기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)는 사구체 여과속도를 감소시켜 아미노글리코시드계 약물의 축적을 유발할 수 있다.
처치 : 가능하면 이 두 약물의 병용은 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, NSAIDs의 투약을 시작하기 전에 아미노글리코시드계 약물의 용량을 감소시켜야 한다. 신기능과 아미노글리코시드계 약물의 혈청 농도를 모니터링 해야 하며, 이에 따라 아미노글리코시드계 약물의 용량을 조절한다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)는 사구체 여과속도를 감소시켜 아미노글리코시드계 약물의 축적을 유발할 수 있다.
처치 : 가능하면 이 두 약물의 병용은 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, NSAIDs의 투약을 시작하기 전에 아미노글리코시드계 약물의 용량을 감소시켜야 한다. 신기능과 아미노글리코시드계 약물의 혈청 농도를 모니터링 해야 하며, 이에 따라 아미노글리코시드계 약물의 용량을 조절한다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 ACE(안지오텐신 전환효소) 저해제의 항고혈압 효과가 감소할 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)에 의해 혈관 확장성 프로스타글란딘 억제되며 이로 인해 사구체 여과율이 감소된다. NSAID과 ACE 저해제는 혈청 칼륨 수치 증가에 있어 상가적 효과를 나타내며, 신기능을 악화시킬 수 있다. 따라서 위험 환자(노인 환자 및/또는 탈수 환자)에게 급성 신부전이 나타날 수 있고, 이 약의 혈압강하작용이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 혈압을 면밀히 모니터링 해야 한다. 만약 혈압강하를 비롯한 이상반응이 예상될 시에는 NSAIDs의 복용을 중단하거나 ACE 저해제 대신 대체 항고혈압약을 사용해야 한다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 ACE(안지오텐신 전환효소) 저해제의 항고혈압 효과가 감소할 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)에 의해 혈관 확장성 프로스타글란딘 억제되며 이로 인해 사구체 여과율이 감소된다. NSAID과 ACE 저해제는 혈청 칼륨 수치 증가에 있어 상가적 효과를 나타내며, 신기능을 악화시킬 수 있다. 따라서 위험 환자(노인 환자 및/또는 탈수 환자)에게 급성 신부전이 나타날 수 있고, 이 약의 혈압강하작용이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 혈압을 면밀히 모니터링 해야 한다. 만약 혈압강하를 비롯한 이상반응이 예상될 시에는 NSAIDs의 복용을 중단하거나 ACE 저해제 대신 대체 항고혈압약을 사용해야 한다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
임상효과 : 인도메타신은 미숙아에게서 디곡신의 혈청농도를 증가시켜 약리학적 효과 및 독성을 증가시킬 수 있다. 이러한 현상은 신장 기능이 정상적인 환자에게서는 발생하지 않는다.
기전 : 두 약물의 병용으로 인해 신장의 기능이 감소하여, 인도메타신이 디곡신의 신장 배설을 감소시킬 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시 미숙아에서 신장의 기능이 감소할 수 있음에 대해 주의를 주어야 한다. 소변 배출과 혈청 디곡신의 농도를 평가(assess)하기까지, 디곡신 요법을 진행중인 미숙아에게 인도메타신을 추가할 때에는 디곡신의 용량을 50%까지 감량하는 것을 고려해야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 ACE(안지오텐신 전환효소) 저해제의 항고혈압 효과가 감소할 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)에 의해 혈관 확장성 프로스타글란딘 억제되며 이로 인해 사구체 여과율이 감소된다. NSAID과 ACE 저해제는 혈청 칼륨 수치 증가에 있어 상가적 효과를 나타내며, 신기능을 악화시킬 수 있다. 따라서 위험 환자(노인 환자 및/또는 탈수 환자)에게 급성 신부전이 나타날 수 있고, 이 약의 혈압강하작용이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 혈압을 면밀히 모니터링 해야 한다. 만약 혈압강하를 비롯한 이상반응이 예상될 시에는 NSAIDs의 복용을 중단하거나 ACE 저해제 대신 대체 항고혈압약을 사용해야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 ACE(안지오텐신 전환효소) 저해제의 항고혈압 효과가 감소할 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)에 의해 혈관 확장성 프로스타글란딘 억제되며 이로 인해 사구체 여과율이 감소된다. NSAID과 ACE 저해제는 혈청 칼륨 수치 증가에 있어 상가적 효과를 나타내며, 신기능을 악화시킬 수 있다. 따라서 위험 환자(노인 환자 및/또는 탈수 환자)에게 급성 신부전이 나타날 수 있고, 이 약의 혈압강하작용이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 혈압을 면밀히 모니터링 해야 한다. 