학적 효과 및 실조증, 착란,섬망과 같은 독성이 증가할 수 있다.기전 : 안지오텐신 II 수용체 저해제는 리튬의 재흡수를 강화시킴으로써 이 약의 신배설을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 환자들에게 리튬 독성이 나타나는지 모니터링하고 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Mazindol 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Anorexiants(Mazindol) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 마진돌이 리튬의 농도를 증가시킬 수 있으며, 이로 인해 한 케이스에서 리튬 독성이 유발되었음이 보고되었다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 특별한 임상적 간섭은 필요하지 않다. 체중 감소의 방법과는 상관없이 식사 중 일정량의 염분 섭취를 위한 상담이 필요하다. Lithium Carbonate 해당제품 Meloxicam 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/NSAIDs 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬의 농도는 증가하고 리튬의 신클리어런스는 감소하여 결과적으로 리튬의 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 신장 피질의 프로스타글란딘은 사구체 여과율, 혈관 저항, 레닌의 분비를 조절한다. NSAIDs는 이러한프로스타글란딘을 합성하는 COX(Cyclooxygenase)를 저해함으로써 사구체 여과작용을 감소시키고, 결과적으로 리튬의 축적을 초래하여 혈청 리튬의 농도를 상승시킨다.처치 : 리튬을 투여하는 환자에게 NSAIDs의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 안정해질때까지 매 4-5일마다 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게 임상적 변화가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Methazolamide 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Carbonic Anhydrase Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 감소하여 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용에 의해 신장의 리튬 청소율이 증가하여 이 약물의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시 특별한 주의사항은 필요하지 않다. Lithium Carbonate 해당제품 Methyclothiazide 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Thiazide Diuretics 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬 농도가 증가하여 리튬에 의한 심독성 및 신경독성이 증가될 수 있다.기전 : 리튬은 나트륨(Na)와 함께 근위세뇨관에서 혈관측으로 재흡수 되는 약물이다. 두 약물의 병용투여시 치아짓계 이뇨제가 나트륨의 재흡수에 영향을 끼침으로써 결과적으로 신장을 통한 리튬 배설을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만, 국내 병용금기 약물이 아닌 경우 부득이하게 병용투여를 피할 수 없다면, 관찰을 충분히 하고 환자의 리튬 수치를 주기적으로 모니터링해야 하며, 필요하다면 약물의 용량을 조절해야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Methyldopa Hydrate 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Alpha-2 Agonists(Methyldopa) 임상효과 : 두 약물의 동시 치료시 리튬의 혈장농도 변화에 관계 없는 졸림, 운동실조, 설사, 몽롱, 허약 등과 같은 리튬 독성의 증상이 보고되었다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 혈청 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게서 리튬 독성의 징후가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 만약 독성이 나타난다면, 회복될때까지 리튬의 복용을 일시적으로 중단해야 하며, 대체의 항고혈압제를 고려해 볼 수 있다. Lithium Carbonate 해당제품 Metolazone 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Thiazide Diuretics 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬 농도가 증가하여 리튬에 의한 심독성 및 신경독성이 증가될 수 있다.기전 : 리튬은 나트륨(Na)와 함께 근위세뇨관에서 혈관측으로 재흡수 되는 약물이다. 두 약물의 병용투여시 치아짓계 이뇨제가 나트륨의 재흡수에 영향을 끼침으로써 결과적으로 신장을 통한 리튬 배설을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만, 국내 병용금기 약물이 아닌 경우 부득이하게 병용투여를 피할 수 없다면, 관찰을 충분히 하고 환자의 리튬 수치를 주기적으로 모니터링해야 하며, 필요하다면 약물의 용량을 조절해야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Metronidazole 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Nitroimidazoles 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 만약 상호작용이 예상된다면, 리튬의 용량을 감소시키거나 이 약물들 중 한가지 약물의 복용을 중단하는 것이 바람직하다. Lithium Carbonate 해당제품 Metronidazole Benzoate 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Nitroimidazoles 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 만약 상호작용이 예상된다면, 리튬의 용량을 감소시키거나 이 약물들 중 한가지 약물의 복용을 중단하는 것이 바람직하다. Lithium Carbonate 해당제품 Metronidazole Hydrochloride 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Nitroimidazoles 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 만약 상호작용이 예상된다면, 리튬의 용량을 감소시키거나 이 약물들 중 한가지 약물의 복용을 중단하는 것이 바람직하다. Lithium Carbonate 해당제품 Moexipril Hydrochloride 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/ACE Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 탈수가 이러한 효과를 증가시킬 것으로 생각된다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 혈청 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게서 리튬 독성의 징후가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 대안의 항고혈압제제를 고려해본다. Lithium Carbonate 해당제품 Naproxen 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/NSAIDs 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬의 농도는 증가하고 리튬의 신클리어런스는 감소하여 결과적으로 리튬의 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 신장 피질의 프로스타글란딘은 사구체 여과율, 혈관 저항, 레닌의 분비를 조절한다. NSAIDs는 이러한프로스타글란딘을 합성하는 COX(Cyclooxygenase)를 저해함으로써 사구체 여과작용을 감소시키고, 결과적으로 리튬의 축적을 초래하여 혈청 리튬의 농도를 상승시킨다.처치 : 리튬을 투여하는 환자에게 NSAIDs의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 안정해질때까지 매 4-5일마다 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게 임상적 변화가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Naproxen Sodium 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/NSAIDs 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬의 농도는 증가하고 리튬의 신클리어런스는 감소하여 결과적으로 리튬의 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 신장 피질의 프로스타글란딘은 사구체 여과율, 혈관 저항, 레닌의 분비를 조절한다. NSAIDs는 이러한프로스타글란딘을 합성하는 COX(Cyclooxygenase)를 저해함으로써 사구체 여과작용을 감소시키고, 결과적으로 리튬의 축적을 초래하여 혈청 리튬의 농도를 상승시킨다.