만약 혈압강하를 비롯한 이상반응이 예상될 시에는 NSAIDs의 복용을 중단하거나 ACE 저해제 대신 대체 항고혈압약을 사용해야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 ACE(안지오텐신 전환효소) 저해제의 항고혈압 효과가 감소할 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)에 의해 혈관 확장성 프로스타글란딘 억제되며 이로 인해 사구체 여과율이 감소된다. NSAID과 ACE 저해제는 혈청 칼륨 수치 증가에 있어 상가적 효과를 나타내며, 신기능을 악화시킬 수 있다. 따라서 위험 환자(노인 환자 및/또는 탈수 환자)에게 급성 신부전이 나타날 수 있고, 이 약의 혈압강하작용이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 혈압을 면밀히 모니터링 해야 한다. 만약 혈압강하를 비롯한 이상반응이 예상될 시에는 NSAIDs의 복용을 중단하거나 ACE 저해제 대신 대체 항고혈압약을 사용해야 한다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 ACE(안지오텐신 전환효소) 저해제의 항고혈압 효과가 감소할 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)에 의해 혈관 확장성 프로스타글란딘 억제되며 이로 인해 사구체 여과율이 감소된다. NSAID과 ACE 저해제는 혈청 칼륨 수치 증가에 있어 상가적 효과를 나타내며, 신기능을 악화시킬 수 있다. 따라서 위험 환자(노인 환자 및/또는 탈수 환자)에게 급성 신부전이 나타날 수 있고, 이 약의 혈압강하작용이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 혈압을 면밀히 모니터링 해야 한다. 만약 혈압강하를 비롯한 이상반응이 예상될 시에는 NSAIDs의 복용을 중단하거나 ACE 저해제 대신 대체 항고혈압약을 사용해야 한다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)는 사구체 여과속도를 감소시켜 아미노글리코시드계 약물의 축적을 유발할 수 있다.
처치 : 가능하면 이 두 약물의 병용은 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, NSAIDs의 투약을 시작하기 전에 아미노글리코시드계 약물의 용량을 감소시켜야 한다. 신기능과 아미노글리코시드계 약물의 혈청 농도를 모니터링 해야 하며, 이에 따라 아미노글리코시드계 약물의 용량을 조절한다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)는 사구체 여과속도를 감소시켜 아미노글리코시드계 약물의 축적을 유발할 수 있다.
처치 : 가능하면 이 두 약물의 병용은 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, NSAIDs의 투약을 시작하기 전에 아미노글리코시드계 약물의 용량을 감소시켜야 한다. 신기능과 아미노글리코시드계 약물의 혈청 농도를 모니터링 해야 하며, 이에 따라 아미노글리코시드계 약물의 용량을 조절한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 저용량의 코팅되지 않은 아스피린의 심혈관 보호 작용이 감소될 수 있다. 이들 제제는 또한 위자극을 일으킨다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 혈소판에서 시클로옥시게나아제(cyclooxygenase)의 아세틸화(acetylation) 부위의 경쟁적 저해가 예상된다.
처치 : 저용량의 아스피린을 복용 중인 환자는 아세트아미노펜(Acetaminophen)과 같이 아스피린의 항혈소판 효과를 저해하지 않는 진통제의 사용을 고려해본다. 즉시-방출형(immediate-release) 아스피린의 복용후 30분 후 혹은 최소 8시간 이전에 이부프로펜을 복용하도록 하며, NSAIDs는 심혈관보호작용을 하는 장용성 코팅 아스피린 복용 후 최소 1시간 후에 복용하도록 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 저용량의 코팅되지 않은 아스피린의 심혈관 보호 작용이 감소될 수 있다. 이들 제제는 또한 위자극을 일으킨다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 혈소판에서 시클로옥시게나아제(cyclooxygenase)의 아세틸화(acetylation) 부위의 경쟁적 저해가 예상된다.
처치 : 저용량의 아스피린을 복용 중인 환자는 아세트아미노펜(Acetaminophen)과 같이 아스피린의 항혈소판 효과를 저해하지 않는 진통제의 사용을 고려해본다. 즉시-방출형(immediate-release) 아스피린의 복용후 30분 후 혹은 최소 8시간 이전에 이부프로펜을 복용하도록 하며, NSAIDs는 심혈관보호작용을 하는 장용성 코팅 아스피린 복용 후 최소 1시간 후에 복용하도록 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 저용량의 코팅되지 않은 아스피린의 심혈관 보호 작용이 감소될 수 있다. 이들 제제는 또한 위자극을 일으킨다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 혈소판에서 시클로옥시게나아제(cyclooxygenase)의 아세틸화(acetylation) 부위의 경쟁적 저해가 예상된다.
처치 : 저용량의 아스피린을 복용 중인 환자는 아세트아미노펜(Acetaminophen)과 같이 아스피린의 항혈소판 효과를 저해하지 않는 진통제의 사용을 고려해본다. 즉시-방출형(immediate-release) 아스피린의 복용후 30분 후 혹은 최소 8시간 이전에 이부프로펜을 복용하도록 하며, NSAIDs는 심혈관보호작용을 하는 장용성 코팅 아스피린 복용 후 최소 1시간 후에 복용하도록 한다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)의 치료기간을 더 짧게 하거나 용량을 감소시키거나 혹은 NSAIDs를 아세트아미노펜(Acetaminophen)으로 선택적 세로토닌 재흡수 차단제(SSRIs)를 삼환계 항우울제(TCAs)로 대체해야 한다. 만약 위장관 관련 부작용이 나타난다면, 수소펌프 저해제(Proton pump inhibitor)과 같은 중재적 치료를 고려하거나 SSRIs나 NSAIDs의 복용을 중단하고 대체요법을 사용해야 한다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)의 치료기간을 더 짧게 하거나 용량을 감소시키거나 혹은 NSAIDs를 아세트아미노펜(Acetaminophen)으로 선택적 세로토닌 재흡수 차단제(SSRIs)를 삼환계 항우울제(TCAs)로 대체해야 한다. 만약 위장관 관련 부작용이 나타난다면, 수소펌프 저해제(Proton pump inhibitor)과 같은 중재적 치료를 고려하거나 SSRIs나 NSAIDs의 복용을 중단하고 대체요법을 사용해야 한다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)의 치료기간을 더 짧게 하거나 용량을 감소시키거나 혹은 NSAIDs를 아세트아미노펜(Acetaminophen)으로 선택적 세로토닌 재흡수 차단제(SSRIs)를 삼환계 항우울제(TCAs)로 대체해야 한다. 만약 위장관 관련 부작용이 나타난다면, 수소펌프 저해제(Proton pump inhibitor)과 같은 중재적 치료를 고려하거나 SSRIs나 NSAIDs의 복용을 중단하고 대체요법을 사용해야 한다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)의 치료기간을 더 짧게 하거나 용량을 감소시키거나 혹은 NSAIDs를 아세트아미노펜(Acetaminophen)으로 선택적 세로토닌 재흡수 차단제(SSRIs)를 삼환계 항우울제(TCAs)로 대체해야 한다. 만약 위장관 관련 부작용이 나타난다면, 수소펌프 저해제(Proton pump inhibitor)과 같은 중재적 치료를 고려하거나 SSRIs나 NSAIDs의 복용을 중단하고 대체요법을 사용해야 한다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)의 치료기간을 더 짧게 하거나 용량을 감소시키거나 혹은 NSAIDs를 아세트아미노펜(Acetaminophen)으로 선택적 세로토닌 재흡수 차단제(SSRIs)를 삼환계 항우울제(TCAs)로 대체해야 한다. 만약 위장관 관련 부작용이 나타난다면, 수소펌프 저해제(Proton pump inhibitor)과 같은 중재적 치료를 고려하거나 SSRIs나 NSAIDs의 복용을 중단하고 대체요법을 사용해야 한다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)의 치료기간을 더 짧게 하거나 용량을 감소시키거나 혹은 NSAIDs를 아세트아미노펜(Acetaminophen)으로 선택적 세로토닌 재흡수 차단제(SSRIs)를 삼환계 항우울제(TCAs)로 대체해야 한다. 만약 위장관 관련 부작용이 나타난다면, 수소펌프 저해제(Proton pump inhibitor)과 같은 중재적 치료를 고려하거나 SSRIs나 NSAIDs의 복용을 중단하고 대체요법을 사용해야 한다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)의 치료기간을 더 짧게 하거나 용량을 감소시키거나 혹은 NSAIDs를 아세트아미노펜(Acetaminophen)으로 선택적 세로토닌 재흡수 차단제(SSRIs)를 삼환계 항우울제(TCAs)로 대체해야 한다. 만약 위장관 관련 부작용이 나타난다면, 수소펌프 저해제(Proton pump inhibitor)과 같은 중재적 치료를 고려하거나 SSRIs나 NSAIDs의 복용을 중단하고 대체요법을 사용해야 한다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)의 치료기간을 더 짧게 하거나 용량을 감소시키거나 혹은 NSAIDs를 아세트아미노펜(Acetaminophen)으로 선택적 세로토닌 재흡수 차단제(SSRIs)를 삼환계 항우울제(TCAs)로 대체해야 한다. 