처치 : 리튬을 투여하는 환자에게 NSAIDs의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 안정해질때까지 매 4-5일마다 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게 임상적 변화가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Oxtriphylline 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Theophyllines 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테오필린계 약물에 의해 혈장 리튬의 농도가 감소될 수 있다. 복용 11시간 이후 측정시, 리튬의 농도는 21%까지 감소한다.기전 : 테오필린계 약물이 리튬의 신배설을 강화하여 결과적으로 리튬의 혈장농도를 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용시 만약 리튬 농도가 상대적으로 작게 감소한다면, 조울증의 임상적 악화를 유발시킬 수 있을지 예측하기 어렵다. 악화가 예상된다면, 리튬의 농도를 측정하고 필요시 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Paroxetine 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Serotonin Reuptake Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 농도가 상승하여 신경독성 등의 리튬 독성이 발생할 수 있으며, 불안, 변경된 의식, 운동실조증, 근육간대경련, 과도한 반사작용, 오한등과 같은 세로토닌 증후군의 발생 위험 또한 증가한다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 세로토닌 증후군이 발생할 시에는 세로토닌성 약물의 회수, 보조요법 등을 포함한 즉각적인 의학적 처치가 필요하며, 시프로헵타딘(Cyproheptadine)과 같은 항세로토닌 제제의 투여가 유용할 수 있다. Lithium Carbonate 해당제품 Paroxetine Hydrochloride Anhydrous 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Serotonin Reuptake Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 농도가 상승하여 신경독성 등의 리튬 독성이 발생할 수 있으며, 불안, 변경된 의식, 운동실조증, 근육간대경련, 과도한 반사작용, 오한등과 같은 세로토닌 증후군의 발생 위험 또한 증가한다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 세로토닌 증후군이 발생할 시에는 세로토닌성 약물의 회수, 보조요법 등을 포함한 즉각적인 의학적 처치가 필요하며, 시프로헵타딘(Cyproheptadine)과 같은 항세로토닌 제제의 투여가 유용할 수 있다. Lithium Carbonate 해당제품 Paroxetine Hydrochloride Hydrate 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Serotonin Reuptake Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 농도가 상승하여 신경독성 등의 리튬 독성이 발생할 수 있으며, 불안, 변경된 의식, 운동실조증, 근육간대경련, 과도한 반사작용, 오한등과 같은 세로토닌 증후군의 발생 위험 또한 증가한다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 세로토닌 증후군이 발생할 시에는 세로토닌성 약물의 회수, 보조요법 등을 포함한 즉각적인 의학적 처치가 필요하며, 시프로헵타딘(Cyproheptadine)과 같은 항세로토닌 제제의 투여가 유용할 수 있다. Lithium Carbonate 해당제품 Paroxetine Mesilate 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Serotonin Reuptake Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 농도가 상승하여 신경독성 등의 리튬 독성이 발생할 수 있으며, 불안, 변경된 의식, 운동실조증, 근육간대경련, 과도한 반사작용, 오한등과 같은 세로토닌 증후군의 발생 위험 또한 증가한다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 세로토닌 증후군이 발생할 시에는 세로토닌성 약물의 회수, 보조요법 등을 포함한 즉각적인 의학적 처치가 필요하며, 시프로헵타딘(Cyproheptadine)과 같은 항세로토닌 제제의 투여가 유용할 수 있다. Lithium Carbonate 해당제품 Phenytoin 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Hydantoins(Phenytoin) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 치료상의 리튬 농도와 관계없이 리튬 독성이 발생할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 특별한 임상적 간섭은 필요하지 않다. 만약 리튬 독성이 예상된다면 리튬 용량의 감량을 고려해봐야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Phenytoin Sodium 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Hydantoins(Phenytoin) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 치료상의 리튬 농도와 관계없이 리튬 독성이 발생할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 특별한 임상적 간섭은 필요하지 않다. 만약 리튬 독성이 예상된다면 리튬 용량의 감량을 고려해봐야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Piroxicam 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/NSAIDs 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬의 농도는 증가하고 리튬의 신클리어런스는 감소하여 결과적으로 리튬의 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 신장 피질의 프로스타글란딘은 사구체 여과율, 혈관 저항, 레닌의 분비를 조절한다. NSAIDs는 이러한프로스타글란딘을 합성하는 COX(Cyclooxygenase)를 저해함으로써 사구체 여과작용을 감소시키고, 결과적으로 리튬의 축적을 초래하여 혈청 리튬의 농도를 상승시킨다.처치 : 리튬을 투여하는 환자에게 NSAIDs의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 안정해질때까지 매 4-5일마다 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게 임상적 변화가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Piroxicam Betadex 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/NSAIDs 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬의 농도는 증가하고 리튬의 신클리어런스는 감소하여 결과적으로 리튬의 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 신장 피질의 프로스타글란딘은 사구체 여과율, 혈관 저항, 레닌의 분비를 조절한다. NSAIDs는 이러한프로스타글란딘을 합성하는 COX(Cyclooxygenase)를 저해함으로써 사구체 여과작용을 감소시키고, 결과적으로 리튬의 축적을 초래하여 혈청 리튬의 농도를 상승시킨다.처치 : 리튬을 투여하는 환자에게 NSAIDs의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 안정해질때까지 매 4-5일마다 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게 임상적 변화가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Piroxicam Potassium 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/NSAIDs 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬의 농도는 증가하고 리튬의 신클리어런스는 감소하여 결과적으로 리튬의 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 신장 피질의 프로스타글란딘은 사구체 여과율, 혈관 저항, 레닌의 분비를 조절한다. NSAIDs는 이러한프로스타글란딘을 합성하는 COX(Cyclooxygenase)를 저해함으로써 사구체 여과작용을 감소시키고, 결과적으로 리튬의 축적을 초래하여 혈청 리튬의 농도를 상승시킨다.처치 : 리튬을 투여하는 환자에게 NSAIDs의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 안정해질때까지 매 4-5일마다 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게 임상적 변화가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Polythiazide 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Thiazide Diuretics 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬 농도가 증가하여 리튬에 의한 심독성 및 신경독성이 증가될 수 있다.