만약 위장관 관련 부작용이 나타난다면, 수소펌프 저해제(Proton pump inhibitor)과 같은 중재적 치료를 고려하거나 SSRIs나 NSAIDs의 복용을 중단하고 대체요법을 사용해야 한다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)의 치료기간을 더 짧게 하거나 용량을 감소시키거나 혹은 NSAIDs를 아세트아미노펜(Acetaminophen)으로 선택적 세로토닌 재흡수 차단제(SSRIs)를 삼환계 항우울제(TCAs)로 대체해야 한다. 만약 위장관 관련 부작용이 나타난다면, 수소펌프 저해제(Proton pump inhibitor)과 같은 중재적 치료를 고려하거나 SSRIs나 NSAIDs의 복용을 중단하고 대체요법을 사용해야 한다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)의 치료기간을 더 짧게 하거나 용량을 감소시키거나 혹은 NSAIDs를 아세트아미노펜(Acetaminophen)으로 선택적 세로토닌 재흡수 차단제(SSRIs)를 삼환계 항우울제(TCAs)로 대체해야 한다. 만약 위장관 관련 부작용이 나타난다면, 수소펌프 저해제(Proton pump inhibitor)과 같은 중재적 치료를 고려하거나 SSRIs나 NSAIDs의 복용을 중단하고 대체요법을 사용해야 한다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)의 치료기간을 더 짧게 하거나 용량을 감소시키거나 혹은 NSAIDs를 아세트아미노펜(Acetaminophen)으로 선택적 세로토닌 재흡수 차단제(SSRIs)를 삼환계 항우울제(TCAs)로 대체해야 한다. 만약 위장관 관련 부작용이 나타난다면, 수소펌프 저해제(Proton pump inhibitor)과 같은 중재적 치료를 고려하거나 SSRIs나 NSAIDs의 복용을 중단하고 대체요법을 사용해야 한다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)의 치료기간을 더 짧게 하거나 용량을 감소시키거나 혹은 NSAIDs를 아세트아미노펜(Acetaminophen)으로 선택적 세로토닌 재흡수 차단제(SSRIs)를 삼환계 항우울제(TCAs)로 대체해야 한다. 만약 위장관 관련 부작용이 나타난다면, 수소펌프 저해제(Proton pump inhibitor)과 같은 중재적 치료를 고려하거나 SSRIs나 NSAIDs의 복용을 중단하고 대체요법을 사용해야 한다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)는 사구체 여과속도를 감소시켜 아미노글리코시드계 약물의 축적을 유발할 수 있다.
처치 : 가능하면 이 두 약물의 병용은 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, NSAIDs의 투약을 시작하기 전에 아미노글리코시드계 약물의 용량을 감소시켜야 한다. 신기능과 아미노글리코시드계 약물의 혈청 농도를 모니터링 해야 하며, 이에 따라 아미노글리코시드계 약물의 용량을 조절한다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)는 사구체 여과속도를 감소시켜 아미노글리코시드계 약물의 축적을 유발할 수 있다.
처치 : 가능하면 이 두 약물의 병용은 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, NSAIDs의 투약을 시작하기 전에 아미노글리코시드계 약물의 용량을 감소시켜야 한다. 신기능과 아미노글리코시드계 약물의 혈청 농도를 모니터링 해야 하며, 이에 따라 아미노글리코시드계 약물의 용량을 조절한다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)는 사구체 여과속도를 감소시켜 아미노글리코시드계 약물의 축적을 유발할 수 있다.
처치 : 가능하면 이 두 약물의 병용은 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, NSAIDs의 투약을 시작하기 전에 아미노글리코시드계 약물의 용량을 감소시켜야 한다. 신기능과 아미노글리코시드계 약물의 혈청 농도를 모니터링 해야 하며, 이에 따라 아미노글리코시드계 약물의 용량을 조절한다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)는 사구체 여과속도를 감소시켜 아미노글리코시드계 약물의 축적을 유발할 수 있다.
처치 : 가능하면 이 두 약물의 병용은 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, NSAIDs의 투약을 시작하기 전에 아미노글리코시드계 약물의 용량을 감소시켜야 한다. 신기능과 아미노글리코시드계 약물의 혈청 농도를 모니터링 해야 하며, 이에 따라 아미노글리코시드계 약물의 용량을 조절한다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)는 사구체 여과속도를 감소시켜 아미노글리코시드계 약물의 축적을 유발할 수 있다.
처치 : 가능하면 이 두 약물의 병용은 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, NSAIDs의 투약을 시작하기 전에 아미노글리코시드계 약물의 용량을 감소시켜야 한다. 신기능과 아미노글리코시드계 약물의 혈청 농도를 모니터링 해야 하며, 이에 따라 아미노글리코시드계 약물의 용량을 조절한다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 ACE(안지오텐신 전환효소) 저해제의 항고혈압 효과가 감소할 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)에 의해 혈관 확장성 프로스타글란딘 억제되며 이로 인해 사구체 여과율이 감소된다. NSAID과 ACE 저해제는 혈청 칼륨 수치 증가에 있어 상가적 효과를 나타내며, 신기능을 악화시킬 수 있다. 따라서 위험 환자(노인 환자 및/또는 탈수 환자)에게 급성 신부전이 나타날 수 있고, 이 약의 혈압강하작용이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 혈압을 면밀히 모니터링 해야 한다. 만약 혈압강하를 비롯한 이상반응이 예상될 시에는 NSAIDs의 복용을 중단하거나 ACE 저해제 대신 대체 항고혈압약을 사용해야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 메토트렉세이트의 혈액학적 독성(골수억제, 간, 신장, 소화관장애, 혈액장애 등)이 증강 또는 연장될 수 있다. 그러나 류마티스 관절염과 다른 염증성 질환을 위한 주1회의 저용량 메토트렉세이트 요법에서는 이러한 이상반응이 나타날 확률이 작다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)는 신혈류량을 증가시켜 신기능을 유지시키는 작용을 하는 PGE(프로스타그란딘E)의 합성을 억제함으로써 사구체 여과율을 감소시킨다. 따라서 NSAIDs와 신장으로 배설되는 약물인 메토트렉세이트를 병용투여하게 되면 신세뇨관에서 메토트렉세이트의 배설이 지연될 수 있다. 또한 NSAIDs는 높은 단백결합률을 가지고 있으며 따라서 혈장단백에 결합한 메토트렉세이트와 치환하여 유리시킴으로써 그 혈중농도를 증가시킨다.
처치 : 고용량의 메토트렉세이트(15mg/주 이상)는 NSAIDs(특히, 아스피린, 인도메타신은 주의해야 한다.)과 병용투여하지 않아야 한다. 저용량의 메토트렉세이트와 NSAIDs를 병용투여하는 경우에는 신중히 투여하여야 하며 투여 기간 동안 메토트렉세이트 독성에 취약한 신장의 손상이 있는지, 메토트렉세이트 독성의 징후가 나타나는지 등의 여부를 주기적으로 모니터링해야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 메토트렉세이트의 혈액학적 독성(골수억제, 간, 신장, 소화관장애, 혈액장애 등)이 증강 또는 연장될 수 있다. 그러나 류마티스 관절염과 다른 염증성 질환을 위한 주1회의 저용량 메토트렉세이트 요법에서는 이러한 이상반응이 나타날 확률이 작다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)는 신혈류량을 증가시켜 신기능을 유지시키는 작용을 하는 PGE(프로스타그란딘E)의 합성을 억제함으로써 사구체 여과율을 감소시킨다. 따라서 NSAIDs와 신장으로 배설되는 약물인 메토트렉세이트를 병용투여하게 되면 신세뇨관에서 메토트렉세이트의 배설이 지연될 수 있다. 또한 NSAIDs는 높은 단백결합률을 가지고 있으며 따라서 혈장단백에 결합한 메토트렉세이트와 치환하여 유리시킴으로써 그 혈중농도를 증가시킨다.
처치 : 고용량의 메토트렉세이트(15mg/주 이상)는 NSAIDs(특히, 아스피린, 인도메타신은 주의해야 한다.)과 병용투여하지 않아야 한다. 저용량의 메토트렉세이트와 NSAIDs를 병용투여하는 경우에는 신중히 투여하여야 하며 투여 기간 동안 메토트렉세이트 독성에 취약한 신장의 손상이 있는지, 메토트렉세이트 독성의 징후가 나타나는지 등의 여부를 주기적으로 모니터링해야 한다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 ACE(안지오텐신 전환효소) 저해제의 항고혈압 효과가 감소할 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)에 의해 혈관 확장성 프로스타글란딘 억제되며 이로 인해 사구체 여과율이 감소된다. NSAID과 ACE 저해제는 혈청 칼륨 수치 증가에 있어 상가적 효과를 나타내며, 신기능을 악화시킬 수 있다. 따라서 위험 환자(노인 환자 및/또는 탈수 환자)에게 급성 신부전이 나타날 수 있고, 이 약의 혈압강하작용이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 혈압을 면밀히 모니터링 해야 한다. 만약 혈압강하를 비롯한 이상반응이 예상될 시에는 NSAIDs의 복용을 중단하거나 ACE 저해제 대신 대체 항고혈압약을 사용해야 한다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)는 사구체 여과속도를 감소시켜 아미노글리코시드계 약물의 축적을 유발할 수 있다.