기전 : 리튬은 나트륨(Na)와 함께 근위세뇨관에서 혈관측으로 재흡수 되는 약물이다. 두 약물의 병용투여시 치아짓계 이뇨제가 나트륨의 재흡수에 영향을 끼침으로써 결과적으로 신장을 통한 리튬 배설을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만, 국내 병용금기 약물이 아닌 경우 부득이하게 병용투여를 피할 수 없다면, 관찰을 충분히 하고 환자의 리튬 수치를 주기적으로 모니터링해야 하며, 필요하다면 약물의 용량을 조절해야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Potassium Citrate Hydrate 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Urinary Alkalinizers 임상효과 : 두 제제의 병용투여시 리튬의 혈장농도가 감소하여 그 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 두 제제의 병용시 뇨의 알칼리화로 인해 신장의 리튬 청소율이 상승하여 이 약의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 리튬을 투여 중인 환자에게 보통 혹은 많은 용량의 뇨 알칼리화제를 투여하는 것은 피하는 것이 바람직하다. 중탄산나트륨(Sodium bicarbonate)은 몇몇 OTC 제산제의 성분이며, 따라서 환자는 약물 투여 전에 라벨을 주의깊게 읽어야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Potassium Iodide 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Iodide Salts 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬과 요오드화물은 상승적으로 작용하여 더 쉽게 갑상선기능저하증(Hypothyroidism)을 유발할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 일반적으로 리튬을 복용중인 환자는 요오드화물의 복용을 피하는 것이 바람직하다. 만약 갑상선기능저하증이나 갑상선종이 발생한다면, 그러한 증상을 감소시키거나 갑상선종을 정상화 시키는 데 갑상선 호르몬이 유용할 수 있다. Lithium Carbonate 해당제품 Quinapril 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/ACE Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 탈수가 이러한 효과를 증가시킬 것으로 생각된다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 혈청 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게서 리튬 독성의 징후가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 대안의 항고혈압제제를 고려해본다. Lithium Carbonate 해당제품 Quinapril Hydrochloride 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/ACE Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 탈수가 이러한 효과를 증가시킬 것으로 생각된다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 혈청 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게서 리튬 독성의 징후가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 대안의 항고혈압제제를 고려해본다. Lithium Carbonate 해당제품 Quinethazone 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Thiazide Diuretics 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬 농도가 증가하여 리튬에 의한 심독성 및 신경독성이 증가될 수 있다.기전 : 리튬은 나트륨(Na)와 함께 근위세뇨관에서 혈관측으로 재흡수 되는 약물이다. 두 약물의 병용투여시 치아짓계 이뇨제가 나트륨의 재흡수에 영향을 끼침으로써 결과적으로 신장을 통한 리튬 배설을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만, 국내 병용금기 약물이 아닌 경우 부득이하게 병용투여를 피할 수 없다면, 관찰을 충분히 하고 환자의 리튬 수치를 주기적으로 모니터링해야 하며, 필요하다면 약물의 용량을 조절해야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Ramipril 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/ACE Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 탈수가 이러한 효과를 증가시킬 것으로 생각된다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 혈청 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게서 리튬 독성의 징후가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 대안의 항고혈압제제를 고려해본다. Lithium Carbonate 해당제품 Rofecoxib 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/NSAIDs 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬의 농도는 증가하고 리튬의 신클리어런스는 감소하여 결과적으로 리튬의 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 신장 피질의 프로스타글란딘은 사구체 여과율, 혈관 저항, 레닌의 분비를 조절한다. NSAIDs는 이러한프로스타글란딘을 합성하는 COX(Cyclooxygenase)를 저해함으로써 사구체 여과작용을 감소시키고, 결과적으로 리튬의 축적을 초래하여 혈청 리튬의 농도를 상승시킨다.처치 : 리튬을 투여하는 환자에게 NSAIDs의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 안정해질때까지 매 4-5일마다 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게 임상적 변화가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Sertraline Hydrochloride 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Serotonin Reuptake Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 농도가 상승하여 신경독성 등의 리튬 독성이 발생할 수 있으며, 불안, 변경된 의식, 운동실조증, 근육간대경련, 과도한 반사작용, 오한등과 같은 세로토닌 증후군의 발생 위험 또한 증가한다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 세로토닌 증후군이 발생할 시에는 세로토닌성 약물의 회수, 보조요법 등을 포함한 즉각적인 의학적 처치가 필요하며, 시프로헵타딘(Cyproheptadine)과 같은 항세로토닌 제제의 투여가 유용할 수 있다. Lithium Carbonate 해당제품 Sodium Acetate Anhydrous 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Urinary Alkalinizers 임상효과 : 두 제제의 병용투여시 리튬의 혈장농도가 감소하여 그 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 두 제제의 병용시 뇨의 알칼리화로 인해 신장의 리튬 청소율이 상승하여 이 약의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 리튬을 투여 중인 환자에게 보통 혹은 많은 용량의 뇨 알칼리화제를 투여하는 것은 피하는 것이 바람직하다. 중탄산나트륨(Sodium bicarbonate)은 몇몇 OTC 제산제의 성분이며, 따라서 환자는 약물 투여 전에 라벨을 주의깊게 읽어야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Sodium Acetate Hydrate 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Urinary Alkalinizers 임상효과 : 두 제제의 병용투여시 리튬의 혈장농도가 감소하여 그 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 두 제제의 병용시 뇨의 알칼리화로 인해 신장의 리튬 청소율이 상승하여 이 약의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 리튬을 투여 중인 환자에게 보통 혹은 많은 용량의 뇨 알칼리화제를 투여하는 것은 피하는 것이 바람직하다. 중탄산나트륨(Sodium bicarbonate)은 몇몇 OTC 제산제의 성분이며, 따라서 환자는 약물 투여 전에 라벨을 주의깊게 읽어야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Sodium Bicarbonate 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Urinary Alkalinizers 임상효과 : 두 제제의 병용투여시 리튬의 혈장농도가 감소하여 그 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 두 제제의 병용시 뇨의 알칼리화로 인해 신장의 리튬 청소율이 상승하여 이 약의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 리튬을 투여 중인 환자에게 보통 혹은 많은 용량의 뇨 알칼리화제를 투여하는 것은 피하는 것이 바람직하다. 중탄산나트륨(Sodium bicarbonate)은 몇몇 OTC 제산제의 성분이며, 따라서 환자는 약물 투여 전에 라벨을 주의깊게 읽어야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Sodium Citrate Anhydrous 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Urinary Alkalinizers 임상효과 : 두 제제의 병용투여시 리튬의 혈장농도가 감소하여 그 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 두 제제의 병용시 뇨의 알칼리화로 인해 신장의 리튬 청소율이 상승하여 이 약의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 리튬을 투여 중인 환자에게 보통 혹은 많은 용량의 뇨 알칼리화제를 투여하는 것은 피하는 것이 바람직하다. 중탄산나트륨(Sodium bicarbonate)은 몇몇 OTC 제산제의 성분이며, 따라서 환자는 약물 투여 전에 라벨을 주의깊게 읽어야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Sodium Citrate Hydrate 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Urinary Alkalinizers 임상효과 : 두 제제의 병용투여시 리튬의 혈장농도가 감소하여 그 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 두 제제의 병용시 뇨의 알칼리화로 인해 신장의 리튬 청소율이 상승하여 이 약의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 리튬을 투여 중인 환자에게 보통 혹은 많은 용량의 뇨 알칼리화제를 투여하는 것은 피하는 것이 바람직하다. 중탄산나트륨(Sodium bicarbonate)은 몇몇 OTC 제산제의 성분이며, 따라서 환자는 약물 투여 전에 라벨을 주의깊게 읽어야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Sodium Iodide 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Iodide Salts 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬과 요오드화물은 상승적으로 작용하여 더 쉽게 갑상선기능저하증(Hypothyroidism)을 유발할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 일반적으로 리튬을 복용중인 환자는 요오드화물의 복용을 피하는 것이 바람직하다. 만약 갑상선기능저하증이나 갑상선종이 발생한다면, 그러한 증상을 감소시키거나 갑상선종을 정상화 시키는 데 갑상선 호르몬이 유용할 수 있다. Lithium Carbonate 해당제품 Sodium Iodide(123I) 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Iodide Salts 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬과 요오드화물은 상승적으로 작용하여 더 쉽게 갑상선기능저하증(Hypothyroidism)을 유발할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 일반적으로 리튬을 복용중인 환자는 요오드화물의 복용을 피하는 것이 바람직하다. 만약 갑상선기능저하증이나 갑상선종이 발생한다면, 그러한 증상을 감소시키거나 갑상선종을 정상화 시키는 데 갑상선 호르몬이 유용할 수 있다. Lithium Carbonate 해당제품 Sodium Iodide(131I) 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Iodide Salts 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬과 요오드화물은 상승적으로 작용하여 더 쉽게 갑상선기능저하증(Hypothyroidism)을 유발할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 일반적으로 리튬을 복용중인 환자는 요오드화물의 복용을 피하는 것이 바람직하다. 만약 갑상선기능저하증이나 갑상선종이 발생한다면, 그러한 증상을 감소시키거나 갑상선종을 정상화 시키는 데 갑상선 호르몬이 유용할 수 있다. Lithium Carbonate 해당제품 Sodium Lactate 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Urinary Alkalinizers 임상효과 : 두 제제의 병용투여시 리튬의 혈장농도가 감소하여 그 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 두 제제의 병용시 뇨의 알칼리화로 인해 신장의 리튬 청소율이 상승하여 이 약의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 리튬을 투여 중인 환자에게 보통 혹은 많은 용량의 뇨 알칼리화제를 투여하는 것은 피하는 것이 바람직하다. 중탄산나트륨(Sodium bicarbonate)은 몇몇 OTC 제산제의 성분이며, 따라서 환자는 약물 투여 전에 라벨을 주의깊게 읽어야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Sulindac 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/NSAIDs 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬의 농도는 증가하고 리튬의 신클리어런스는 감소하여 결과적으로 리튬의 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 신장 피질의 프로스타글란딘은 사구체 여과율, 혈관 저항, 레닌의 분비를 조절한다. NSAIDs는 이러한프로스타글란딘을 합성하는 COX(Cyclooxygenase)를 저해함으로써 사구체 여과작용을 감소시키고, 결과적으로 리튬의 축적을 초래하여 혈청 리튬의 농도를 상승시킨다.처치 : 리튬을 투여하는 환자에게 NSAIDs의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 안정해질때까지 매 4-5일마다 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게 임상적 변화가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Telmisartan 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Angiotensin Ⅱ Rc Antagonists 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈장농도가 상승하여 약리학적 효과 및 실조증, 착란,섬망과 같은 독성이 증가할 수 있다.기전 : 안지오텐신 II 수용체 저해제는 리튬의 재흡수를 강화시킴으로써 이 약의 신배설을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 환자들에게 리튬 독성이 나타나는지 모니터링하고 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Tetracycline 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Tetracyclines 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 특별한 임상적 간섭은 필요하지 않다. 만약 상호작용이 예상된다면 리튬의 혈장농도를 주의깊게 모니터링해야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Tetracycline Guaiacolsulfonate 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Tetracyclines 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 특별한 임상적 간섭은 필요하지 않다. 만약 상호작용이 예상된다면 리튬의 혈장농도를 주의깊게 모니터링해야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Tetracycline Hydrochloride 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Tetracyclines 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 특별한 임상적 간섭은 필요하지 않다. 만약 상호작용이 예상된다면 리튬의 혈장농도를 주의깊게 모니터링해야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Tetracycline Metaphosphate 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Tetracyclines 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 특별한 임상적 간섭은 필요하지 않다. 만약 상호작용이 예상된다면 리튬의 혈장농도를 주의깊게 모니터링해야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Tetracycline Phosphate complex 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Tetracyclines 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 특별한 임상적 간섭은 필요하지 않다. 