처치 : 가능하면 이 두 약물의 병용은 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, NSAIDs의 투약을 시작하기 전에 아미노글리코시드계 약물의 용량을 감소시켜야 한다. 신기능과 아미노글리코시드계 약물의 혈청 농도를 모니터링 해야 하며, 이에 따라 아미노글리코시드계 약물의 용량을 조절한다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 ACE(안지오텐신 전환효소) 저해제의 항고혈압 효과가 감소할 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)에 의해 혈관 확장성 프로스타글란딘 억제되며 이로 인해 사구체 여과율이 감소된다. NSAID과 ACE 저해제는 혈청 칼륨 수치 증가에 있어 상가적 효과를 나타내며, 신기능을 악화시킬 수 있다. 따라서 위험 환자(노인 환자 및/또는 탈수 환자)에게 급성 신부전이 나타날 수 있고, 이 약의 혈압강하작용이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 혈압을 면밀히 모니터링 해야 한다. 만약 혈압강하를 비롯한 이상반응이 예상될 시에는 NSAIDs의 복용을 중단하거나 ACE 저해제 대신 대체 항고혈압약을 사용해야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 ACE(안지오텐신 전환효소) 저해제의 항고혈압 효과가 감소할 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)에 의해 혈관 확장성 프로스타글란딘 억제되며 이로 인해 사구체 여과율이 감소된다. NSAID과 ACE 저해제는 혈청 칼륨 수치 증가에 있어 상가적 효과를 나타내며, 신기능을 악화시킬 수 있다. 따라서 위험 환자(노인 환자 및/또는 탈수 환자)에게 급성 신부전이 나타날 수 있고, 이 약의 혈압강하작용이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 혈압을 면밀히 모니터링 해야 한다. 만약 혈압강하를 비롯한 이상반응이 예상될 시에는 NSAIDs의 복용을 중단하거나 ACE 저해제 대신 대체 항고혈압약을 사용해야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 ACE(안지오텐신 전환효소) 저해제의 항고혈압 효과가 감소할 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)에 의해 혈관 확장성 프로스타글란딘 억제되며 이로 인해 사구체 여과율이 감소된다. NSAID과 ACE 저해제는 혈청 칼륨 수치 증가에 있어 상가적 효과를 나타내며, 신기능을 악화시킬 수 있다. 따라서 위험 환자(노인 환자 및/또는 탈수 환자)에게 급성 신부전이 나타날 수 있고, 이 약의 혈압강하작용이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 혈압을 면밀히 모니터링 해야 한다. 만약 혈압강하를 비롯한 이상반응이 예상될 시에는 NSAIDs의 복용을 중단하거나 ACE 저해제 대신 대체 항고혈압약을 사용해야 한다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 ACE(안지오텐신 전환효소) 저해제의 항고혈압 효과가 감소할 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)에 의해 혈관 확장성 프로스타글란딘 억제되며 이로 인해 사구체 여과율이 감소된다. NSAID과 ACE 저해제는 혈청 칼륨 수치 증가에 있어 상가적 효과를 나타내며, 신기능을 악화시킬 수 있다. 따라서 위험 환자(노인 환자 및/또는 탈수 환자)에게 급성 신부전이 나타날 수 있고, 이 약의 혈압강하작용이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 혈압을 면밀히 모니터링 해야 한다. 만약 혈압강하를 비롯한 이상반응이 예상될 시에는 NSAIDs의 복용을 중단하거나 ACE 저해제 대신 대체 항고혈압약을 사용해야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 ACE(안지오텐신 전환효소) 저해제의 항고혈압 효과가 감소할 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)에 의해 혈관 확장성 프로스타글란딘 억제되며 이로 인해 사구체 여과율이 감소된다. NSAID과 ACE 저해제는 혈청 칼륨 수치 증가에 있어 상가적 효과를 나타내며, 신기능을 악화시킬 수 있다. 따라서 위험 환자(노인 환자 및/또는 탈수 환자)에게 급성 신부전이 나타날 수 있고, 이 약의 혈압강하작용이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 혈압을 면밀히 모니터링 해야 한다. 만약 혈압강하를 비롯한 이상반응이 예상될 시에는 NSAIDs의 복용을 중단하거나 ACE 저해제 대신 대체 항고혈압약을 사용해야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 ACE(안지오텐신 전환효소) 저해제의 항고혈압 효과가 감소할 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)에 의해 혈관 확장성 프로스타글란딘 억제되며 이로 인해 사구체 여과율이 감소된다. NSAID과 ACE 저해제는 혈청 칼륨 수치 증가에 있어 상가적 효과를 나타내며, 신기능을 악화시킬 수 있다. 따라서 위험 환자(노인 환자 및/또는 탈수 환자)에게 급성 신부전이 나타날 수 있고, 이 약의 혈압강하작용이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 혈압을 면밀히 모니터링 해야 한다. 만약 혈압강하를 비롯한 이상반응이 예상될 시에는 NSAIDs의 복용을 중단하거나 ACE 저해제 대신 대체 항고혈압약을 사용해야 한다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)는 사구체 여과속도를 감소시켜 아미노글리코시드계 약물의 축적을 유발할 수 있다.