만약 상호작용이 예상된다면 리튬의 혈장농도를 주의깊게 모니터링해야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Theophylline 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Theophyllines 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테오필린계 약물에 의해 혈장 리튬의 농도가 감소될 수 있다. 복용 11시간 이후 측정시, 리튬의 농도는 21%까지 감소한다.기전 : 테오필린계 약물이 리튬의 신배설을 강화하여 결과적으로 리튬의 혈장농도를 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용시 만약 리튬 농도가 상대적으로 작게 감소한다면, 조울증의 임상적 악화를 유발시킬 수 있을지 예측하기 어렵다. 악화가 예상된다면, 리튬의 농도를 측정하고 필요시 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Theophylline Monohydrate 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Theophyllines 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테오필린계 약물에 의해 혈장 리튬의 농도가 감소될 수 있다. 복용 11시간 이후 측정시, 리튬의 농도는 21%까지 감소한다.기전 : 테오필린계 약물이 리튬의 신배설을 강화하여 결과적으로 리튬의 혈장농도를 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용시 만약 리튬 농도가 상대적으로 작게 감소한다면, 조울증의 임상적 악화를 유발시킬 수 있을지 예측하기 어렵다. 악화가 예상된다면, 리튬의 농도를 측정하고 필요시 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Theophylline Sodium Glycinate 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Theophyllines 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테오필린계 약물에 의해 혈장 리튬의 농도가 감소될 수 있다. 복용 11시간 이후 측정시, 리튬의 농도는 21%까지 감소한다.기전 : 테오필린계 약물이 리튬의 신배설을 강화하여 결과적으로 리튬의 혈장농도를 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용시 만약 리튬 농도가 상대적으로 작게 감소한다면, 조울증의 임상적 악화를 유발시킬 수 있을지 예측하기 어렵다. 악화가 예상된다면, 리튬의 농도를 측정하고 필요시 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Tinidazole 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Nitroimidazoles 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 만약 상호작용이 예상된다면, 리튬의 용량을 감소시키거나 이 약물들 중 한가지 약물의 복용을 중단하는 것이 바람직하다. Lithium Carbonate 해당제품 Topiramate 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Anticonvulsants(Topiramate) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 두 약물 간에 신 배설이 경쟁적으로 일어날 것으로 예상된다.처치 : 리튬을 투여하는 환자에게 토피라메이트의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 리튬의 혈청농도를 모니터링해야 하고, 환자에게 리튬 독성이 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Torsemide 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Loop Diuretics 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 혈청 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게서 리튬 독성의 징후가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Trandolapril 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/ACE Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈청농도가 상승하여 심독성 및 신경독성 등 리튬 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 탈수가 이러한 효과를 증가시킬 것으로 생각된다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 혈청 리튬의 농도를 모니터링하고 환자에게서 리튬 독성의 징후가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 대안의 항고혈압제제를 고려해본다. Lithium Carbonate 해당제품 Trichlormethiazide 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Thiazide Diuretics 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 리튬 농도가 증가하여 리튬에 의한 심독성 및 신경독성이 증가될 수 있다.기전 : 리튬은 나트륨(Na)와 함께 근위세뇨관에서 혈관측으로 재흡수 되는 약물이다. 두 약물의 병용투여시 치아짓계 이뇨제가 나트륨의 재흡수에 영향을 끼침으로써 결과적으로 신장을 통한 리튬 배설을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만, 국내 병용금기 약물이 아닌 경우 부득이하게 병용투여를 피할 수 없다면, 관찰을 충분히 하고 환자의 리튬 수치를 주기적으로 모니터링해야 하며, 필요하다면 약물의 용량을 조절해야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Tromethamine 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Urinary Alkalinizers 임상효과 : 두 제제의 병용투여시 리튬의 혈장농도가 감소하여 그 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 두 제제의 병용시 뇨의 알칼리화로 인해 신장의 리튬 청소율이 상승하여 이 약의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 리튬을 투여 중인 환자에게 보통 혹은 많은 용량의 뇨 알칼리화제를 투여하는 것은 피하는 것이 바람직하다. 중탄산나트륨(Sodium bicarbonate)은 몇몇 OTC 제산제의 성분이며, 따라서 환자는 약물 투여 전에 라벨을 주의깊게 읽어야 한다. Lithium Carbonate 해당제품 Urea 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Urea 임상효과 : 두 제제의 병용시 요소(Urea)에 의해 리튬의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 두 제제의 병용시 요소가 리튬의 신 배설을 강화시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시 특별한 주의사항은 필요하지 않다. Lithium Carbonate 해당제품 Valsartan 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Angiotensin Ⅱ Rc Antagonists 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 혈장농도가 상승하여 약리학적 효과 및 실조증, 착란,섬망과 같은 독성이 증가할 수 있다.기전 : 안지오텐신 II 수용체 저해제는 리튬의 재흡수를 강화시킴으로써 이 약의 신배설을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 환자들에게 리튬 독성이 나타나는지 모니터링하고 필요시 리튬의 용량을 조절한다. Lithium Carbonate 해당제품 Venlafaxine Hydrochloride 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Serotonin Reuptake Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬의 농도가 상승하여 신경독성 등의 리튬 독성이 발생할 수 있으며, 불안, 변경된 의식, 운동실조증, 근육간대경련, 과도한 반사작용, 오한등과 같은 세로토닌 증후군의 발생 위험 또한 증가한다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 세로토닌 증후군이 발생할 시에는 세로토닌성 약물의 회수, 보조요법 등을 포함한 즉각적인 의학적 처치가 필요하며, 시프로헵타딘(Cyproheptadine)과 같은 항세로토닌 제제의 투여가 유용할 수 있다. Lithium Carbonate 해당제품 Verapamil 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Calcium Channel Blockers(Verapamil) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 조울증 조절력의 저하를 초래하는 리튬 농도 감소와 리튬 독성의 감소가 보고되었다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고, 신중히 투여해야 하며, 환자에게서 신경독성이 나타나는지 자세히 모니터링해야 한다. 