처치 : 가능하면 이 두 약물의 병용은 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, NSAIDs의 투약을 시작하기 전에 아미노글리코시드계 약물의 용량을 감소시켜야 한다. 신기능과 아미노글리코시드계 약물의 혈청 농도를 모니터링 해야 하며, 이에 따라 아미노글리코시드계 약물의 용량을 조절한다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)는 사구체 여과속도를 감소시켜 아미노글리코시드계 약물의 축적을 유발할 수 있다.
처치 : 가능하면 이 두 약물의 병용은 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, NSAIDs의 투약을 시작하기 전에 아미노글리코시드계 약물의 용량을 감소시켜야 한다. 신기능과 아미노글리코시드계 약물의 혈청 농도를 모니터링 해야 하며, 이에 따라 아미노글리코시드계 약물의 용량을 조절한다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)는 사구체 여과속도를 감소시켜 아미노글리코시드계 약물의 축적을 유발할 수 있다.
처치 : 가능하면 이 두 약물의 병용은 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, NSAIDs의 투약을 시작하기 전에 아미노글리코시드계 약물의 용량을 감소시켜야 한다. 신기능과 아미노글리코시드계 약물의 혈청 농도를 모니터링 해야 하며, 이에 따라 아미노글리코시드계 약물의 용량을 조절한다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)는 사구체 여과속도를 감소시켜 아미노글리코시드계 약물의 축적을 유발할 수 있다.
처치 : 가능하면 이 두 약물의 병용은 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, NSAIDs의 투약을 시작하기 전에 아미노글리코시드계 약물의 용량을 감소시켜야 한다. 신기능과 아미노글리코시드계 약물의 혈청 농도를 모니터링 해야 하며, 이에 따라 아미노글리코시드계 약물의 용량을 조절한다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)는 사구체 여과속도를 감소시켜 아미노글리코시드계 약물의 축적을 유발할 수 있다.
처치 : 가능하면 이 두 약물의 병용은 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, NSAIDs의 투약을 시작하기 전에 아미노글리코시드계 약물의 용량을 감소시켜야 한다. 신기능과 아미노글리코시드계 약물의 혈청 농도를 모니터링 해야 하며, 이에 따라 아미노글리코시드계 약물의 용량을 조절한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 ACE(안지오텐신 전환효소) 저해제의 항고혈압 효과가 감소할 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)에 의해 혈관 확장성 프로스타글란딘 억제되며 이로 인해 사구체 여과율이 감소된다. NSAID과 ACE 저해제는 혈청 칼륨 수치 증가에 있어 상가적 효과를 나타내며, 신기능을 악화시킬 수 있다. 따라서 위험 환자(노인 환자 및/또는 탈수 환자)에게 급성 신부전이 나타날 수 있고, 이 약의 혈압강하작용이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 혈압을 면밀히 모니터링 해야 한다. 만약 혈압강하를 비롯한 이상반응이 예상될 시에는 NSAIDs의 복용을 중단하거나 ACE 저해제 대신 대체 항고혈압약을 사용해야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 크레아티닌의 청소율이 저하되고, 질소혈증 및 급성 신부전 등의 이상반응이 나타날 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)는 트리암테렌의 신독성을 방지하는 프로스타글란딘 생성을 억제할 것으로 추정된다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만, 국내 병용금기 약물이 아닌 경우 부득이하게 병용투여를 피할 수 없다면, 환자의 임상상태를 주의깊게 모니터링 하면서 사용한다. 만약 신부전이 발생하였다면, 두 약의 복용을 중단하고 치료해야 한다. 수일내에 회복이 되겠지만 완전한 치료에는 몇 주가 소요될 것이다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 증가하여 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있다. 또한 위장관 출혈, 소화성 궤양형성 및 천공 등의 위장관 관련 이상반응의 위험이 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여로 인해 혈소판기능의 저해와 위십이지장의 점막상해 위험이 증가된다.