리튬의 혈장농도는 이런 독성을 예측하지 못한다. Lithium Carbonate 해당제품 Verapamil Hydrochloride 해당제품 Antipsychotic Agents(Lithium)/Calcium Channel Blockers(Verapamil) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 조울증 조절력의 저하를 초래하는 리튬 농도 감소와 리튬 독성의 감소가 보고되었다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고, 신중히 투여해야 하며, 환자에게서 신경독성이 나타나는지 자세히 모니터링해야 한다. 리튬의 혈장농도는 이런 독성을 예측하지 못한다. Naratriptan Hydrochloride 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 5-HT1 Receptor agonist/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 증후군(중추흥분, 설사, 빈맥, 땀, 진전, 혼동, 혼수 등)이 발생할 수 있으며 심하면 사망에 이를 수도 있다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 세로토닌 증후군이 발생한 경우에는 세로토닌성 약물의 투여를 즉시 중단해야 하며 증상의 특징과 중등도에 따라 치료를 결정해야 한다. 이 증후군은 해당 약물의 투약 중단 이후 일반적으로 빠르게 증상이 개선된다. Noradrenaline Hydrochloride 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Sympathomimetics/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 교감신경흥분제의 혈압 감수성이 감소될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용치료 기간 동안 직접 작용 교감신경흥분제에 대한 환자의 반응이 감소하는지 주의깊게 모니터링 해야한다. 교감신경흥분제의 용량을 증가시킬 필요가 있을 수도 있다. Norepinephrine 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Sympathomimetics/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 교감신경흥분제의 혈압 감수성이 감소될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용치료 기간 동안 직접 작용 교감신경흥분제에 대한 환자의 반응이 감소하는지 주의깊게 모니터링 해야한다. 교감신경흥분제의 용량을 증가시킬 필요가 있을 수도 있다. Norepinephrine Tartrate Hydrate 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Sympathomimetics/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 교감신경흥분제의 혈압 감수성이 감소될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용치료 기간 동안 직접 작용 교감신경흥분제에 대한 환자의 반응이 감소하는지 주의깊게 모니터링 해야한다. 교감신경흥분제의 용량을 증가시킬 필요가 있을 수도 있다. Nortriptyline Hydrochloride 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Tricyclic Antidepressants/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 치료상의 리튬 수치에도 불구하고 신경 독성 및 기타 정신적 증상들이 보고되었다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 만약 상호작용이 예상된다면, 두 약물 중 한가지 약물의 복용을 중단해야 한다. 리튬의 혈중 농도를 측정하고 그에 따라 약물의 용량을 조절한다. Pancuronium Bromide 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Nondepol. Muscle Relaxants/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬은 비탈분극성 근이완제로부터의 회복 시간을 연장시킬수 있어 심각한 호흡곤란을 야기할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 리튬이 신경말단에서의 아세틸콜린 작용에 영향을 미칠 것으로 예상된다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 약물의 용량을 조절하는 등 신중히 투여해야 한다. 필요하다면, 생명보조장치를 제공한다. Perphenazine 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Phenothiazines/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혼미, 무의식, 추체외로 등의 증상이 나타날 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 만약 상호작용이 예상된다면, 두 제제 모두 혹은 한 제제의 복용을 중단하거나 약물의 용량을 감소시켜야 한다. Perphenazine Decanoate 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Phenothiazines/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혼미, 무의식, 추체외로 등의 증상이 나타날 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 만약 상호작용이 예상된다면, 두 제제 모두 혹은 한 제제의 복용을 중단하거나 약물의 용량을 감소시켜야 한다. Perphenazine Enantate 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Phenothiazines/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혼미, 무의식, 추체외로 등의 증상이 나타날 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 만약 상호작용이 예상된다면, 두 제제 모두 혹은 한 제제의 복용을 중단하거나 약물의 용량을 감소시켜야 한다. Perphenazine Hydrochloride 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Phenothiazines/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혼미, 무의식, 추체외로 등의 증상이 나타날 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 만약 상호작용이 예상된다면, 두 제제 모두 혹은 한 제제의 복용을 중단하거나 약물의 용량을 감소시켜야 한다. Perphenazine Maleate 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Phenothiazines/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혼미, 무의식, 추체외로 등의 증상이 나타날 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 만약 상호작용이 예상된다면, 두 제제 모두 혹은 한 제제의 복용을 중단하거나 약물의 용량을 감소시켜야 한다. Phenylephrine 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Sympathomimetics/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 교감신경흥분제의 혈압 감수성이 감소될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용치료 기간 동안 직접 작용 교감신경흥분제에 대한 환자의 반응이 감소하는지 주의깊게 모니터링 해야한다. 교감신경흥분제의 용량을 증가시킬 필요가 있을 수도 있다. Phenylephrine Hydrochloride 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Sympathomimetics/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 교감신경흥분제의 혈압 감수성이 감소될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용치료 기간 동안 직접 작용 교감신경흥분제에 대한 환자의 반응이 감소하는지 주의깊게 모니터링 해야한다. 교감신경흥분제의 용량을 증가시킬 필요가 있을 수도 있다. Phenylephrine Tannate 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Sympathomimetics/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 교감신경흥분제의 혈압 감수성이 감소될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용치료 기간 동안 직접 작용 교감신경흥분제에 대한 환자의 반응이 감소하는지 주의깊게 모니터링 해야한다. 