처치 : 두 약물은 서로 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물의 병용투여를 피할수 없다면, NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)의 복용을 시작 혹은 중단하거나 용량을 조절할때 INR 등의 항응고 기준들을 주의깊게 모니터링 해야한다. 환자에게 출혈의 징후나 증상이 나타나면 기록하여 그의 담당 의료인에게 알리도록 한다. 출혈의 유무와 관계없이 과잉 항응고는 항응고제(와파린)의 중단 또는 비타민 K1의 투여에 의해 조절될 수 있으나, 간혹 전혈의 수혈이 바람직할 수 있다. 비타민 K를 사용할 때는 항응고제 치료를 악화시키므로 비타민 K는 투여시 주의해야 한다. 중증 출혈의 응급상황인 경우에는 전혈이나 신선 동결혈장 또는 제 Ⅸ인자 복합체의 투여로 혈액응고인자를 정상으로 회복시킬 수 있다. 심질환 환자나 고령환자에서의 혈액의 주입은 폐부종을 야기할 수 있으므로 주의한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 증가하여 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있다. 또한 위장관 출혈, 소화성 궤양형성 및 천공 등의 위장관 관련 이상반응의 위험이 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여로 인해 혈소판기능의 저해와 위십이지장의 점막상해 위험이 증가된다.
처치 : 두 약물은 서로 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물의 병용투여를 피할수 없다면, NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)의 복용을 시작 혹은 중단하거나 용량을 조절할때 INR 등의 항응고 기준들을 주의깊게 모니터링 해야한다. 환자에게 출혈의 징후나 증상이 나타나면 기록하여 그의 담당 의료인에게 알리도록 한다. 출혈의 유무와 관계없이 과잉 항응고는 항응고제(와파린)의 중단 또는 비타민 K1의 투여에 의해 조절될 수 있으나, 간혹 전혈의 수혈이 바람직할 수 있다. 비타민 K를 사용할 때는 항응고제 치료를 악화시키므로 비타민 K는 투여시 주의해야 한다. 중증 출혈의 응급상황인 경우에는 전혈이나 신선 동결혈장 또는 제 Ⅸ인자 복합체의 투여로 혈액응고인자를 정상으로 회복시킬 수 있다. 심질환 환자나 고령환자에서의 혈액의 주입은 폐부종을 야기할 수 있으므로 주의한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 증가하여 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있다. 또한 위장관 출혈, 소화성 궤양형성 및 천공 등의 위장관 관련 이상반응의 위험이 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여로 인해 혈소판기능의 저해와 위십이지장의 점막상해 위험이 증가된다.
처치 : 두 약물은 서로 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물의 병용투여를 피할수 없다면, NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)의 복용을 시작 혹은 중단하거나 용량을 조절할때 INR 등의 항응고 기준들을 주의깊게 모니터링 해야한다. 환자에게 출혈의 징후나 증상이 나타나면 기록하여 그의 담당 의료인에게 알리도록 한다. 출혈의 유무와 관계없이 과잉 항응고는 항응고제(와파린)의 중단 또는 비타민 K1의 투여에 의해 조절될 수 있으나, 간혹 전혈의 수혈이 바람직할 수 있다. 비타민 K를 사용할 때는 항응고제 치료를 악화시키므로 비타민 K는 투여시 주의해야 한다. 중증 출혈의 응급상황인 경우에는 전혈이나 신선 동결혈장 또는 제 Ⅸ인자 복합체의 투여로 혈액응고인자를 정상으로 회복시킬 수 있다. 심질환 환자나 고령환자에서의 혈액의 주입은 폐부종을 야기할 수 있으므로 주의한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 증가하여 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있다. 또한 위장관 출혈, 소화성 궤양형성 및 천공 등의 위장관 관련 이상반응의 위험이 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여로 인해 혈소판기능의 저해와 위십이지장의 점막상해 위험이 증가된다.
처치 : 두 약물은 서로 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물의 병용투여를 피할수 없다면, NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)의 복용을 시작 혹은 중단하거나 용량을 조절할때 INR 등의 항응고 기준들을 주의깊게 모니터링 해야한다. 환자에게 출혈의 징후나 증상이 나타나면 기록하여 그의 담당 의료인에게 알리도록 한다. 출혈의 유무와 관계없이 과잉 항응고는 항응고제(와파린)의 중단 또는 비타민 K1의 투여에 의해 조절될 수 있으나, 간혹 전혈의 수혈이 바람직할 수 있다. 비타민 K를 사용할 때는 항응고제 치료를 악화시키므로 비타민 K는 투여시 주의해야 한다. 중증 출혈의 응급상황인 경우에는 전혈이나 신선 동결혈장 또는 제 Ⅸ인자 복합체의 투여로 혈액응고인자를 정상으로 회복시킬 수 있다. 심질환 환자나 고령환자에서의 혈액의 주입은 폐부종을 야기할 수 있으므로 주의한다.