교감신경흥분제의 용량을 증가시킬 필요가 있을 수도 있다. Phenylephrine Tartrate 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Sympathomimetics/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 교감신경흥분제의 혈압 감수성이 감소될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용치료 기간 동안 직접 작용 교감신경흥분제에 대한 환자의 반응이 감소하는지 주의깊게 모니터링 해야한다. 교감신경흥분제의 용량을 증가시킬 필요가 있을 수도 있다. Prochlorperazine 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Phenothiazines/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혼미, 무의식, 추체외로 등의 증상이 나타날 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 만약 상호작용이 예상된다면, 두 제제 모두 혹은 한 제제의 복용을 중단하거나 약물의 용량을 감소시켜야 한다. Prochlorperazine Edisylate 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Phenothiazines/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혼미, 무의식, 추체외로 등의 증상이 나타날 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 만약 상호작용이 예상된다면, 두 제제 모두 혹은 한 제제의 복용을 중단하거나 약물의 용량을 감소시켜야 한다. Prochlorperazine Maleate 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Phenothiazines/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혼미, 무의식, 추체외로 등의 증상이 나타날 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 만약 상호작용이 예상된다면, 두 제제 모두 혹은 한 제제의 복용을 중단하거나 약물의 용량을 감소시켜야 한다. Prochlorperazine Mesilate 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Phenothiazines/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혼미, 무의식, 추체외로 등의 증상이 나타날 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 만약 상호작용이 예상된다면, 두 제제 모두 혹은 한 제제의 복용을 중단하거나 약물의 용량을 감소시켜야 한다. Promethazine 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Phenothiazines/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혼미, 무의식, 추체외로 등의 증상이 나타날 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 만약 상호작용이 예상된다면, 두 제제 모두 혹은 한 제제의 복용을 중단하거나 약물의 용량을 감소시켜야 한다. Promethazine Hydrochloride 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Phenothiazines/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혼미, 무의식, 추체외로 등의 증상이 나타날 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 만약 상호작용이 예상된다면, 두 제제 모두 혹은 한 제제의 복용을 중단하거나 약물의 용량을 감소시켜야 한다. Promethazine Teoclate 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Phenothiazines/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혼미, 무의식, 추체외로 등의 증상이 나타날 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 만약 상호작용이 예상된다면, 두 제제 모두 혹은 한 제제의 복용을 중단하거나 약물의 용량을 감소시켜야 한다. Protriptyline Hydrochloride 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Tricyclic Antidepressants/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 치료상의 리튬 수치에도 불구하고 신경 독성 및 기타 정신적 증상들이 보고되었다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 만약 상호작용이 예상된다면, 두 약물 중 한가지 약물의 복용을 중단해야 한다. 리튬의 혈중 농도를 측정하고 그에 따라 약물의 용량을 조절한다. Rizatriptan Benzoate 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 5-HT1 Receptor agonist/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 증후군(중추흥분, 설사, 빈맥, 땀, 진전, 혼동, 혼수 등)이 발생할 수 있으며 심하면 사망에 이를 수도 있다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 세로토닌 증후군이 발생한 경우에는 세로토닌성 약물의 투여를 즉시 중단해야 하며 증상의 특징과 중등도에 따라 치료를 결정해야 한다. 이 증후군은 해당 약물의 투약 중단 이후 일반적으로 빠르게 증상이 개선된다. Sibutramine 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Anorexiants(Sibutramine)/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 의식의 변화, 근긴장도의 증가, 불안, 간대성근경련, 오한 등의 증상을 특징으로 하는 세로토닌 증후군이 나타날 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 효과에 대한 상가 작용이 나타날 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여는 권장되지 않는다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 환자에게 부작용이 나타나는지 환자의 상태를 자세히 모니터링해야 하며, 세로토닌 증후군과 같은 이상반응이 발견되면, 해당 약물의 투약을 중지하는 등 증상의 특징과 중등도에 따라 적절한 조치를 취해야 한다. 세로토닌 증후군은 해당 약물의 투약중단 이후 일반적으로 빠르게 증상이 개선된다. Sibutramine Hydrochloride 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Anorexiants(Sibutramine)/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 의식의 변화, 근긴장도의 증가, 불안, 간대성근경련, 오한 등의 증상을 특징으로 하는 세로토닌 증후군이 나타날 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 효과에 대한 상가 작용이 나타날 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여는 권장되지 않는다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 환자에게 부작용이 나타나는지 환자의 상태를 자세히 모니터링해야 하며, 세로토닌 증후군과 같은 이상반응이 발견되면, 해당 약물의 투약을 중지하는 등 증상의 특징과 중등도에 따라 적절한 조치를 취해야 한다. 세로토닌 증후군은 해당 약물의 투약중단 이후 일반적으로 빠르게 증상이 개선된다. Sibutramine Malate 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Anorexiants(Sibutramine)/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 의식의 변화, 근긴장도의 증가, 불안, 간대성근경련, 오한 등의 증상을 특징으로 하는 세로토닌 증후군이 나타날 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 효과에 대한 상가 작용이 나타날 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여는 권장되지 않는다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 환자에게 부작용이 나타나는지 환자의 상태를 자세히 모니터링해야 하며, 세로토닌 증후군과 같은 이상반응이 발견되면, 해당 약물의 투약을 중지하는 등 증상의 특징과 중등도에 따라 적절한 조치를 취해야 한다. 세로토닌 증후군은 해당 약물의 투약중단 이후 일반적으로 빠르게 증상이 개선된다. Sibutramine Maleate 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Anorexiants(Sibutramine)/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 의식의 변화, 근긴장도의 증가, 불안, 간대성근경련, 오한 등의 증상을 특징으로 하는 세로토닌 증후군이 나타날 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 효과에 대한 상가 작용이 나타날 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여는 권장되지 않는다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 환자에게 부작용이 나타나는지 환자의 상태를 자세히 모니터링해야 하며, 세로토닌 증후군과 같은 이상반응이 발견되면, 해당 약물의 투약을 중지하는 등 증상의 특징과 중등도에 따라 적절한 조치를 취해야 한다. 세로토닌 증후군은 해당 약물의 투약중단 이후 일반적으로 빠르게 증상이 개선된다. Sibutramine Mesilate Hemihydrate 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Anorexiants(Sibutramine)/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 의식의 변화, 근긴장도의 증가, 불안, 간대성근경련, 오한 등의 증상을 특징으로 하는 세로토닌 증후군이 나타날 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 효과에 대한 상가 작용이 나타날 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여는 권장되지 않는다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 환자에게 부작용이 나타나는지 환자의 상태를 자세히 모니터링해야 하며, 세로토닌 증후군과 같은 이상반응이 발견되면, 해당 약물의 투약을 중지하는 등 증상의 특징과 중등도에 따라 적절한 조치를 취해야 한다. 세로토닌 증후군은 해당 약물의 투약중단 이후 일반적으로 빠르게 증상이 개선된다. Sibutramine Sulfate 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Anorexiants(Sibutramine)/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 의식의 변화, 근긴장도의 증가, 불안, 간대성근경련, 오한 등의 증상을 특징으로 하는 세로토닌 증후군이 나타날 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 효과에 대한 상가 작용이 나타날 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여는 권장되지 않는다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 환자에게 부작용이 나타나는지 환자의 상태를 자세히 모니터링해야 하며, 세로토닌 증후군과 같은 이상반응이 발견되면, 해당 약물의 투약을 중지하는 등 증상의 특징과 중등도에 따라 적절한 조치를 취해야 한다. 세로토닌 증후군은 해당 약물의 투약중단 이후 일반적으로 빠르게 증상이 개선된다. Sumatriptan 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 5-HT1 Receptor agonist/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 증후군(중추흥분, 설사, 빈맥, 땀, 진전, 혼동, 혼수 등)이 발생할 수 있으며 심하면 사망에 이를 수도 있다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 세로토닌 증후군이 발생한 경우에는 세로토닌성 약물의 투여를 즉시 중단해야 하며 증상의 특징과 중등도에 따라 치료를 결정해야 한다. 이 증후군은 해당 약물의 투약 중단 이후 일반적으로 빠르게 증상이 개선된다. Sumatriptan Succinate 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 5-HT1 Receptor agonist/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 증후군(중추흥분, 설사, 빈맥, 땀, 진전, 혼동, 혼수 등)이 발생할 수 있으며 심하면 사망에 이를 수도 있다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 세로토닌 증후군이 발생한 경우에는 세로토닌성 약물의 투여를 즉시 중단해야 하며 증상의 특징과 중등도에 따라 치료를 결정해야 한다. 이 증후군은 해당 약물의 투약 중단 이후 일반적으로 빠르게 증상이 개선된다. Suxamethonium Chloride Hydrate 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Muscle Relaxants(Succinylcholine)/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 석시닐콜린의 신경근 봉쇄 효과가 연장될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용에 의해 혈청 콜린에스테라제의 작용이 가역적으로 저해되어 석시닐콜린의 대사율이 감소할 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자에게 신경근 봉쇄 작용의 연장 효과가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. Thioridazine 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Phenothiazines/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혼미, 무의식, 추체외로 등의 증상이 나타날 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 만약 상호작용이 예상된다면, 두 제제 모두 혹은 한 제제의 복용을 중단하거나 약물의 용량을 감소시켜야 한다. Thioridazine Hydrochloride 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Phenothiazines/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혼미, 무의식, 추체외로 등의 증상이 나타날 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 만약 상호작용이 예상된다면, 두 제제 모두 혹은 한 제제의 복용을 중단하거나 약물의 용량을 감소시켜야 한다. Trifluoperazine Hydrochloride 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Phenothiazines/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혼미, 무의식, 추체외로 등의 증상이 나타날 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시 만약 상호작용이 예상된다면, 두 제제 모두 혹은 한 제제의 복용을 중단하거나 약물의 용량을 감소시켜야 한다. Trimipramine 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Tricyclic Antidepressants/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 치료상의 리튬 수치에도 불구하고 신경 독성 및 기타 정신적 증상들이 보고되었다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 만약 상호작용이 예상된다면, 두 약물 중 한가지 약물의 복용을 중단해야 한다. 리튬의 혈중 농도를 측정하고 그에 따라 약물의 용량을 조절한다. Trimipramine Maleate 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Tricyclic Antidepressants/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 치료상의 리튬 수치에도 불구하고 신경 독성 및 기타 정신적 증상들이 보고되었다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 만약 상호작용이 예상된다면, 두 약물 중 한가지 약물의 복용을 중단해야 한다. 리튬의 혈중 농도를 측정하고 그에 따라 약물의 용량을 조절한다. Tubocurarine Chloride Hydrochloride Hydrate 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 Nondepol. Muscle Relaxants/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리튬은 비탈분극성 근이완제로부터의 회복 시간을 연장시킬수 있어 심각한 호흡곤란을 야기할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 리튬이 신경말단에서의 아세틸콜린 작용에 영향을 미칠 것으로 예상된다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 약물의 용량을 조절하는 등 신중히 투여해야 한다. 필요하다면, 생명보조장치를 제공한다. Zolmitriptan 해당제품 Lithium Carbonate 해당제품 5-HT1 Receptor agonist/Antipsychotic Agents(Lithium) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 증후군(중추흥분, 설사, 빈맥, 땀, 진전, 혼동, 혼수 등)이 발생할 수 있으며 심하면 사망에 이를 수도 있다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 세로토닌 증후군이 발생한 경우에는 세로토닌성 약물의 투여를 즉시 중단해야 하며 증상의 특징과 중등도에 따라 치료를 결정해야 한다. 이 증후군은 해당 약물의 투약 중단 이후 일반적으로 빠르게 증상이 개선된다.
